Therapeutic Effect of Dimethyl Dimethoxy Biphenyl Dicarboxylate on Collagen-Induced Arthritis in Rats

Objective:To study the effect of oral administration of dimethyl dimethoxy biphenyl dicarboxylate(DDB) on adjusting angiogeneic/inflammatory mediators and ameliorating the pathology of bones in rats with collagen-induced arthritis(CIA).Methods:Wistar rat model of CIA was set up using bovine collagen type Ⅱ.Fifty rats were divided into five groups randomly:normal,CIA model,DDB treatment,methotrexate(MTX) treatment,and combined DDB+MTX treatment.Ankle joints of rats were imaged with digital X-ray machine to show the destruction of joints.Fore and hind paw and knee joints were removed above the ankle joint then processed for haematoxylin and eosin staining.Plasma levels of vascular endothelial growth factor(VEGF),platelet derived growth factor,interleukin-8(IL-8),IL-4,tumor necrosis factor α(TNF-α),and cyclooxygenase-2(COX-2) were quantified by enzyme-linked immunosorbent assay.Nitric oxide levels were detected by Griess reagent.Results:Compared with the CIA model group,a remarkable reduction in various angiogenic(VEGF and IL-8) and inflammatory mediators(TNF-α,IL-4 and COX-2) after treatment with DDB either alone or combined with MTX(P0.05 or P0.01).Histopathological and X-ray findings were confirmatory to the observed DDB anti-arthritic effect.The DDB-treated group showed amelioration in signs of arthritis which appeared essentially similar to normal.Conclusion:Our data shed light on the therapeutic efficacy of DDB in experimental rheumatoid arthritis(RA) compared with a choice drug(MTX) and it may be offered as a second-line drug in the treatment of RA.     

APOE e4与外伤性脑损伤脑血管病理的相关性

背景:在以前的研究中发现载脂蛋白E基因e4等位基因(APOE e4)与脑外伤后的不良预后有关,但尚未将之与特异性的病理学特征联系起来。目的:本研究旨在证实占脑外伤总数1/3的伴有APO E e4的脑外伤患者,选择性地与1种或多种脑外伤(TBI)所致的不同病理特征相关,这也是A POE e4与不良临床预后相关的基础。方法:239例致命性脑外伤病例(1987—1999年)纳入本研究,根据病理标本检测确定患者的APOE e4特征,对于每例患者而言,由不清楚其APO E e4特征的研究者记录外伤的特异病理特征。在239例受检的患者中83例(35%)为A POE e4携带者,156例(65%…     

1996—2001年在家实施胃肠外营养的调查研究

目的:自1970年以来,丹麦就开始对肠衰竭患者推行在家实施胃肠外营养(H PN)。该研究设计为一个数据来源可靠的系列化队列研究,回顾性调查了1996—2000年底丹麦全国的H PN患者资料,包括发病率、患病率、患者特征和H PN治疗的并发症等。材料与方法:选取接受H PN治疗的患者202例(女性115例,男性87例),其中34%为炎症性肠病导致的短肠综合征,26%为癌症患者,22%为外科手术并发症,19%为其他原因,共使用410(导管·年)。结果:截止2000年底,全丹麦H PN流行率为19.2/106人,平均发生率为5.0/106(人·年),与导管相关的菌血症和血栓发生率分别为0.48/…     

因支气管残留物压迫导致先天性食管狭窄2例报道及文献回顾

因支气管残留物压迫导致先天性食管狭窄是一种罕见的畸形,故该病难于诊断。先天性的支气管源性组织异常出现在食管壁,是该病的特征,这也是导致食管狭窄的病因。作者报道2例病例,在接受食管扩张治疗失败后,作者采取了外科手术治疗法。根据对手术切下的组织碎块所进行的组织学检查,确证了气管-支气管组织的存在证据。患儿预后良好,最终完全康复。目前,内镜超声检查可以显现软骨的位置,因此已经证明该检查对于确诊因支气管残余组织而导致的先天性食管狭窄是有效的,这也解释了食管扩张疗法失败的原因。软骨环易于断裂,因此该类患者食管穿孔的发…     

