环丙沙星地塞米松滴耳液微生物限度检查方法的验证

目的：通过验证,建立环丙沙星地塞米松滴耳液的微生物限度检查方法。方法：分别采用常规法、培养基稀释法和中和剂＋薄膜过滤法,对5种阳性菌的回收率逐一进行测定,来验证细菌、霉菌及酵母菌的计数方法;采用薄膜过滤并在培养基中加入中和剂的方法,进行控制菌检查验证。结果：所选用的方法能有效消除环丙沙星地塞米松滴耳液的抗菌成分,阳性菌的回收率均达到70%,按控制菌检查法能检出所加试验菌,符合中国药典2010年版的要求。结论：所建立的方法适合于该制剂的微生物限度检查。     

HPLC法同时测定芪黄疏糖胶囊中梓醇和毛蕊花糖苷的含量

目的:建立芪黄疏糖胶囊中梓醇和毛蕊花糖苷含量测定方法,为其他含地黄制剂含量测定提供参考。方法:色谱柱为Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长在210 nm和334 nm间切换;流速1.0 mL/min;柱温28℃。结果:梓醇进样量在0.385¹1.55μg、毛蕊花糖苷进样量在0.11511.55μg、毛蕊花糖苷进样量在0.115³.45μg范围内呈良好线性关系。结论:该方法准确度和重复性好,适用于芪黄疏糖胶囊中生地黄的含量测定。     

高效液相色谱紫外检测法测定安神补脑液中维生素B1含量

目的：建立高效液相色谱紫外检测（HPLC—uV）法测定安神补脑液中维生素B1的含量。方法：AgilentEclipseXDB—C18色谱柱（150．0mm×4．6mm,5μm）,流动相甲醇-乙睛-0．02mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液（含l％三乙胺,用磷酸调节pH至5．5）（8：7：85）,检测波长246lqm,柱温30℃。结果：维生素B1的进样量在0．274～8．220μg（r=0．9996）范围内有良好的线性关系,平均回收率（n=6）为99．3％,RSD为1．0％。结论：建立的方法简便、准确、耐用性强,能用于安神补脑液中VBl含量的测定。     

高效液相色谱法测定复方卡托普利片剂的含量

目的用高效液相色谱法测定复方卡托普利片剂中卡托普利和氢氯噻嗪的含量。方法采用高效液相色谱法,使用Hypersil CN(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-四氢呋喃-水(10∶10∶80,V/V,磷酸调pH=2.86)为流动相。流速1.0 mL.min-1,检测波长220 nm。结果卡托普利在50~250μg.mL-1线性较好,其线性方程为C=1.338×10-4A-2.563(n=5,r=0.999 9);氢氯噻嗪在26~130μg.mL-1线性较好,其线性方程为C=1.804×10-5A-1.997(n=5,r=0.999 9)。卡托普利的平均回收率为100.6%,RSD=0.2%(n=6),氢氯噻嗪的平均回收率为100.6%,RSD=0.3%(n=6)。结论该方法快速简捷、可靠、准确度高、重现性好,可同时测定复方制剂中2种成分。     

薄层色谱法快速鉴别4种咪唑类药物

目的 建立快速鉴别咪唑类药物的方法。方法 采用薄层色谱法，在紫外灯（254nm）下检视样品荧光斑点。结果 4种咪唑类药物能快速、有效地分离鉴别。结论 薄层色谱法可以用于4种咪唑类药物的快速检测。     

HPLC-ELSD法测定颈脑康丸中黄芪甲苷的含量

目的:建立颈脑康丸中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用超声提取+柱纯化分离制备供试品溶液,HPLC-ELSD法测定,使用Agilent HC-C18 Analytical(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,以乙腈-水(36∶64)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,漂移管温度70℃,氮气流量为2.8L·min-1。结果:黄芪甲苷在0.032~0.32 mg·ml-1的范围内线性关系良好,其对数的线性方程为y=0.6615x-3.9805(r=0.9999),平均回收率为96.77%,RSD=0.66%(n=6)。结论:本方法准确可靠,重现性好,结果稳定,可作为该制剂的质量控制。     

高效液相色谱波长切换法同时测定肾衰灵胶囊中4种活性成分

目的:建立HPLC法同时测定肾衰灵胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、甘草酸铵和大黄素的含量.方法:采用XSelect? CSHTM C18(250 mmx4.6 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-0.1％甲酸水溶液梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1,进样量:10 μl,柱温30℃,检测波长先后在260 nm(毛蕊异黄...     

HPLC法测定柴丹疏利胶囊中丹参素的含量

目的：建立HPLC法测定柴丹疏利胶囊中丹参素含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,使用Agilent HC-C18 Analytical（5μm,4.6mm×250mm）色谱柱,以甲醇∶冰醋酸∶水（4∶1∶95）为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长281nm。结果：丹参素在11.3～226μg/mL范围内线性关系良好,其线性方程为y=13 010x＋10 419（r=0.999 9）。丹参素的平均回收率为99.40%,RSD=0.30%（n=6）。结论：该方法简便、可靠、准确,可作为该制剂的质量控制方法。