细胞膜色谱技术用于中药活性成分筛选的研究进展

细胞膜色谱技术是生物色谱法在中药活性成分研究中的一个热点,适用于中药及天然药物药效物质基础的筛选研究.简要综述了细胞膜色谱技术在中药活性成分筛选方面的研究进展,并探讨了细胞膜色谱技术在其发展中所面临的问题及对策.     

细胞膜色谱技术用于中药活性成分筛选的研究进展

细胞膜色谱技术是生物色谱法在中药活性成分研究中的一个热点,适用于中药及天然药物药效物质基础的筛选研究.简要综述了细胞膜色谱技术在中药活性成分筛选方面的研究进展,并探讨了细胞膜色谱技术在其发展中所面临的问题及对策.     

HPLC测定习见蓼中槲皮素的含量

摘 要 目的:建立高效液相色谱法测定蓼科植物习见蓼中槲皮素含量的方法。方法: 采用 Diamonsil C¹⁸色谱柱(250 mm×4.6 mm,4 μm) ;流动相为甲醇-水-冰醋酸（55∶45∶1.8）,检测波长为370 nm,柱温为35℃,流速为1.0 ml·min^-1。 结果:槲皮素在0.028～2.210 μg范围内线性关系良好,平均回收率为102.4%,RSD=1.04%(n=6)。结论:本法简单、准确,重复性好,可用于习见蓼药材的质量控制。     

天然虫草与虫草菌丝体的HPLC指纹图谱研究

目的：建立虫草及虫草菌丝体的HPLC指纹图谱，为其质量控制提供参考依据。方法：采用HPLC法，以磷酸缓冲盐(pH 6.5，A)-甲醇(B)为流动相，梯度洗脱，检测波长 260 nm；对指纹图谱进行相似度评价、聚类分析。结果：所建立的指纹图谱分析方法的方法学考察符合规定标准，确定了10个共有峰；该方法能很好的鉴别不同产地虫草及虫草菌丝体。结论：该方法简便可靠，重复性好，可作为目前虫草内在质量控制的有效方法之一。     

口服自微乳化给药系统的研究进展

本文综述了近年来口服自微乳化给药系统（SMEDDS）的研究进展，对自微乳化给药系统的结构与特点、自微乳化的机制、处方优化、质量评价和实际应用进行了探讨，并对口服SMEDDS的研究现状与前景进行了展望。     

竹黄止呕胶囊的提取工艺研究

目的：研究竹黄止呕胶囊的提取工艺。方法：采用正交试验设计法，以君药陈皮中的橙皮苷含量和干膏率为指标进行提取工艺优选。结果：得到的优选工艺条件为，50％乙醇热浸提取2次，每次1h，每次加醇8倍量。结论：重复验证试验表明，优选出的提取工艺方法简便，数据可靠，具有可行性。     

民族药青刺尖质量标准研究

目的:建立青刺尖的质量标准。方法:采用生药学方法对青刺尖进行鉴定。并建立了青刺尖中熊果酸薄层色谱鉴别和高效液相色谱含量测定方法。结果:通过薄层色谱可鉴别青刺尖中的熊果酸;采用HPLC测定熊果酸的含量,在0.405~16.2μg范围内线性关系良好,r=0.9995,平均回收率100.0%,RSD=1.76%。结论:该方法准确可靠地进行定性、定量检测,能有效评价青刺尖的质量。     

HPLC法测定吲哚美辛呋喃唑酮栓中两组分的含量

摘 要 目的：建立同时测定吲哚美辛呋喃唑酮栓中两组分含量的HPLC法。方法: 采用XTerra RP18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇为流动相A,0.01 mol·K^-1磷酸二氢钾溶液 三乙胺(100〖KG*9〗∶〖KG-*2〗0.02)为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 ml·min^-1,柱温30 ℃,检测波长263 nm,进样量10 μl。结果: 吲哚美辛呋喃唑酮栓中呋喃唑酮和吲哚美辛的分离度符合要求;线性范围分别为5.12~81.87 μg·ml^-1 (r=1.000 0)和3.78~60.45 μg·ml^-1 (r=1.000 0);平均回收率分别为99.6% (RSD=1.5%,n=6)和100.3% (RSD=1.6%,n=6);定量限分别为0.02 μg·ml^-1和0.05 μg·ml^-1。结论:该法经方法学验证,适用于吲哚美辛呋喃唑酮栓的质量评价。     

柱前衍生化RP-HPLC法测定胆香鼻炎片中猪去氧胆酸的含量

目的:建立测定胆香鼻炎片中猪去氧胆酸含量的方法。方法:以1-溴乙酰基对硝基苯为衍生化试剂,18-冠醚-6为催化剂,采用反相高效液相色谱法分析。色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(60:40),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm。结果:猪去氧胆酸的检测浓度在5.255～105.100μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9994);平均加样回收率为97.64%,RSD=2.1%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于胆香鼻炎片中猪去氧胆酸的含量测定,并为该制剂的质量控制提供依据。