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1.
目的 探讨重组免疫毒素scFv psm ETA对人前列腺癌细胞生长的抑制作用。 方法制备具有良好器官特异性的免疫毒素scFv psm ETA,从抗前列腺特异膜抗原(PSM)单抗杂交瘤细胞中克隆抗PSM单抗重、轻链可变区基因,与切去细胞结合区的ETA基因相连,构建成表达scFv psm ETA的质粒pSW200 psm,转化E.coli株CC118,表达有生物活性的融合蛋白scFv psm ETA,经M1FLAG柱纯化,检测其体外对前列腺癌细胞的细胞毒杀伤活性和在荷瘤裸鼠体内的抑瘤作用。 结果 制备的scFv psm ETA免疫毒素能特异性地与PSM高表达的LNCaP细胞结合,在浓度为100 ng/ml时对80%的LNCaP细胞有体外细胞毒杀伤作用;荷LNCaP前列腺癌裸鼠治疗组及对照组肿瘤大小分别为153mm3 及272mm3 (P<0. 01),显示scFv psm ETA对荷瘤裸鼠有抑制肿瘤生长作用。 结论 重组免疫毒素scFv psm ETA对PSM高表达的前列腺癌细胞LNCaP有体外细胞毒杀伤及体内抑瘤作用。 相似文献
2.
下肢静脉性溃疡与白细胞浸润和新生血管的关系 总被引:9,自引:0,他引:9
目的探讨白细胞浸润和新生血管与下肢静脉性溃疡的关系。方法采用不同体位下肢血常规白细胞计数和免疫组织化学法测定微血管密度,比较溃疡组、无溃疡组和对照组的白细胞计数和微血管密度。结果溃疡组中,患肢下垂位血白细胞计数比平卧位减少23.7%,与其他组相比差异有统计学意义(P<0.05);患肢皮肤中白细胞和微血管密度比其他组明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);白细胞与微血管密度呈显著正相关(r=0.73,P<0.05)。结论白细胞浸润和新血管生成是下肢静脉性溃疡发生发展的重要因素。 相似文献
3.
目的 观察小于胎龄儿(SGA)大鼠胰岛素敏感指数和ghrelin水平的变化及相关关系;探讨ghrelin在SGA导致胰岛素抵抗过程中的作用和意义.方法 采用SD大鼠母鼠妊娠期饥饿法建立SGA大鼠模型,按生后第4周身长和(或)体质量的差异分为有生长追赶组(S1组,n=26)、无生长追赶组(S2组,n=31);以自由饮水及自由进食母鼠娩出之雄性鼠仔为正常对照组(C组,n=27).各组大鼠4周龄时测定体质量及血ghrelin水平,12周龄测定体质量及血ghrelin、空腹血糖、空腹胰岛素并计算胰岛素敏感指数,分析各指标之间的相关性.结果 12周龄SGA大鼠胰岛素敏感指数较C组下降(S1组:2.00±0.58,S2组:2.23±0.58比C组:3.17±0.54,均P<0.05);血ghrelin水平较C组下降,但差异无统计学意义[S1组:(1.357±0.548)μg/L,S2组:(1.428±0.714)μg/L比C组:(1.843±0.459)μg/L,均P>0.05].12周龄大鼠血ghrelin水平与空腹血胰岛素水平呈负相关(r=-0.836,P<0.01),而与胰岛素敏感指数呈正相关(r=0.810,P<0.01).结论 成年SGA大鼠血ghrelin水平降低与胰岛素抵抗有关,低ghrelin水平可能是胰岛素抵抗的结果. 相似文献
4.
目的探讨H-2Kb基因转移诱导小鼠心肌移植免疫耐受的可行性。方法通过逆转录病毒载体介导的基因转移技术,将供体小鼠(C57BL/6)的H-2Kb基因(小鼠MHC-类基因)导入到受体小鼠(BALB/c)的造血细胞。结果H-2Kb基因可以稳定地整合进小鼠造血细胞的基因内,并在受体内表达较长时间。正常对照小鼠的心肌移植物平均存活时间(MST)为9.4±1.84d。诱导耐受组小鼠的心肌移植物MST为45.7±6.001d,比对照组明显延长(P<0.05)。结论H-2Kb基因转移诱导了供体特异性的免疫耐受,为临床移植控制排斥反应提供了一种新的方法 相似文献
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转移的小鼠MHC-Ⅰ类基因在受体小鼠体内的较长期表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨表达供体MHC-Ⅰ类基因的造血细胞嵌合体回输受体小鼠后,能否在受体内较长时间表达。方法 由逆转录病毒载体介导,将供体小鼠(C57BL/6)的MHC-Ⅰ类基因导入受体小鼠(BALB/c)的造血细胞,并用聚合酶链反应、逆转录-聚合酶链反应和流式细胞仪进行检测。结果 逆转录病毒载体重组质粒转染的受体BALB/c小鼠造血细胞及其形成的CFU-GM中均整合了供体小鼠的MHC-Ⅰ类基因,且能转录为mRNA,在其细胞膜上均有MHC-Ⅰ类抗原的表达。结论 MHC-Ⅰ类基因已稳定地整合进受体小鼠造血细胞的基因组内,且可以在受体内表达较长时间。 相似文献
6.
