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1.
目的 探讨血管性痴呆患者血清瘦素/脂联素比值(L/A)与认知功能损害的关系.方法 收集2013年9月至2016年9月北部战区空军医院神经内科临床诊断很可能的血管性痴呆患者,共选取72例患者为血管性痴呆组,另外选取年龄及性别相匹配的健康体检者72例为对照组.通过酶联免疫吸附法分别检测血管性痴呆组和对照组血清L/A比值水平...  相似文献   
2.
目的:采用CHA_2DS_2-VASc评分法结合纤维蛋白原(Fib)预测非瓣膜性房颤(AF)合并短暂性脑缺血发作(TIA)患者短期内发生脑卒中的风险,为早期干预TIA、降低脑卒中发生率提供依据。方法:选取2013年1月-2016年1月本院神经内科住院治疗的非瓣膜性AF合并TIA患者400例,均进行CHA_2DS_2-VASc评分和Fib检测,观察14 d内脑卒中发生率,分析CHA_2DS_2-VASc评分、CHA_2DS_2-VASc+Fib评分与患者发生脑卒中的相关性,以及CHA_2DS_2-VASc评分、CHA_2DS_2-VASc+Fib评分的临床价值。结果:本研究400例患者中有33例在14 d内继发脑卒中;CHA_2DS_2-VASc评分中低危组、中危组、高危组脑卒中发生率分别为5.80%、50.00%、66.67%,比较差异有统计学意义(P0.05);CHA_2DS_2-VASc+Fib评分中低危组、中危组、高危组脑卒中发生率分别为6.22%、63.64%、66.67%,比较差异有统计学意义(P0.05);CHA_2DS_2-VASc+Fib评分与CHA_2DS_2-VASc评分的ROC曲线下面积(95%CI)分别为0.68(0.56,0.79)和0.67(0.56,0.78)。结论:CHA_2DS_2-VASc+Fib评分法比CHA_2DS_2-VASc评分法能更准确地预测非瓣膜性AF合并TIA患者短期脑卒中风险。  相似文献   
3.
目的:对普拉克索治疗帕金森病进行临床疗效与安全性的探讨。方法将我院2009年10月—2014年3月收治的帕金森患者94例分为观察组与对照组,分别给予口服普拉克索治疗和美多巴治疗,对比两组的临床疗效和安全性。结果两组患者经1个疗程的治疗,观察组患者总有效率达到82.98%,与对照组(53.19%)相比具有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后HAMD平均评分为(10.49±5.38)分,对照组为(18.39±6.49)分,二者相比具有统计学差异(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.26%,与对照组(21.28%)相比具有显著统计学差异(P<0.01)。结论普拉克索治疗帕金森病临床疗效显著,且安全性高,适合临床推广使用。  相似文献   
4.
[目的]观察针刺联合补阳还五汤治疗气虚血瘀型中风疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例门诊患者按就诊顺序编号简单随机分为两组。对照组30例补阳还五汤(赤芍15g,黄芪50g,川芎、当归、地龙各15g,杜仲30g,牛膝25g,红花15g,桃仁、穿山甲各10g,麦冬25g,龟甲20g;便秘加麻子仁、肉苁蓉,头晕耳鸣明显加钩藤、菊花,血瘀明显加三七),1剂/d,水煎300mL,早晚口服。治疗组30例针刺,取穴百会、风池、肩髃、臂臑、曲池、手三里、外关、合谷、后溪、髀关、足三里、阳陵泉、三阴交、太冲、太溪,辨证加减,30min/次,1次/d;补阳还五汤治疗同对照组。连续治疗1个月为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组基本恢复12例,显著10例,进步6例,稍进步1例,无变化1例,恶化0例,总有效率96.67%。对照组基本恢复8例,显著7例,进步10例,稍进步2例,无变化3例,恶化0例,总有效率90.00%。治疗组疗效优于对照组(P0.01)。症状评分两组均有明显降低(P0.01),治疗组降低优于对照组(P0.01)。[结论]针刺联合补阳还五汤治疗气虚血瘀型中风,疗效满意,无副作用,值得推广。  相似文献   
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