基于网络药理学和分子对接研究三仁汤治疗肺癌的分子机制

目的：采用网络药理学方法筛选三仁汤君药药对（SRJMP）的活性成分及核心靶点,探讨三仁汤君药药对治疗肺癌的作用机制。方法：依托中药系统药理学分析平台（TCMSP）,检索三仁汤 3 味中药相关的所有化学成分及预测作用靶点,采用STRING 数据库与 Cytoscape 软件构建“药物-活性成分-靶点”网络和蛋白互作网络,通过 ClusterProfiler、ClueGO、DAVID 数据库对核心靶点进行基因本体（GO）分析及京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路富集。把候选作用靶点映射在 KEGG 通路图上分析结果,最后应用 AutoDock 软件进行分子对接。结果：共筛选出 40 个活性成分和 222 个相应蛋白靶点。首要分析核心靶点47 个,GO 分析共包含 117 条富集结果,KEGG 通路富集筛选出 30 条通路。结论：通过网络药理学验证了 SRJMP 多成分、多靶点、多通路的特点,其可能是通过调控免疫细胞分化,肿瘤相关信号通路以及干预细胞代谢过程,达到抗肿瘤作用。     

舒琦瑾教授防治肿瘤治疗不良反应之药组拾萃

手术、放化疗及分子靶向治疗等是目前主要的肿瘤治疗方式,这些治疗方式常伴发各种不良反应,如手足综合征、口腔溃疡、周围神经病变、骨髓抑制、放射性肺炎等。舒琦瑾教授对此类不良反应的治疗体会颇深,临床疗效显著。舒教授以为肿瘤疾病的病机总属正虚邪毒,不良反应的治疗当以扶正抗癌为基本大法,再根据各种不良反应之主病机,运用相应药组,分别佐以清热解毒、温阳活血、养阴退热、滋阴助阳、凉血疏风、清热化湿之品,力求药简功专,标本兼治。     

基于网络药理学探究红花注射液治疗原发性痛经的作用机制

目的 基于网络药理学探究红花注射液治疗原发性痛经的作用机制.方法 利用网络药理学技术筛选红花注射液治疗原发性痛经的潜在活性成分及靶点,构建"活性成分-潜在靶点"网络和潜在蛋白互作网络.筛选核心靶标,并对潜在靶点进行GO分析、KEGG通路富集及与临近基因的富集分析.建立原发性痛经大鼠模型,考察红花注射液干预后相关通路蛋白...     

异槲皮素通过激活YAP蛋白对巨噬细胞极化表型的影响

目的：探讨异槲皮素（I S O）对巨噬细胞极化表型的影响及相关分子机制。方法：体外培养RAW264.7、THP-1细胞株,采用CCK-8法检测ISO作用后巨噬细胞活力。根据CCK-8结果设置低、中、高剂量ISO组,采用Western Blot、RT-qPCR、流式细胞术检测ISO对M0及M2型巨噬细胞中M2型标志物及Yes相关蛋白（YAP）表达水平的影响。此外,加入YAP抑制剂,检测其对巨噬细胞极化表型的影响。结果：在M0及M2巨噬细胞模型中,ISO作用巨噬细胞24 h后,细胞中M2型标志物甘露糖受体（CD206）及YAP表达量增加（P<0.05,P<0.01）。流式细胞术也证实ISO作用后巨噬细胞中CD206平均荧光强度（MFI）显著升高（P<0.05,P<0.01）。此外,YAP抑制剂能减弱ISO上调巨噬细胞CD206表达（P<0.01）。结论：异槲皮素作为免疫调节剂,可以通过激活YAP从而促进巨噬细胞抗炎M2表型的极化。