目的:探讨血清糖类抗原724(CA724)、细胞角蛋白19片断(CYFRA21-1)及异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)在诊断卵巢癌的应用价值。方法:选取本院肿瘤科收治的卵巢癌患者46例作为卵巢癌组,卵巢良性肿瘤患者50例为良性肿瘤组,健康体检50例为健康对照组,采用化学发光法检测血清CA724、CYFRA21-1、PIVKA-Ⅱ水平,绘制受试者工作者特征曲线(AUC)比较分析。结果:血清CA724、CYFRA21-1、PIVKA-Ⅱ水平及组内阳性率卵巢癌组良性肿瘤组对照组(P0.05);CA724的AUC为0.845,诊断敏感性为72.1%,特异性为87.9%;CYFRA21-1的AUC为0.813,诊断敏感性为67.4%,特异性为83.5%;PIVKA-Ⅱ的AUC为0.729,临界值为24.74 U/L,诊断敏感性为61.4%,特异性为91.0%;CA724+CYFRA21-1、CA724+PIVKA-Ⅱ、CYFRA21-1+PIVKA-Ⅱ两两联合诊断卵巢癌的阳性率均较高(81.6%、82.6%、82.2%),但CA724+CYFRA21-1检测灵敏度、诊断准确率高于其他两组,3项指标联合检测的灵敏度、阳性率、诊断准确率最高,且特异性未见明显降低。结论:血清CA724、CYFRA21-1、PIVKA-Ⅱ对卵巢癌具有较高的辅助诊断价值,且三者联合检测可提高卵巢癌阳性检出率。 相似文献
7.
目的建立一种新型的快速诊断肾移植受者人巨细胞病毒(HCMV)活动性感染的方法。方法采用免疫组织化学催化信号扩增法,通过抗HCMV被膜磷蛋白65(pp65)单克隆抗体AAC10对外周血WBC中的HCMVpp65抗原进行标记识别,并与荧光定量PCR(FQ-PCR)方法进行比较。结果检测的102例肾移植受者中,血浆HCMVDNA阳性66例,HCMVpp65抗原阳性56例,血浆HCMVDNA阴性患者中无pp65阳性,两种方法检测的符合率为90.2%,相关性好(r=0.831);HCMV病患者31例,两者均阳性;同时检测40名健康者,结果pp65抗原全为阴性。结论催化信号扩增法敏感、简便,能更准确地反映HCMV感染的活动状况,有助于肾移植术后HCMV病的早期诊断,并可指导抗病毒治疗。 相似文献
8.
我们利用鼠抗人前列腺特异膜抗原(PSMA)单克隆抗体Ed-5,经^131I标记后,研究其在荷人前列腺癌裸鼠体内分布情况。 相似文献
9.
目的对医院感染临床标本中分离出的光滑念珠菌临床分布和耐药性分析,了解其临床感染现状,为临床提供病原学诊断和合理使用抗真菌药物的依据。方法对2007~2009年微生物实验室分离鉴定得到的光滑念珠菌,采用ATBFUNGUS3真菌药敏板条进行药敏实验,并对临床分布和耐药性进行统计分析。结果 2007~2009年光滑念珠菌的检出率呈逐年上升趋势,分别为15.6%、16.3%、21.8%,临床分布以痰标本为主,其次是尿液和大便标本。光滑念珠菌对两性霉素B、伏立康唑,5-氟胞嘧啶的敏感率较高,平均敏感率分别是100%,95.8%,97.9%;其次为氟康唑,平均敏感率87.3%;伊曲康唑的抑菌效果则较差,仅为55.4%。结论 2007~2009年光滑念珠菌的临床感染率呈上升趋势,因此,临床微生物实验室要加强对光滑念珠菌的分离培养和药敏实验,指导临床合理用药,有效控制和减少真菌感染。 相似文献
10.
目的 探讨肾移植供受体HLA-DR血清学分型与PCR-SSP基因分型方法的优缺点。方法 对已作HLA-DR血清学分型的供受体标本,进行PCR-SSP基因分型法作HLA-DR抗原分型;并对4例血清学分型为HLA-DR一个位点,而PCR-SSP为两个位点的受者,重新抽血作HLA-DR血清学业分型。结果 血清学法耗时80min,PCR-SSP法耗时145min;血清学方法误差率(不包括重新血清学分型的例数)为11.3%(受者14.7%,供者8.0%).重新作血清学分型的4例中,有1例结果为两个们点,与PCR-SSP结果一致,其余与原结果相同.结论 改进的血清学方法暂时还适合我国尸体供肾快速配型的需要.PCR-SSP法分型具有准确、简便、快速的优点,随着其方法学的不断发展将逐步取代血清学方法在HLA-DR分型中的应用。 相似文献