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目的探讨复硫洗剂制备工艺的可行性与质量价值。方法按协定处方制备复硫洗剂,并对制备过程中的重要环节进行全程质量控制。结果复硫洗剂颗粒细腻,分散均匀,不结块,易于涂布。结论运用我们的工艺制备的复硫洗剂,质量稳定可靠,疗效确切,经过临床3年多的应用,未见不良反应发生,达到了国家对制剂的要求标准。 相似文献
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目的 对替硝唑螺内酯乳膏进行动物皮肤过敏性和刺激性实验,为其提供临床前安全性评价. 方法反复外用替硝唑螺内酯乳膏或赋形剂、2,4-二硝基氯苯(DNCB)对豚鼠多次致敏,并于第28天激发后观察豚鼠的反应;用替硝唑螺内酯乳膏、赋形剂局部涂抹家兔破损皮肤及完整皮肤,并逐日观察症状表现. 结果赋形剂、替硝唑螺内酯乳膏、阳性致敏药物(DNCB)的变态反应发生率分别为0.0%,20.0%,100.0%;替硝唑螺内酯乳膏和赋形剂的刺激评分均为0分. 结论替硝唑螺内酯乳膏对豚鼠皮肤仅轻度致敏性,对家兔皮肤无刺激性,属于安全制剂. 相似文献
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目的分析我院医院制剂的生产与使用情况,探讨医疗机构制剂存在的必要性及发展方向。方法通过医院制剂信息管理系统,对2014~2016年医院制剂的使用量排序、使用金额排序、停止生产的医院制剂及停产原因进行统计,分析我院医院制剂使用的倾向性。结果 3年间,我院医院制剂品种的配制与使用总体呈增长趋势。中药制剂用药金额构成比逐年增加,复方紫红油、姜红活血止痛酊等特色中药制剂呈现良好增长态势。化学药制剂用药金额占自制制剂用药总金额的80%,构成比逐年下降,使用量排位靠前的品种如炉甘石硫洗剂、赛庚啶尿素乳膏等使用量有所下降,3年来呈增长趋势的有复方薄荷脑滴鼻液、氯化钾口服溶液和甲硝唑氯己定含漱液等。3年间停止生产的医院制剂有硫酸阿托品滴眼液、补肾生骨胶囊等6种,主要原因为无法购买到原料、使用量少。结论继续保持现有制剂的稳定生产并积极开发特色中药制剂,既可满足临床患者的用药需求,也是我院制剂生存和发展的方向。 相似文献
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目的:观察清肝利胰汤治疗急性胰腺炎的临床疗效,以及相关炎性因子的水平变化,并对其治疗效果进行评价。方法:选取112例急性胰腺炎并且辨证为肝胆湿热型患者,随机分为对照组和观察组,对照组55例,观察组57例,对照组患给予口服西咪替丁,静脉滴注醋酸奥曲肽注射液治疗,观察组在对照组基础上给予清肝利胰汤治疗,10天为1疗程,根据病情治疗1~2个疗程。检测2组患者治疗前后血清中炎性因子:肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)及白介素6(IL-6),胃肠激素指标:胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)及胆囊收缩素(CCK)的水平,并进行统计分析;观察腹痛腹胀、恶心呕吐、发热、肠鸣音、腹部压痛消失时间,同时监测血淀粉酶、尿淀粉酶恢复时间;观察并记录治疗前、治疗后5天、10天及15天APACHEⅡ评分;同时比较2组的疗效。结果:2组患者在治疗2个疗程后炎性因子的水平明显降低(P0.05),MTL明显高于治疗前(P0.05),GAS、CCK明显低于治疗前(P0.05);治疗后观察组的TNF-α、IL-1β及IL-6的低于对照组(P0.05),观察组的胃肠激素指标变化幅度显著高于对照组(P0.05)。观察组患者的腹部压痛、发热、腹痛腹胀、肠鸣音的消失时间,血淀粉酶及尿淀粉酶恢复时间均显著较观察组患者短(P0.05),而恶心呕吐的消失时间没有显著差异(P0.05)。治疗5天、10天及15天后,2组的APACHEⅡ评分均显著低于治疗前(P0.05),并且每个时间段观察组的APACHEⅡ评分均明显较对照组低(P0.05)。对照组治疗总有效率为78.2%,而观察组治疗总有效率为91.2%,2组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:清肝利胰汤治疗急性胰腺炎疗效确切,其机制可能与下调机体炎性因子相关。 相似文献
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目的优化知黄溃疡合剂的提取工艺。方法以收膏率和盐酸小檗碱提取率为考察指标,采用正交设计法考察提取时间、加水量和提取次数等因素对知黄溃疡合剂水提取工艺的影响,筛选出最佳提取工艺条件。结果经正交试验分析,筛选出的最佳提取工艺为:加8倍量水提取3次,每次1 h,收膏率为51.23%,盐酸小檗碱转移率为52.55%。结论此提取工艺收率较高,合理可行,质量稳定,可作为知黄溃疡合剂的制备工艺。 相似文献