“七十二变”地黄丸

正"你腰不好,多吃点六味地黄丸!"……这样的话,我们应该时常能从亲朋好友那里听到,虽是满满的关心爱护之意,但这些药该这样用吗,我们这么吃真的有效吗?近来,随着医药知识的普及,便民医药的不断推进,无疑让国民更加了解医药,也更易解决自身健康的小问题,但对于仍缺乏专业医学基础知识的普通人来说,滥用、     

仿制与原研卡培他滨的真实世界研究

目的：比较第三批国家药品集中带量采购中标的卡培他滨仿制药与卡培他滨原研药在真实世界中的安全性与有效性。方法：以2020年11月至2021年11月中国医学科学院肿瘤医院使用仿制与原研卡培他滨治疗的患者为研究对象,收集患者人口学特征、治疗相关信息、不良事件发生情况及疗效评价等信息。将患者分为仿制药组和原研药组,进行安全性和有效性评价。结果：纳入研究的患者共254例,经倾向性评分匹配后,仿制药组和原研药组各118例,两组患者在基本特征及不良反应方面的差异均无统计学意义(P≥0.05)。利用一线治疗的病例进行有效性评价,两组患者客观缓解率、疾病控制率的差异均无统计学意义(P=0.05;P=0.196)。结论：仿制与原研卡培他滨在有效性和安全性方面的差异无统计学意义。     

贝伐珠单抗联合化疗治疗非小细胞肺癌患者的疗效及影响因素分析

目的 探讨贝伐珠单抗联合化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效及不良反应,并分析可能影响贝伐珠单抗治疗效果的影响因素。方法 选取2017年1月至2019年12月中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院接受贝伐珠单抗联合化疗治疗的晚期NSCLC患者为研究对象。采用SPSS 22.0软件进行统计学分析,采用log-rank检验进行单因素分析,Cox回归模型进行多因素分析。结果 共纳入77例贝伐珠单抗联合化疗治疗的NSCLC患者,客观缓解率为27.3%,疾病控制率为67.5%,中位无进展生存期（PFS）为7.0个月;使用前T分期为T1～T2(HR=2.627,P=0.048)、贝伐珠单抗使用时机为化疗第1个周期后（HR=0.214,P=0.018）、贝伐珠单抗使用周期>4个周期（HR=0.219,P=0.001）是影响患者PFS的独立预后因素。与同期行常规化疗未使用贝伐珠单抗治疗的患者匹配后相比,接受贝伐珠单抗联合化疗治疗的患者出现高血压、出血、蛋白尿及尿素氮的风险增高,但未发生严重的不良反应。结论 贝伐珠单抗联合化疗治疗NSCLC患者疗效确切,安全可控,尤其对于第1个周期化疗后使用...     

珍黄亚微乳喷雾对急性咽炎模型大鼠的治疗作用研究

目的观察自制珍黄亚微乳喷雾对急性咽炎模型大鼠的治疗作用。方法将大鼠随机分为5组(模型组、空白组、空白亚微乳组、六神丸组、珍黄亚微乳组),每组6只,除空白组不进行处理外,其他各组通过15%氨水连续喷喉3 d的方法制备大鼠急性咽炎模型;造模成功后,模型组大鼠腹主动脉取血,处死,摘除咽壁组织,备用;空白亚微乳组、六神丸组、珍黄亚微乳组分别给予空白亚微乳、六神丸、珍黄亚微乳等药物治疗4 d,后腹主动脉取血,处死,摘除咽壁组织,备用。观察各组对模型动物病理状态和血清中白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响。结果与模型组相比,六神丸组、珍黄亚微乳组可明显改善大鼠急性咽炎的炎症病变、同时对模型动物血清中的IL-1、IL-6、TNF-α的表达有抑制作用。结论珍黄亚微乳对大鼠的急性咽炎有治疗作用,但治疗效果与六神丸没有明显差异性。     

浅议中药处方用名的规范性

中药处方是医生对患者的病情进行辩证后所开具的医疗文书,是药剂人员调配药物和指导病人用药的依据。中药处方用名是否规范化直接关系到病人用药的安全有效性。目前临床医生处方用名使用不规范的现象非常普遍。笔者通过搜索中国知网、万方等数据库,以"中药处方"、"中药处方用名"、"处方用名规范"等为关键字,查阅了近百篇文献,对各地中药处方用名的现状进行了整理,分析产生这些现象的原因,并提出建议,以期对中药处方用名的规范化有所帮助。     

