院制角膜保存液中添加表皮生长因子和纤维连结蛋白的实验研究

目的；观察动物实验以添加表皮生长因子（EGF）和纤维连结蛋白（FN）改善院制中期角膜保存液的功效。方法：用角膜保存液Optisol和CSM相对照，通过对离体猪角膜内皮细胞计数和角膜厚度测量，研究不同浓度的EGF和FN对该角膜保存液的效果，结果：在各试验组中，15μg/mlEGF 15μg/mlFN组效果最佳，但逊于Optisol和CSM角膜保存液。结论：EGF和FN协同作用改善了角膜保存液的效果，基本能够达到手术需要。     

西沙必利消除小儿红霉素致严重胃肠道反应42例观察

静滴红霉素易产生腹痛、恶心、呕吐、腹泻等副作用[1],笔者在采用红霉素静滴治疗前给予口服西沙必利(普瑞博思)以减轻胃肠道反应,现报告如下。     

T-pa在兔小梁切除术后抗疤痕作用的对比实验研究

目的:动态观察兔小梁切除术后前房内注射与球结膜下注射T-pa后眼压、滤过泡、并发症以及滤过道疤痕组织的变化,探讨小梁切除术后应用T-pa抑制滤过道疤痕组织增生的最佳使用方法.方法:选健康成年家兔18只行常规小梁切除术,术前随机将18只家兔分为球内T-pa用药组(简称球内组)、球结膜下T-pa用药组(简称球外组).并随机规定右眼为用药眼,左眼为对照眼.第一组(球内组):用药眼手术完成后予前房内注射T-pa水溶液0.1ml(25ug),对照眼前房内注入生理盐水0.1ml.第二组(球外组)用药眼手术后第一天和第三天球结膜下注射T-pa水溶液0.1ml(25ug),对照眼注射生理盐水0.1ml.术后观察眼压、滤过泡及并发症直至处死日.应用光镜,结合计算机图象分析技术观察术后14天滤过道疤痕组织变化,测定反应滤过道新生胶原相对含量的面密度(AREAP)及平均光密度(OPTDM).结果:(1)术后两周,两组用药眼眼压与其术前相比有显著降低(p＜0.05),而对照眼术后与术前相比无明显降低(p＞0.05);两组用药眼的滤过道疤痕面积明显小于其对照组(p＜0.05);两组用药眼的滤过泡得分与其相应的对照组相比均有显著性差异(p＜0.05).(2)两组用药眼手术后前房内的出血、渗出的吸收时间较其对照组相比明显缩短.结论:青光眼术后前房内立即注入T-pa和术后早期球结膜下注入T-pa均可抗术区疤痕的形成,而后者不仅能提高手术成功率,而且也较为安全.     

UPLC⁃Q⁃TOF⁃MSE法分析黄精在九蒸九晒过程中的差异代谢物

目的基于超高效液相色谱?串联四极杆飞行时间质谱(UPLC?Q?TOF?MS^E)法分析黄精在九蒸九晒过程中的差异代谢物。方法取生品、一蒸一晒品、三蒸三晒品、五蒸五晒品、七蒸七晒品、九蒸九晒品各6批,经预处理后采用UPLC?Q?TOF?MS^E法检测代谢产物,主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘分析(OPLS?DA)。结果生品、炮制品在负离子模式下共鉴别处37种差异代谢物,其中生品与一蒸一晒品、三蒸三晒品、五蒸五晒品、七蒸七晒品、九蒸九晒品的差异代谢物分别有33、30、30、25、27种,以甾体皂苷为主。结论本实验可为黄精九蒸九晒机制的研究提供科学依据。     

T-pa在兔小梁切除术后抗疤痕作用的对比实验研究

目的：动态观察兔小梁切除术后前房内注射与球结膜下注射T-pa后眼压、滤过泡、并发症以及滤过道疤痕组织的变化,探讨小梁切除术后应用T-pa抑制滤过道疤痕组织增生的最佳使用方法。方法：选健康成年家兔18只行常规小梁切除术,术前随机将18只家兔分为球内T-pa用药组(简称球内组)、球结膜下T-pa用药组(简称球外组)。并随机规定右眼为用药眼,左眼为对照眼。第一组(球内组)：用药眼手术完成后予前房内注射T-pa水溶液0．1ml(25ug),对照眼前房内注入生理盐水0．1ml。第二组(球外组)用药眼手术后第一天和第三天球结膜下注射T-pa水溶液0．1ml(25ug),对照眼注射生理盐水0．1ml。术后观察眼压、滤过泡及并发症直至处死日。应用光镜,结合计算机图象分析技术观察术后14天滤过道疤痕组织变化,测定反应滤过道新生胶原相对含量的面密度(AREAP)及平均光密度(OPTDM)。结果：(1)术后两周,两组用药眼眼压与其术前相比有显著降低(P<0．05),而对照眼术后与术前相比无明显降低(P>0．05);两组用药眼的滤过道疤痕面积明显小于其对照组(P<0．05);两组用药眼的滤过泡得分与其相应的对照组相比均有显著性差异(P<0．05)。(2)两组用药眼手术后前房内的出血、渗出的吸收时间较其对照组相比明显缩短。结论：青光眼术后前房内立即注入T-pa和术后早期球结膜下注入T-pa均可抗术区疤痕的形成,而后者不仅能提高手术成功率,而且也较为安全。     

小分子化合物介导的活性大分子药物口服吸收的研究进展

多肽及蛋白质药物口服吸收困难,但最近的一系列研究表明:一些小分子化合物可以大大提高此类活性大分子药物的口服吸收.本文综述了近年来在此方面的研究进展,包括这些小分子化合物的品种、构效关系、作用机制及应用前景.     

基于UPLC-Q-TOF-MS/MS分析黄精九蒸九晒炮制过程中化学成分的变化

目的 应用固相萃取结合超高效液相色谱-电喷雾四级杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS),对黄精九蒸九晒炮制过程中的化学成分进行分析鉴定。方法 采用ACQUITY UPLC BEH C₁₈色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水作为流动相梯度洗脱,体积流量0.3m L/min,在电喷雾负离子模式下进行检测,四级杆飞行时间串联质谱对各主要色谱峰进行归属。结果 根据所获得的精确相对分子质量,同时结合色谱保留行为、质谱裂解规律、特征碎片离子、对照品比对以及相关文献报道,共鉴定炮制前后黄精中的61个化学成分,包括16个甾体皂苷类成分、12个黄酮类成分、5个木脂素类成分、1个香豆素类成分、3个生物碱类成分、4个脂肪酸类成分、3个氨基酸类成分、2个糖类成分、4个酯类成分、1个醛类成分、1个有机酸类成分及9个未知成分。结论 炮制对黄精中的化学成分影响很大,随着炮制时间的增加如成分异构化、原生苷种类以及含量减少、苷元含量的增加等。九蒸九晒黄精增效作用炮制或许与其化学成分变化有关,为黄精九蒸九晒炮制机制的研究提供理论依据,为黄精的进一步开...