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不同检测系统对总蛋白和白蛋白测定结果的偏倚评估 总被引:2,自引:0,他引:2
目的通过方法学比较和偏倚评估探讨不同检测系统对总蛋白(TP)和白蛋白(Alb)的检测结果是否具有可比性。方法根据EP-9A文件,取朗道水平2和水平3质控物以及54份不同浓度的患者新鲜血清,在3个不同的生化检测系统(系统1:日立7170生化分析仪,Roche试剂、C.f.a.s校准品和质控品;系统2:岛津CL7200生化分析仪,中生试剂、校准品,德灵质控品;系统3:日立7170生化分析仪,中生试剂、校准品,朗道质控品)上检测TP和Alb,并对数据进行统计学分析。以美国临床实验室修正法规(CLIA'88)规定的室间质量评价允许误差范围的1/2为临床接受范围,判断不同检测系统的可比性。结果朗道质控物和新鲜血清标本中TP和Alb测定结果经随机区组设计资料的方差分析,各检测系统间的总体差异均有统计学意义(P〈0.001)。各检测系统新鲜血清标本中TP和Alb测定结果的可靠性系数α分别为0.997、0.998,各系统间的相关系数均大于0.975。各检测系统测定TP和Alb的批间精密度变异系数均小于3%,以可溯源的检测系统1为目标检测系统,TP和Alb测定结果的误差率系统2超过而系统3未超过CLIA'88允许范围的1/2。结论3个检测系统测定TP和Alb的精密度均符合临床要求,临床接受性能评价结果显示,系统3具有可比性而系统2不具有可比性。实验室应经常进行同一项目不同检测系统间的偏倚评估,若检测结果临床不接受需采取整改措施,保证结果的可比性。 相似文献
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不同术式子宫切除的临床分析 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 比较不同方式子宫切除的临床疗效 ,选择适宜手术方式。方法 分析同时期 5 6例经腹全子宫切除术 (AH)、18例经阴道子宫全切除术 (TVH) ,6 8例腹腔镜鞘膜内子宫切除术 (CISH)、2 2例腹腔镜辅助下阴式子宫切除 (LAVH ) ;四种术式子宫切除的手术时间、术中出血量、并发症、术后疼痛、术后恢复情况及住院天数。结果 除并发症外 ,其余各项现象指标均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。 相似文献
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产科休克42例临床分析彭玉莲,周青松430014武汉市第二医院产科休克是一种严重的产科并发症,一直是导致孕产妇死亡的主要原因。临床上如能早期预防,及时诊断,正确处理,对降低围产期孕产妇及胎婴儿死亡率有极为重要的作用。本文对我院4年来发生的产科休克42... 相似文献
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W68-1型程控痔疮治疗仪是治疗痔疮的一种仪器,是广州市第一人民医院研制。我院痔疮科自1989年12月份以来使用W68-1型程控痔疮治疗仪治疗痔疮病人。检查痔疮病人时发现有的病人患有直肠下端息肉。首先对一例患有直肠下端息肉的病例用程控痔疮治疗仪进行了探索性治疗,取得了良好的治疗效果,又先后对10例直肠下端息肉的病例进行了治疗,均收到了意料不到的良好效果。现报告如下: 相似文献
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1资料及方法本文收集我院1985年至1995年12月入院诊断为葡萄胎的患者192例,其中葡萄胎130例,葡萄胎恶变高危患者2O例,恶变42例(侵蚀性葡萄胎40例,绒毛膜癌2例)。平均年龄30.5岁。妊娠l~12次。采用HCG-RIA双抗体)法,血HCG值小于3.IIU/I,定为正常值。于葡萄胎清宫术前检查一次,清宫术后每周复查1次,连续3次正常后定期复查,同时作胸片、B型超声及妇科检查。2结果130例于清宫术后血HCG呈直线下降,4周内下降最快,每周均值比较,差异有显著性。4周后下降平稳,每周均值比较,差异无显著性。4周内降至正常者为sls%,第… 相似文献
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29例米非司酮抗早孕并发症原因分析彭玉莲,周青松430014武汉市第二医院米非司酮(简称RU486)配伍前列腺素类药物应用于抗早孕被认为具有安全、高效、简便、易行等优点。但有越来越多的使用者出血时间长、出血量多,甚至并发宫外孕等问题,必须高度重视。本... 相似文献
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一次性灭菌棉签在使用中存在问题及对策 总被引:1,自引:0,他引:1
灭菌棉签是医疗卫生机构在进行医疗诊断护理活动中的常用灭菌物品之一,由于灭菌棉签使用的广泛性与频繁性,笔者在临床观察中发现灭菌棉签在开封使用过程存在问题,针对这些问题,制定相应的对策,有效提高诊疗护理过程中灭菌棉签使用规范性,以预防交叉感染. 相似文献
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烧伤创面双黄液换药的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察双黄液对中度烧伤创面换药治疗的疗效.方法 将120例中度烧伤患者分别采用双黄液(治疗组)与庆大霉素(对照组)2种药物进行创面换药,并对创面伤口疼痛情况与伤口愈合时间进行比较.结果 2组对减轻烧伤创面疼痛、缩短愈合时间方面比较有显著差异.结论 选用双黄液进行创面换药的患者在伤口疼痛程度与伤口愈合时间上均优于庆大霉素创面换药. 相似文献
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目的评价CELL-DYN1800全自动血细胞分析仪的性能。方法以国际血液学标准委员会和美国临床实验室标准化委员会制定的评价标准,对仪器的各种性能包括精密度(批内、批间)、携带污染率、线性范围、准确度、背景计数进行评价。结果高、中、低三个水平的批内、批间不精密度小于4%;各参数的携带污染率小于1%;线性范围相关系数(r^2)〉0.99;准确性的偏离指数(DI)〈0.1%;背景计数低(0)。结论CELL-DYN1800全自动血细胞分析仪各种性能良好,测定参数快速,线性范围较宽,准确度、精密度良好,可作为医院全血细胞分析正常结果的筛检工具。 相似文献