中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16％)注射液的质量评价

目的 比较国产和进口中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16％)注射液的质量.方法 参照国内外同类产品的质量检测标准,测定两厂家生产药品的关键质量指标以及混合后的营养液关键质量指标.用SPSS24统计软件分析检测结果.结果 两厂家产品的各检测指标均符合国家标准规定,其中,国产厂家的过氧化值、甲氧基苯胺值、溶血磷脂酰胆...     

铁棍山药促进巨噬细胞吞噬细菌的高内涵分析方法研究

目的建立巨噬细胞系RAW 264.7对绿色荧光蛋白标记的大肠杆菌(GFP-E.coli)吞噬活性的高内涵分析方法,评价铁棍山药在体外对巨噬细胞增殖和吞噬活性的促进作用。方法采用CCK-8法测定铁棍山药作用于RAW 264.7巨噬细胞的增殖活性。采用高内涵技术,建立铁棍山药调节巨噬细胞RAW 264.7吞噬细菌活性的评价方法。结果通过考察给药时间、细菌加入量、细菌刺激时间等因素,确定所建立方法的最佳方案为给药12 h、细菌加入量为50倍、细菌刺激时间1.5 h;方法重复性考察RSD值为2.31%。与不加药组相比,在铁棍山药质量浓度为0.156~1.25 mg/m L都能促进巨噬细胞的增殖,以及单个细胞的平均吞噬率;在1.25 mg/m L时铁棍山药促进巨噬细胞的增殖及吞噬活性的能力最强。结论首次建立铁棍山药促进巨噬细胞吞噬活性的高内涵分析方法,该方法具有准确、直观、高通量等优势;铁棍山药在体外既能促进巨噬细胞增殖,又能提高单个细胞的吞噬能力,为进一步分析山药等补益类中药的免疫活性及增强免疫机制的研究提供新思路和新方法。     

浅议中药材商品规格等级标准研究方法

中药材商品规格等级是衡量中药质量优劣的依据,直接影响着临床用药的安全有效。而如何诠释中药商品规格等级的科学内涵及建立一套既能有效服务市场又对临床具有指导作用的标准,是一项亟待解决的难题。该文通过综述中药材商品规格等级的感官评价、化学评价、生物评价等的研究方法,并列举各种方法在中药材商品规格等级划分的部分研究实例,为中药材商品规格等级标准的制定提供技术支撑,且为临床合理用药提供科学的参考依据。     

艾迪注射液在肺癌治疗中的联合用药研究

目的探讨艾迪注射液在肺癌治疗中的联合用药的关联性及合理性,为临床合理用药提供依据。方法采用回顾性研究方法,通过医院的HIS系统对2015年1月1日至2015年12月31日期间使用艾迪注射液的肺癌住院患者进行相关用药信息的提取,应用SPSS19.0、Clementine12.0等软件对其进行统计分析。结果 590例使用艾迪注射液的肺癌住院患者,行手术治疗的472例(79.9%),行化疗的107例(18.1%);化疗方案中又以培美曲赛联合铂类的方案最多,共计42例(39.3%),其次是紫杉醇联合铂类方案26例(24.3%)、依托泊苷联合铂类方案11例(10.3%);用药统计中发现整体联合用药频率最高的前4种药为氟比洛芬酯注射液、注射用重组人白介素-2、参芎葡萄糖注射液、康莱特注射液;化疗方案中联合用药最频繁的前4种药为注射用兰索拉唑、盐酸帕洛诺司琼注射液、申捷注射液和地塞米松磷酸钠注射液;联合用药关联规则分析发现,手术患者中使用艾迪注射液与止痛药和免疫调节剂的关联强度最大,化疗患者中使用艾迪注射液同止吐、保肝和抗过敏等预防性用药的关联强度最大。结论艾迪注射液在肺癌患者治疗的不同方案中均有较广泛应用,与艾迪注射液联合使用的药物绝大多数与预防用药相关,为其临床合理使用及相关指南的制定提供客观依据和参考。