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目的探讨参附汤治疗AngⅡ导致心肌细胞肥大的机制。方法建立AngⅡ致心肌细胞肥大模型,采用MTT法、CCK-8试剂盒检测心肌细胞的存活率,测定搏动频率、采用rt PCR测定相关基因Caspase-3、Beclin1和Atg5的表达量。结果与空白组相比,AngⅡ组细胞的存活率降低,搏动频率增加,相关基因Caspase-3、Beclin1和Atg5的表达量明显升高;参附汤含药血清及血中移行成分组可使AngⅡ致损的乳鼠心肌细胞的存活率升高,降低细胞搏动频率和抑制Caspase-3、Beclin1和Atg5的表达。结论参附汤对AngⅡ导致的心肌肥大细胞具有保护作用,其机制是通过抑制细胞自噬和凋亡。 相似文献
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