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合成鱼腥草素对巨噬细胞呼吸爆发、细胞内游离钙离子浓度及T细胞分泌白细胞介素-2的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的为了进一步分析合成鱼腥草素的免疫调节作用机理 ,研究合成鱼腥草素对于巨噬细胞呼吸爆发、细胞内钙离子浓度以及T细胞分泌白细胞介素水平的影响。方法巨噬细胞分离自大鼠腹腔灌洗液。以 2′ ,7′ 二氯荧光素二乙酯作为荧光指示剂 ,采用流式细胞术检测巨噬细胞的呼吸爆发。以fura 2作为钙离子荧光指示剂采用荧光分光光度法测定细胞内钙离子浓度。利用淋巴细胞分离液采用密度梯度离心法分离外周血T细胞 ,并用尼龙毛柱加以纯化。用ELISA法测定在亚适剂量ConA、白细胞介素 1α(IL 1α)以及白细胞介素 1β(IL 1β)存在的条件下合成鱼腥草素对白细胞介素 2 (IL 2 )分泌的影响。结果合成鱼腥草素可以刺激巨噬细胞呼吸爆发 ,提高细胞内钙离子浓度水平 ,促进T细胞分泌IL 2。结论合成鱼腥草素可能具有激活巨噬细胞和T淋巴细胞的作用 ,从而部分解释合成鱼腥草素的佐剂作用以及治疗感染性疾病的作用机理。 相似文献
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高效液相色谱法测定银杏叶缓释胶囊中银杏内酯的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立高效液相色谱法,测定银杏叶缓释胶囊中银杏内酯的含量.方法:色谱柱:C18(Sperisorb 4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-水(30∶70),流速:1.0 mL*min-1,柱温:25℃,示差折光检测器.结果:白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C进样量与色谱峰面积在10~80 mg*L-1范围内呈良好的线性关系, R分别为0.9996,0.9995,0.9999,0.9997,回收率分别为100.0%,99.1%,99.2%,99.9%,精密度测定RSD小于6.6%.结论:该方法灵敏、准确、经济,可用于测定银杏叶缓释胶囊中银杏内酯的含量. 相似文献
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抱茎苦荬菜药材中木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的分离与含量测定 总被引:4,自引:1,他引:4
目的建立分离、测定抱茎苦荬菜药材中木犀草素7OβD葡萄糖苷的方法。方法采用醇提取、氯仿萃取与硅胶柱分离等手段来分离木犀草素7OβD葡萄糖苷;采用RP HPLC法进行含量测定,色谱条件为:Diamonsin C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以质量分数为0.2%的磷酸溶液甲醇(体积比为67∶33)为流动相,检测波长为260 nm,流速为0.8 mL.min-1。结果木犀草素7OβD葡萄糖苷质量浓度在4.80~24.0 mg.L-1内线性关系良好(r=0.999 7,n=5),平均回收率为99.4%,相对标准差(RSD)为0.97%。结论本法适合测定抱茎苦荬菜药材中木犀草素7OβD葡萄糖苷的含量。 相似文献
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目的:确定芫花药材致肝毒性部位,为全面反映并控制其毒性部位的质量建立该部位超高效液相色谱指纹图谱.方法:通过血清生化指标和组织病理学筛选芫花致肝毒性部位;并以采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm ×50mm,1.7μm),乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,210 nm为检测波长建立该部位UPLC指纹图谱.结果:确定了芫花致肝毒性部位为其乙醇提取物的氯仿萃取物;并建立了该部位的UPLC指纹图谱共有模式,标定了17个共有峰,指认了8个色谱峰,14批芫花药材致肝毒性部位的相似度为0.890~0.999.结论:芫花致肝毒性部位为其乙醇提取物的氯仿萃取物,所建立的UPLC指纹图谱,可为芫花临床安全用药提供依据. 相似文献
