气管滴注大气可吸入颗粒物对大鼠的系统性氧化应激作用

目的：探讨大气可吸入颗粒物对大鼠的氧化应激作用。方法：将24只体重为320~360 g的雄性Wistar大鼠随机分为4组,即生理盐水对照组和颗粒物低、中、高剂量组（3.75、7.5、15 mg/kg）。染毒采用一次性气管滴注颗粒物,24 h后处死动物,测定血液中的超氧化物歧化酶（superoxide dismutase, SOD）活性和丙二醛（malondialdehyde, MDA）含量,以及心肺组织中SOD活性、MDA和蛋白羰基（protein carbonyl）的含量。结果：与对照组相比,各染毒组大鼠血液中SOD活性降低,中、高剂量组的差异有统计学意义（P<0.05）;血液中MDA含量升高,高剂量组的差异有统计学意义（P<0.05）;各染毒组大鼠心肺组织高剂量组的SOD活性降低,且差异有统计学意义（P<0.05）;肺脏MDA水平升高,中、高剂量组的差异有统计学意义（P<0.05）;心脏MDA水平升高,高剂量组的差异有统计学意义（P<0.05）;肺脏蛋白羰基含量升高,高剂量组的差异有统计学意义（P<0.05）,心脏蛋白羰基含量无明显改变。结论：大气可吸入颗粒物能引起大鼠体内氧化和抗氧化系统的失衡,产生氧化应激效应,膜脂质较蛋白质更易受到氧化应激的作用。     

基于网络药理学的酒炖白芷药效作用机制研究

目的:通过网络药理学研究酒炖白芷的活性成分、作用靶点、相关信号通路和疾病的关联性,揭示酒炖白芷药效的作用机制。方法:选取酒炖白芷中27个活性成分,依据反向药效团匹配(PharmMapper)方法预测活性成分作用靶点,进而构建活性成分-作用靶点、疾病-作用靶点-通路网络,进行GO富集和KEGG通路富集分析,研究酒炖白芷的作用机制。结果:根据疾病-作用靶点-通路网络分析,涉及偏头痛的关键靶点为ESR1、IL-2和NOS3;涉及鼻炎的关键靶点为EGFR和MAPK8;涉及癫痫的关键靶点为GSTA1、GSTP1和GSTM1。GO富集条目1316个,其中生物过程相关的条目1172个,分子功能相关的条目48个,细胞组成相关的条目96个。KEGG通路117条,主要涉及hsa04024、hsa04022、hsa04151、hsa04370、hsa04014等通路。结论:酒炖白芷的药效作用机制体现了中药多成分-多靶点-多通路的特点,本研究为酒炖白芷炮制机理、药效作用的深入研究及都梁丸的临床应用提供科学依据。