三种输液器对丹参滴注液含量、pH值和不溶性微粒影响的研究

目的：考查三种输液器对丹参滴注液质量的影响。方法：利用高效液相色谱仪、精密pH计和智能微粒检测仪,比较不同温度、不同输注速度下,三种输液器对丹参滴注液指纹图谱、pH值和不溶性微粒的影响。结果：丹参滴注液经过三种输液器后,指纹图谱相似度均在0.99以上,可认为输液器的材质和滤膜对丹参滴注液无影响和吸附;pH值基本不变,可认为三种输液器对丹参滴注液的pH无影响;不溶性微粒虽然都在《中国药典》规定的合格范围内,但≥4μm的微粒有显著性差异,可认为三种输液器对丹参滴注液中不溶性微粒有显著的影响。结论：模拟输液的结果发现,在不同温度、不同输注速度下,三种输液器对丹参滴注液的指纹图谱和pH值无显著性影响,但对不溶性微粒有显著性影响。     

一阶导数光谱法测定复方异烟肼片中异烟肼的含量

复方异烟肼片是由异烟肼、维生素B_6及淀粉等辅料制成的片剂,其中异烟肼的含量测定采用溴酸钾法,操作繁琐且受测定条件的限制(18～25℃)。本文用一阶导数光谱法,不经分离,直接测定异烟肼的含量,其平均回收率为100.1%,变异系数为0.37%。该法操作简便,快速,不受测定时温度的限制。     

何首乌中核苷类成分QTRAP UPLC-MS/MS分析

目的:建立同时测定何首乌中10种核苷类成分的QTRAP UPLC-MS/MS分析方法,分析比较生何首乌和制何首乌中核苷类成分的差异。方法:采用QTRAP UPLC-MS/MS技术,Waters Atlantis T3色谱柱(2.1 mm×150 mm,3μm),流动相甲醇-5 mmol·L-1乙酸铵(含0.1%冰乙酸),0.4 m L·min-1梯度洗脱,采用正离子多反应监测模式测定何首乌商品药材中10种核苷类成分的含量。结果:10种核苷类成分具有良好的线性关系,相关系数均0.99;何首乌商品药材中核苷类成分尿苷、腺嘌呤、鸟苷、胞苷含量均较高;生何首乌与制何首乌中核苷类成分含量差异明显。结论:该方法简便、灵敏、准确。该研究为何首乌药材内在质量的评价和控制提供可靠的检测方法。     

双波长新计算法直接测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量

本文应用双波长分光测定新计算法以0.1mol/L盐酸为溶媒,不经分离直接测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量,该法简便、准确、可靠。平均回收率为100.2%、CV为0.37%。     

RP-HPLC法测定六味地黄丸中马钱素的含量

建立了常用中成药六味地黄丸中马钱素的RP-HPLC测定法。固定相为YWG－G18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为H2O－MeoH（4∶1）；检测波长为238um，平均加样回收率为97．10％（RSD＝1．72％）、方法简便、快速，准确度高，重现性好，为定量地控制该成药的内在质量提供了可靠的方法。     

动物来源中药材、饮片质量现状及原因分析

通过检验数据分析、文献查阅、中药材市场调研等方式,对动物来源中药材、饮片的质量情况进行汇总,并深入剖析存在的突出问题,从而反映其质量现状,并为促进动物来源中药材、饮片质量管理的完善,监管政策的制、修订和检验标准的提高提供参考。     

四种大青叶中4(3H)喹唑酮的含量测定

以活性成分４（３Ｈ）喹唑酮〖４（３）－ｑｕｉｎａｚｏｌｉｎｅｄｉｏｎｅ〗作为质控指标,用ＲＰ）ＰＨＬＣ法对菘蓝叶、马蓝叶、蓼蓝叶及路边青叶进行了（３Ｈ）喹唑酮的含量（μｇ／ｇ）分别为３０．７、７．２、４．４和２７．５,本法快速、简便、性好,为大青叶药材的质量和品质评价提供了依据。     

不同产地不同采收期罗布麻叶总槲皮素的含量分析

目的分析不同产地不同采收期罗布麻叶总槲皮素的含量。方法用高效液相色谱法测定罗布麻叶中总槲皮素的含量。结果不同产地罗布麻叶总槲皮素的含量具有一定差异,以吉林、内蒙古、陕西产的药材中含量较高;不同采收期罗布麻叶中总槲皮素的动态变化具有一定规律。结论为罗布麻叶药材的质量评价提供了依据。     

复方升白胶囊的药效学研究

目的根据复方升白胶囊的临床功效,考察本品对血液系统的影响。方法通过对大鼠血液流变学的影响试验和对60Co-γ射线照射小鼠红系祖细胞(CFU-E)的影响试验,考察了复方升白胶囊的药效。结果本品能显著降低全血比黏度、血浆比黏度、全血还原比黏度、红细胞体积分数,能明显缩短红细胞电泳时间,同时,对因辐射所致的红系祖细胞的降低有明显的促进恢复的作用。结论复方升白胶囊对大鼠的造血功能有明显的促进作用。     

GC-MS结合自动质谱退卷积鉴定系统和保留指数用于毒芹子挥发油的定性分析

目的 分析食药同源药物毒芹子的挥发油化学成分。方法 采用GC-MS结合化学计量学方法对毒芹子挥发油进行定性分析,色谱图中重叠峰采用自动质谱退卷积鉴定系统(AMDIS)进行识别,同时计算各组分的保留指数,以质谱库对解析后的纯组分进行定性。结果 定性分析出31个成分,主要为烃类、醛类和醇类化合物,其中含量最高的是γ-松油烯(66.29%)。结论 本法能更真实、全面地反映毒芹子中的挥发油成分,为毒芹子开发利用和质量控制提供依据。