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1.
彭汉光 《人人健康:医学导刊》1995,(5)
性的成熟程度并不一定与年龄成正比。相同年龄的人,有的在性方面比较成熟,对异性了如指掌,因此在与异性的交往时,往往较为得心应手;而有的却长期处于对性的幼稚无知和朦胧的状态中,因此求偶时屡遭失败。有人为男子们设计了一套问题,供他们回答,从而衡量其在性方面成熟的程度。下面我们把这些问题提供给男性读者们,可以 相似文献
2.
3.
虽然“性做为一门科学已被大多数人所认识和接受。但仍有部分问题至今还在以讹传讹,特别是对于男子的“性”,还存在着种种的误解,有必要加以剖析和纠正,下面就简要介绍几种: (1)未行包皮环切术的男子比作过手术者更能有效地控制射精,认为环切后的龟头更敏感。但实际情况是未行环切的阴茎在充分勃起时,80%的包皮会 相似文献
4.
5.
人们习惯在工作之余听听音乐,来丰富自己的业余生活。立体声音响设备已成为当前十分普遍的家用电器之一。但是,有些人由于应用不当,欣赏音乐的方法不对,患上了“噪声病”。 “噪声病”是由噪声引起的疾病。噪声指的是生活环境中对人体有不良影响的音响。根据联合国经济合作与发展组织对噪声污染研究得出的结论认为,人在白天能忍受噪音的限度平均不得超过65分贝。我国有关部门的规定,噪声的限度为80分贝。高音喇叭、组合音响、四喇叭录音所发出的立体声音响可达60~105分贝,流行音乐更 相似文献
6.
清脑灵对拟血管性痴呆大鼠脑组织中NO和NOS的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :探讨清脑灵对拟血管性痴呆大鼠大脑皮层组织中一氧化氮 (NO)和一氧化氮合酶 (NOS)含量的影响。方法 :运用生化免疫的方法 ,检测痴呆大鼠大脑皮层的一氧化氮和一氧化氮合酶。结果 :清脑灵大剂量组痴呆大鼠大脑皮层组织的NO含量和NOS活性明显低于模型组 (P <0 .0 5 ) ;小剂量组NO含量和NOS活性低于模型组 ,但无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论 :清脑灵能降低痴呆大鼠大脑皮层组织的NOS活性 ,使NO生成和释放减少 ,保护神经元的完整性 ,可能是治疗血管性痴呆的重要机理之一。 相似文献
7.
加味四逆散治疗脂肪肝的实验研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:探讨加味四逆散在脂肪肝治疗中的作用机理。方法:采用复合致病因素造成大鼠脂肪肝模型,以加味四逆散为治疗组,脂必妥片作对照,观察加味四逆散对模型大鼠的影响。结果:模型组大鼠肝重增加,肝脏脂变严重,血清胆固醇(TC),三酰甘油(TG)升高,高密度脂蛋白(HDL-C)降低。结论:加味四逆散能显著改善上述病理变化,降低TC、TG,升高HDL-C。 相似文献
8.
类风湿性关节炎甲皱微循环检测与中医辨证分型关系的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
我们自1985年以来,对36例确诊为类风湿性关节炎的患者,进行甲皱微循环检测,并就检测结果与中医临床辨证分型的关系作了分析对比,兹介绍如下。1 一般资料 共检测类风湿性关节炎患者36例,其中男14例,女22例;年龄16~58岁,平均年龄35岁;病程1~17年,平均3年。按中医辨证,属痹证湿热蕴结型10例,肝肾阴虚型6例,寒湿阻结型15例,肾阳不足 相似文献
9.
β-榄香烯对实验性肝纤维化大鼠TGF-β1、α-SMA、Col-Ⅰ表达的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察β-榄香烯对四氯化碳肝纤维化大鼠TGF-β1、α-SMA、Col-Ⅰ表达的影响.方法采用CCl4皮下注射诱导Wistar ♂大鼠肝纤维化模型,用β-榄香烯0.1 mL/100 g剂量每天腹腔注射8 wk后,用苏木精-伊红染色(HE)和胶原纤维(Masson)染色观察大鼠肝脏病理变化,酶动力法检测肝功能,SP免疫组化法检测肝组织中α-肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子β1(TGF-β1)、Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)表达的变化,样本碱水解法检测肝组织中羟脯氨酸(HYP)的含量.结果8 wk后,正常组、模型组、对照组及治疗组肝组织胶原纤维面积百分比分别为1.22%±0.24%,7.47%±0.81%,5.57%±0.78%,4.33%±0.48%,治疗组与模型组、对照组相比均有显著差异(P<0.01),并且治疗组肝组织纤维化程度分级较模型组逐渐好转,胶原纤维所占面积显著缩小;在肝组织中测得的Col-Ⅰ阳性面积比分别为3.022%±0.553%,9.998%±1.431%,7.554%±0.914%,4.587%±1.008%,治疗组与模型组、对照组相比均有显著差异(P<0.01).α-SMA和TGF-β1在治疗组和模型组肝组织中的表达也有显著差异(3.172%±0.542% vs 5.605%±1.315%,P<0.01;2.868%±0.554% vs 5.653%±0.9%,P<0.01).结论β-榄香烯对四氯化碳肝纤维化大鼠具有拮抗作用,主要是通过抑制肝星状细胞激活,降低TGF-β1,α-SMA在肝组织中的表达,减少细胞外基质在肝脏中的沉积,从而延缓肝纤维化的进程. 相似文献
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