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板蓝根提取物化学成分研究(I) 总被引:1,自引:0,他引:1
利用反复硅胶柱色谱对板蓝根中的化学成分进行分离纯化,共得到7个化合物,分别鉴定为:腺苷(adenosine,1)、棕榈酸(2)、棕榈酸α,α’-双甘油酯(3)、棕榈酸.单甘油酯(4)、青黛酮(qingdainone,5)、靛玉红(indirubin,6)、β-谷甾醇(7)。其中化合物3、4为首次从该属中分离得到。 相似文献
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芫花花蕾化学成分的分离与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对中药生品芫花(Daphne genkwaSieb.et Zucc.)花蕾中的化学成分进行研究。方法运用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱、制备HPLC、重结晶等分离手段进行化学成分的分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果从芫花花蕾体积分数95%乙醇提取物中分离得到10个化合物。分别鉴定为8-甲氧基山奈酚(8-methoxykaempferol,1)、柚皮素(naringenin,2)、芫花素(genkwanin,3)、5,4′-二羟基-7,3′-二甲氧基黄酮(velutin,4)、芫花素-5-O-β-D-葡萄糖苷(genkwanin-5-O-β-D-glucoside,5)、芫花素-5-O-β-D-茜黄樱草糖苷(genkwanin-O-β-D-pri-meveroside,6)、(-)-松脂素((-)-pinoresinol,7)、(-)-落叶松脂素((-)-lariciresinol,8)、(-)-双氢芝麻脂素((-)-dihydrosesamin,9)、瑞香烷型二萜酯-7(daphnane-type diterpene ester-7,10)。结论化合物1为首次从瑞香属植物中分离得到,化合物2,9,10为首次从芫花中分离得到。 相似文献
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目的 探究地塞米松和酮康唑对甲基丁香酚在大鼠体内外代谢和药代动力学的影响,为降低甲基丁香酚在人们日常生活中的致毒风险提供参考依据.方法 SD大鼠经过不同预处理(腹腔注射)分为:空白溶剂100 mg·kg-1对照组、酮康唑100 mg·kg-1提前1.5h预处理组、地塞米松50 mg· kg-1连续5天预处理组.a.三种... 相似文献
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从龙牙木Araliaelata(Miq .)Seem .根皮中最近又分离得到一个新的三萜皂苷 ,通过理化和谱学分析 (MS、NMR) ,确定了其结构 ,将其命名为辽宁木皂苷ⅩⅥ (图 1 )。Fig .1 Congmunoside ⅩⅥ 白色无定形粉末 ,Liebermann Burchard反应和Molish反应均为阳性。正ESI MS给出伪分子离子峰m/z 1 435[M Na] ,负ESI MS给出伪分子离子峰m/z 1 41 1 [M -H]- 。1 H NMR中有 6个糖端基信号 :6 2 0 (1H ,d ,J =8 0Hz,6 1 3(s) ,5 71 (1H ,d ,J =8… 相似文献
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目的进行大鼠体内外实验探究黑胡椒粉对肝脏七种主要P450酶亚型的影响。方法采用体外探针底物孵育法结合LC-MS/MS技术测定黑胡椒粉乙醇提取物与大鼠肝微粒体共孵育各时间点七种酶亚型的酶活力;采用Cocktail探针法结合LC-MS/MS技术测定体内连续灌胃黑胡椒粉一、二和三天大鼠肝脏七种酶亚型的酶活力。结果与对照组相比,黑胡椒粉乙醇提取物在体外实验中对大鼠CYP2D2、CYP3A、CYP2C11、CYP2E1和CYP1A2具有抑制作用;与空白组相比,灌胃黑胡椒粉一天对大鼠CYP2A5、CYP2D2和CYP1A2具有明显的诱导作用,且诱导作用在连续灌胃二和三天随之减弱。结论黑胡椒粉对大鼠肝脏P450酶有诱导作用,且经P450酶代谢产生的代谢产物是其诱导作用的物质基础。 相似文献