经皮经静脉二尖瓣环成形术:冠状窦内装置植入的初期人体经验

背景:二尖瓣环成形术是治疗缺血性二尖瓣反流(M R)最常用的外科操作。外科二尖瓣环成形术的应用因发病率、死亡率及M R复发而受限。本研究评价采用经静脉导管植入装置的安全性和可行性,以提供一种替代外科二尖瓣环成形术的经皮操作方法。方法和结果:5例慢性缺血性M R患者行经皮经静脉冠状窦内植入瓣环成形装置。4例患者成功植入。全组基线M R分级为3.0±0.7级;无论装置是完整植入或未成功植入,操作后最后随访时M R分级降为1.6±1.1级。4个植入装置中有3个在植入后28～81d时检测到装置桥段分离。无1例操作后植入装置相关性并发症发生。结…     

抗酿酒酵母菌抗体和抗中性粒细胞胞浆抗体可作为炎症性肠病的预测指标

背景与目的:文献报道在克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)患者血清中发现了几种抗体,在CD中最常见的是抗酿酒酵母菌甘露聚糖抗体(ASCA),在UC中最常见的是核周抗中性粒细胞胞浆抗体(pANCA)。这些抗体的家族性群体特征说明其可能成为基因标志物。本研究目的是观察在炎症性肠病出现明显的临床表现之前,这些抗体是否已存在。方法:自1980年,以色列国防部军医血清库有系统地采集并贮存了所有应征新兵和来自相同人群的免服军役人员5%个体的血清样本。本文对32例CD和8例UC受试者在临床确诊前的血清样本和相匹配的对照组样本进行了分析评估。结…     

特纳综合征时碳水化合物代谢的异常:对葡萄糖耐量降低相关危险因素的分析

对103例正常的空腹和餐后葡萄糖浓度特纳综合征患者进行口服葡萄糖耐量试验(O G TT)。在试验中每30m in测试血糖、胰岛素、C肽以及胰岛素前体的浓度。利用内环境的稳态模型评估法(H OM A)和胰岛素敏感度定量检测指数(QUICK I),研究特纳综合征患者体内的胰岛素抵抗作用。2例和18例患者分别被新近诊断出患有糖尿病和葡萄糖耐量降低(IG T)。在O G TT试验中,与正常葡萄糖耐量(N G T)组患者不同(P<0.05),IGT组患者的平均血糖、胰岛素、C肽以及胰岛素前体的浓度都显著升高。与N GT组患者不同(P<0.05),IG T组患者的Q UICKI明显降…     

中欧地区COL7A1基因高发的第425位碱基A→G剪接位点突变和新发现的突变:对未来进行营养不良性大疱性表皮松解症突变检测的意义

背景:V II胶原(COL7A1)基因突变是引起显性和隐性营养不良性大疱性表皮松解症(DEB)的主要原因。对各个不同家族这些突变通常是特异的,仅有少数病例被鉴定是同一的突变引起。目的:对43例不同D EB表型的无亲缘关系的匈牙利和德国患者进行筛查,观察其是否存在新的CO L7A1突变或是为重复突变所致。方法:所有患者根据临床和遗传学检查,皮肤免疫荧光抗原图和电镜检查进行分类。用CO L7A1特异性引物采用聚合酶链反应(PCR)技术扩增基因组DN A,杂交双链分析和直接核甘酸测序对突变进行分析。限制性核酸内切酶消化法用于家族的筛选和突变的…     

瑞典人群迟发性皮肤卟啉症的风险因素和并发症

关于迟发性皮肤卟啉症(PCT)风险因素发生率的报道各不相同。对居住于瑞典哥德堡局限地区的84例PCT患者进行回顾性调查,评估了该病的不同潜在风险因素和并发症。除收集全面病史外,还检测患者的尿卟啉、转铁蛋白饱和度、铁蛋白和肝脏功能。抽检部分患者的丙型肝炎病毒抗体(n=68)、血色病基因突变(n=58)及口服葡萄糖耐量试验(n=31)。发现PCT的患病率约为1/10000。19例(23%)患者报告有PCT遗传。鉴定后的风险因素为酗酒(38%的男性患者)、雌激素治疗(55%的女性患者)、抗丙型肝炎病毒抗体阳性(29%的男性患者)糖尿病(17%)或糖耐量受损(45%的受…