HPLC法测定三妙丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立三妙丸中盐酸小檗碱的含量测定法。方法采用HPLC法，Gemini C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾（10％氢氧化钾溶液调pH5．0）（35：65）为流动相，检测波长246nm，流速1．0mL·min^-1；柱温：25℃。结果盐酸小檗碱分离完全，加样回收率为97．53％，RSD为0．22％。结论本法简便、快速、准确，可用于三妙丸中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定消炎止痢灵片中甲氧苄啶的含量

本文建立测定消炎止痢灵片中甲氧苄啶含量的高效液相色谱法。样品经70%乙醇溶液超声处理30分钟提取,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,即得。实验表明甲氧苄啶在0.1002～3.002μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系(相关系数为0.9999);稳定性试验(n=5)RSD为0.51%;重复性试验(n=6)RSD为0.79%;平均回收率(n=6)为99.59%,RSD为0.22。该法样品处理起来简单,准确性高,精密度好,适合消炎止痢灵片中甲氧苄啶的含量测定。     

昆明市某单位健康体检调查分析与健康管理模式初探

随着我国经济的发展,人民物质文化生活水平的提高,医学模式的转变,人们的健康意识日趋增强,国家逐步加大对公共卫生事业的投入,定期体检越来越受到人们的重视,健康体检和健康管理已成为卫生事业发展的必然趋势。因此,必须总结归纳已有的研究成果,借鉴国外经验,     

HPLC法测定柴胡口服液中柴胡皂苷a、d的含量

目的建立测定柴胡口服液中柴胡皂苷a、d含量的方法。方法用高效液相色谱法测定制剂中柴胡皂苷a和d的含量。色谱柱:W elchrom C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水(43∶57),检测波长:210 nm;流速:1.0 m l·m in-1。结果柴胡皂苷a线性范围为1.962~11.772μg,r=0.999 8,平均回收率99.66%,RSD为0.10%;柴胡皂苷d线性范围为2.772~16.632μg,r=0.999 9,平均回收率99.68%,RSD为0.28%。结论该方法操作简便、灵敏度高、结果准确、专属性强,能有效的控制柴胡口服液的质量。     

运用近红外对牛黄解毒片中异性有机物的应急检验研究

目的运用近红外(NIR)对牛黄解毒片中异性有机物进行检查。方法将收集的3个厂家7批次的牛黄解毒片扫描近红外光谱和显微鉴别后,将法定检验结果与近红外光谱结合,建立应急检验模型。结果用牛黄解毒片正品的QCM检验模型对实验室判定为不合格的2批样品进行检查,均呈阳性。结论建立的应急检验模型具有方法简单、易操作等特点,适用于药品检测车对牛黄解毒片中异性有机物的快速筛查。     

清肺止咳露中薄荷脑的薄层色谱鉴别方法改进

目的改进清肺止咳露中薄荷脑鉴别方法;方法采用氯仿提取样品中薄荷脑,以石油醚(60～90℃)-苯-醋酸乙酯(9∶ 2∶ 1)为展开剂;结果按上述方法分离效果较好;结论该方法重现性好,适用于清肺止咳露中薄荷脑的薄层色谱鉴别.     

高效液相色谱法测定当归养血丸中芍药苷的含量

目的 建立当归养血丸中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×250mm;5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长:230nm;流速:1.0 mL/min.结果 芍药苷线性范围为12.68～126.8μg/mL,Υ=0.999 9,平均回收...     

抽验检出的159批不合格药品情况分析与思考

黄山市药品检验所,根据省食品药品监督管理局2007年下达的抽检计划,由食品药品监管部门,按照国家抽样规定抽取样品,对抽样的药品依法进行检验。现将检出的159批不合格药品情况分析如下。     

HPLC测定丹参酮胶囊中隐丹参酮的含量

目的建立丹参酮胶囊中隐丹参酮的含量测定法。方法采用HPLC法测定含量:ThermoODS(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(75:25)为流动相,检测波长263nm,流速1.0mL?min-1;柱温:25℃。结果隐丹参酮分离完全,加样回收率为97.16%,RSD为1.0%。结论本方法简便,快速,准确。     

HPLC法测定垂盆草颗粒中槲皮素的含量

目的：建立HPLC法测定垂盆草颗粒中槲皮素含量的方法。方法：采用RP—HPLC法,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0．1％三氟乙酸溶液（46：54）,检测波长371nm,柱温30℃。结果：槲皮素在6．22μg／mL～62．24μg/mL范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为98．0％（RSD=I．2％,n=6）。结论：本法操作简便、准确,可用于垂盆苹颗粒的质量控制。