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急性心肌梗死溶栓治疗概述 总被引:1,自引:0,他引:1
急性心肌梗死是严重危害人类健康的疾病,及时有效地溶栓治疗,可挽救生命并改善预后。目前溶栓药有UK和SK等非选择性纤溶酶原激活剂。本对目前选择纤溶酶原激活剂(t-PA,Pro-uk)的大规模临床试验进行综述。 相似文献
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目的 对仿制药上市后生物利用度监测与再评价的必要性进行列举,并就应对策略进行阐述,以供医药学工作者借鉴与参考。方法 对我国仿制药在前期研发、临床试验、生产等诸多方面存在的问题进行分析。结果与结论 我国仿制药的质量参差不齐,有必要进行生物利用度的监测与再评价。国家药政部门、药品检验机构、药品生产企业、临床医生、临床药理工作者等应对此引起高度关注,加强药品的自检、抽检、筛查和监督管理,在进行仿制药上市后生物利用度监测与再评价研究的工作中各尽其能,发现存在问题的药物品种,提高我国仿制药研发技术水平。 相似文献
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瘦素、脂肪酸对大鼠胰岛细胞解偶联蛋白2 mRNA表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以瘦素、脂肪酸作用于体外培养的大鼠胰岛细胞,以甘油三酯含量,解偶联蛋白2 mRNA表达水平为指标,显示瘦素通过外周途径调节产热,脂肪酸可损害胰岛功能。 相似文献
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小续命汤有效成分组中防己诺林碱和粉防己碱在大鼠体内药动学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:对防己诺林碱与粉防己碱两种化合物在大鼠体内的药动学及复方给药的影响进行研究.方法:采用高效液相色谱-质谱联用技术,建立了防己诺林碱与粉防己碱的血药浓度检测方法,并对单体给药与小续命汤有效成分组给药两种情况下两个化合物的药动学参数进行对比.结果:与有效成分组给药相比,单体给药防己诺林碱与粉防己碱的T_(max)显著延长,其余参数没有大的差异.结论:有效成分组中其他成分减慢了二者在体内的吸收速度,与单体给药相比,有效成分组给药时防己诺林碱与粉防己碱的生物利用度不变. 相似文献
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目的:研究PEG对DM生AS家兔血管内皮功能的保护作用。方法:实验动物分为DM性AS模型对照组、PGE1组和PGE2组3组,采用PGE1和大剂量PGE2静脉给药,3个月后测定血浆NO、NOS、ET、PGI2、TXA2、t-PA、PAI水平。结果:实验结束后,PGE1组和PGE2组血浆NO、NOS、PGI1、t-PA均高于模型对照组,而血浆ET、TXA2及PAI均低于模型对照组。并且PGEG2作用强于PGE1。结论:PGE1和大剂量PGE2可增强DM性AS家兔内皮依赖性舒张功能和纤溶功能,抑制血栓形成,从而保护血管内皮功能,抑制DM性AS的发生发展。 相似文献
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家兔实验动物分为DM性AS模型对照组、PGE1组和PGE2组3组,采用PGE1和大剂量PGE2静脉给药两个疗程,测定血浆NO、SOD、LPO、OXLDL及NO/OXLDL的水平.结果实验结束后,PGE1组血浆NO[(259.62±6.08)mol/L]、SOD[(140.94±3.61)NU/mL]及PGE2组NO[(267.38±8.31)mol/L]、SOD[(144.8±4.46)NU/mL]均高于模型对照组,而PGE1组血浆LPO[(6.61±0.13)mol/L]、OXLDL[(43.81±3.28)NU/ml]及PGE2组LPO[(6.3±0.089)mol/L]、OXLDL[(40.61±2.37)NU/mL]均低于模型对照组.并且PGE2作用强于PGE1.结论PGE1和大剂量PGE2可升高NO/OXLDL、SOD/LPO比例,从而保护血管内皮功能,对抗氧化应激,从而抑制DM性AS发展. 相似文献
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