肌肉松弛药Doxacurium Chloride

本品又名BW-A 938 U,为非除极化神经肌肉阻滞药。化学名为氯化(1 R,2S;1 S,2 R)-1,2,3,4-四氢-2-(3-羟基丙基)-6,7,8-三甲氧基-2-甲基-1-(3,4,5-三甲氧基苄基)异喹啉鎓的琥珀酸酯(2∶1)。合成让5′,8-二甲氧基-N-甲基四氢罂粟碱与3-碘丙醇在丙酮中回流缩合,然后通过Dowex 1-X8离子交换树脂,得氯化反-     

免疫刺激药Muroctasin

本品又名MDP-Lys(L 18)、DJ-7041。化学名为N~α-(N-乙酰胞壁酰-L-丙氨酰-D-异谷氨酰胺酰)-N-硬脂酰-L-赖氨酸。本品是胞壁酰二肽(MDP)经修饰而优于MDP的化合物。合成用N-羟基琥珀酰亚胺(NOHS)和二环己基碳二亚胺(DCC)使叔丁氧羰基-L-丙氨酸(Ⅰ)和D-异谷氨酰胺苄酯(Ⅱ)缩合得被保护好的二肽(Ⅲ)。Ⅲ于甲醇中在Pd/(?)上通氢氢化生成(N-叔丁氧羰基-L-丙氨酰-D-异谷氨酰胺(Ⅳ)。用氯甲酸乙酯和三乙胺使Ⅳ与N~ε-(苄氧羰基)-L-赖氨酸苄酯(Ⅴ)缩合可得已被保护的三肽(Ⅵ),它用三氟乙酸(TFA)处理可得L-丙氨酰-D-异谷氨酰     

Nabilone

异名 Cesamet、Lilly 109514、CPD-109514 化学名(±)-3-(1,1-二甲基庚基)-6,6αβ,7,8,10,10 aα-六氢-1-羟基-6,6-二甲基-9H-二苯并[b,d]吡喃-9-酮     

酶抑制剂Urinastatin

异名 Miraclid 来源本品是从人尿分离的分子量约67000的糖蛋白药效分类酶抑制剂开发单位 (日)持田制药上市厂商 (日)持田制药1985年8月药理本品为蛋白酶抑制剂,对引起胰腺炎发作的胰蛋白酶有抑制作用,对由胰蛋白酶或磷脂酶A_2从胰腺分离得到的种种蛋白酶也有强大的抑制作用。但对磷脂酶A_2无抑制作用。能提高患实验性急性胰腺炎的动     

氯甲左箭毒注射液的稳定性观察

<正> 药房斗谱系指药物在药橱上的位置和排列方式。药房斗谱安排得合理与否,对调剂工作有一定的影响。调剂人员不仅应掌握药物的名称(包括异名)、性状、功用与主治、用量范围、妊娠和配伍禁忌及中医基础理论等调剂专业知识,而且对斗谱     

硝酸奥昔康唑(Oxiconazole Nitrate)

异名 Okinazole,Derimine,Oceral,ST-813 化学名 2′,4′-二氯-2-(咪唑-1-基)苯乙酮(Z)-[O-(2,4-二氯苄基)肟]硝酸盐药效分类抗真菌药开发单位 (瑞士)Siegfried SA,F.Hoffmann-La Roche 上市厂商 (瑞士)F.Hoffmann-LaRoche 1983年药理本品为咪唑类化合物,具有广谱抗真菌作用。体外试验以克霉唑和硝酸双氯苯咪唑为对照药,结果表明,本品对皮肤真菌、酵母状真菌、二形性真菌(临床分离株)等     

抗真菌药(Cloconazole HCl)

异名 Pilzcin,710674S 化学名 1-[1-[邻-(间氯苄氧基)苯基]乙烯基]-1 H-咪唑盐酸盐药效分类抗真菌药开发单位 (日)盐野义上市厂商 (日)盐野义 1986年1月文献 Jap Soc Med Mycology 27:66(15～16 Oct 1983) 药理本品与其他眯唑类抗真菌药相似,能抑制细胞膜的通透功能,并能抑制对细胞的发育以及膜功能和结构的维持起重要作用的麦角甾醇的合成,从而产生抗真菌作用。体外试验中,本品有广谱抗真菌作用。对皮肤     

小花牛舌草的三萜皂甙的溶血作用和表面活性作用

小花牛舌草(Anchusa officinals L.,紫草科)在民间医药中广泛用于治疗各种疾病,包括蛇咬伤、狂犬病和创伤。作者从此植物中曾分离得下述五个齐墩果酸皂甙。据报道,齐墩果酸皂甙的杀精子作用和避孕作用很有意义。本文报道上述齐墩果酸皂甙的溶血作用和表面活性作用及其与化学