排序方式: 共有4条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
2.
3.
目的:考察柴胡煎煮过程中皂苷a,b1,b2,h煎出量的变化。方法:采用HPLC,Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相乙腈-水,梯度洗脱(0~70 min,22∶78→50∶50),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长210,254 nm。结果:柴胡在单煎时其皂苷的成分溶出随煎煮时间存在较大的变化。柴胡皂苷a的煎出量随时间逐渐下降,煎煮的4 h后,其含量下降逐渐趋于稳定。柴胡皂苷b1,b2,h的煎出量随时间增加,其中柴胡皂苷b1的煎出量在煎煮5 h后其含量仍处于增加的阶段,柴胡皂苷b2煎煮2 h后煎液中的含量便达到了最大值,柴胡皂苷h在煎煮4 h后煎出量增加的幅度逐渐趋缓。结论:在从化学成分角度研究柴胡在方剂中配伍规律时,应注意煎煮过程对柴胡皂苷成分含量变化的影响。本文对含不稳定性成分药材配伍规律研究模式的建立奠定基础。 相似文献
4.
目的 建立HPLC测定柴胡口服液工艺药渣中5种柴胡皂苷含量的方法。方法 Hypersil C18 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);以乙腈和水为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;柱温:30 ℃;检测波长:210,254 nm。结果 柴胡皂苷a、c、h、b1、b2的线性范围分别为:0.23~4.6 μg(r=0.999 8)、0.11~2.2 μg(r=0.995 6)、0.15~3.0 μg(r=0.999 6)、0.35~3.5 μg(r=0.999 3)、0.71~7.1 μg(r=0.999 7),平均回收率分别为98.10%(RSD=1.73%)、100.60%(RSD=2.25%)、98.60%(RSD=2.08%)、97.27%(RSD=0.83%)、99.70%(RSD=2.26%)。结论 该方法简便可靠,可用于柴胡口服液工艺药渣中柴胡皂苷的含量测定。 相似文献
1