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参附注射液治疗厥脱四期临床验证 总被引：1，自引：0，他引：1
目的验证参附注射液治疗厥脱证的临床疗效.方法将患者 300例随机分为两组,治疗组给予参附注液,对照组给予多巴胺静滴.结果参附注射液治疗厥脱证总有效率与对照组相近,但其对感染性休克显效效率优于对照组.从休克类型分析,对感染性休克及低血容量性休克疗效较好,对心源性休克疗效稍差;从时效关系分析发现,用药 10min后症状、血压明显改善, 12h血压恢复正常,并保持稳定;年龄与疗效有一定关联性, 60岁以下疗效较优;病程与疗效无显著关联性;病情与疗效有关,以轻、中度疗效较好.本品对 CPK、 LDH、 SGPT、 BUN、 Cr等指标有轻度改善作用;对心电图、血 /尿常规均无明显影响,静脉给药后未见明显毒副作用.结论参附注射液治疗厥脱具有高效、快捷、安全等特点,值得临床进一步推广应用. 相似文献
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参麦注射液（雅安三九药业有限公司生产）被国家中医药管理局确定为中医急症必备药品后，我们运用该药治疗各种心脏病100例，同时设对照组42例，临床取得了较好疗效，现报告如下。1临床资料1.1一般资料近几年其观察治疗各种心脏病人142例，其中治疗组100例，对照组42例。男性83例，女性59例。年龄最小者15岁，最大者89岁，平均年龄50．3岁。病程最短者5天，最长者32年，平均病程5．8年。1．2病例选择观察病例均符合《中药新药临床研究指导原则》所制定的辨证标准以及冠心病心绞痛诊断标准。1．3病种分类冠心病101例（其中急性心肌梗塞8例，… 相似文献
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参附注射液中附子成分分析 总被引：4，自引：0，他引：4
我们在实际工作中对参附注射液中所含附子成分做了一些探讨性研究工作,以了解参附注射液中附子毒性成分的情况。1 附子的成分与炮制多年来,对中药附子的成分研究多有文献资料报道。附子生块根含生物碱,如乌头碱、次乌头碱、新乌头碱等成分,从所含生物碱分类来看,主要有双酯类生物碱、单酯类生物碱和胺基醇类生物碱。其中以双酯类生物碱毒性大,属于难溶于水的脂溶性成分;以单酯类生物碱毒性小,仅为双酯类生物碱的1/ 相似文献
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