岗梅总皂苷含量测定方法建立及不同部位含量比较研究

目的:考察岗梅中皂苷的提取方法并建立不同部位中总皂苷的含量测定方法。方法:采用分光光度法测定和比较不同提取方法及不同部位中得到的总皂苷含量。以18-去氢乌苏酸为对照品,香草醛、冰醋酸和高氯酸为显色剂,在555 nm波长处测定其吸光度。结果:采用50%乙醇、回流1.5 h的方法提取较完全。18-去氢乌苏酸在20.3~121.8 ug/m L质量浓度范围内线性关系良好,回归方程Y=0.0083X-0.02,r=0.9996,平均加样回收率为98.28%,RSD%为1.92%(n=6),岗梅根、茎、叶中总皂苷的含量分别为3.93%、3.31%、3.38%。结论:分光光度法简便,准确,重现性好,可用于岗梅总皂苷的含量测定。岗梅根、茎、叶中均含有一定量的皂苷。     

HPLC-ESI-MS 联用法分析血燕与白燕水解多肽研究

目的：应用高效液相色谱-电喷雾质谱联用技术,对血燕与白燕的水解多肽进行测定,比较不同种类燕窝水解多肽一级结构的异同。方法：运用SDS-PAGE、毛细管高效液相色谱、ESI质谱法对样品进行纯度检查和肽图谱测定,通过Mascot 2.2软件进行数据库检索。结果：质谱分析Basepeak图显示,血燕与白燕的水解多肽具有较好的一致性。利用Mascot 2.2软件数据库对下载于Uniprot的禽类数据库进行检索,鉴定白燕中73种蛋白,鉴定血燕中51种蛋白,发现血燕和白燕有30种相同蛋白。结论：血燕与白燕水解肽谱有较高的相似度,血燕与白燕的共有蛋白可作为燕窝产品的质量控制特征。     

岗梅根中酚类化学成分研究

目的 研究岗梅根的酚类化学成分.方法 采用大孔树脂柱层析、反相硅胶生柱层析和凝胶柱层析等方法分离纯化岗梅根的化学成分,并根据波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从岗梅根的乙醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为咖啡酸(Ⅰ)、咖啡酸甲酯(Ⅱ)、绿原酸(Ⅲ)、隐绿原酸(Ⅳ)、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯(Ⅴ)、丁香醛(Ⅵ).结论 化合物Ⅱ～Ⅵ为首次从该植物中分离得到.     

千斤肾安宁胶囊中5种化学成分含量测定方法的建立

目的 应用核-壳色谱柱建立千斤肾安宁胶囊中淫羊藿苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1的高效液相色谱含量测定方法。方法 采用Kinetex核壳色谱柱（0.46 cm×10 cm,2.6 μm）;流动相：乙腈（A）-水（B）梯度洗脱（0～6 min：19 %A;6～13 min：19 %～29 %A;13～18 min：29 %～40 %A;18～25 min：40 %～19 %A）;流速：1.0 mL·min-1;检测波长：203 nm;柱温：30 ℃;进样量：20 μL。结果 淫羊藿苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1的线性范围分别为3.2～32 μg·mL-1（r= 0.99985）、3.2～32 μg·mL-1（r=0.99975）、11.0～110.0 μg·mL-1（r=0.99995）、6.0～60.0 μg·mL-1（r=0.99995）和11.0～110.0 μg·mL-1（r=0.99985）,平均加样回收率分别为98.82 %（RSD=0.46 %）、97.08 %（RSD=1.21 %）、99.64 %（RSD=0.13%）、98.69 %（RSD=1.38 %）和98.68 %（RSD=2.44 %）。结论 该测定方法简便、准确,重现性好,可用于千斤肾安宁胶囊的质量控制。     

响应曲面法优化岗梅根总皂苷的提取工艺

目的 研究岗梅根总皂苷的最佳提取工艺条件。方法 采用Design Expert 8.0分析软件,在单因素的基础上运用Box-Behnken响应曲面设计法,以提取时间、乙醇浓度、溶剂用量和提取次数建立4因素3水平的实验模型,并确立提取回归方程;使用响应曲面法优化提取工艺。结果 最佳的工艺条件为：提取时间100 min,乙醇体积分数为56.33 %,溶媒用量为11倍,提取次数为2次。验证实验显示总皂苷平均转移率为71.92 %,模型预测值的绝对误差小于3 %。结论 响应曲面法能合理地优化岗梅中总皂苷的提取工艺,可为岗梅的综合利用提供参考。