HPLC测定1α－羟基维生素D _3胶丸的含量及含量均匀度

目的：测定１α－羟基维生素Ｄ＿３胶丸的含量及含量均匀度。方法：采用高效液相色谱法，用硅胶柱，以石油醚（６０～９０℃）－醋酸乙酯－四氢呋喃（２：１：１）为流动相，检测波长２６５ｎｍ。结果：在０．２～５．０μｇ／ｍｌ的浓度范围具有良好的线性关系，ｒ＝０．９９９９，平均回收率１００．２％（ｎ＝５），ＲＳＤ＝１．８％，日内、日间精密度分别为１．９％（ｎ＝１１）和２．２％（ｎ＝１４）。结论：方法简单、快速、灵敏、准确，并获得了满意的测定结果。     

硒宝康胶囊的HPLC测定

硒宝康胶囊中的硒卡拉胶经氧瓶燃烧后生成无机硒，与２，３－二氨基萘络合成４，５－苯并苯硒二唑，采用ＨＰＬＣ法测定其含量。硒的浓度在１．８～８８μｇ／５０ｍｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９６）。胶囊的平均回收率为９８．９％，ＲＳＤ为１．１６％。方法简便、灵敏、准确。     

磺胺药与红霉素琥珀酸乙酯口服混悬液的分析

本文介绍用高效液相色谱法和自动比法法分别测定口服混悬液中磺胺药及红霉素琥珀酸乙酯的含量。高效液相色谱法测定乙酰磺胺异噁唑(甲)和三磺胺嘧啶(Trisulfapyrimidines,乙)的方法速度快,专一性高,稳定性好,红霉素琥珀酸乙酯(丙)不干扰,相对标准偏差为±2.1～3.1%,回收率为100.2%。自动比浊法测定丙时,磺胺药无干扰,相对标准偏差为±1.3或±3.5%,回收率为97.7%。作者采用二个配方。混悬液Ⅰ:丙200mg/5ml;     

乳酸左氧氟沙星片人体生物等效性试验

以浙江医药股份有限公司新昌制药厂生产的乳酸左氧氟沙星片为标准参比制剂,对上海三维制药有限公司研制的乳酸左氧氟沙星片进行单剂量人体生物等效性研究.19名健康受试者随机交叉单剂量口服200mg试制品与参比品的AUC0-t分别为21.48±3.89和20.91±4.10μg.h/ml;Cmax分别为2.62±0.75和2.63±0.64 μg/ml;Tmax分别为1.16±0.67和1.39±0.92h;T1/2分别为6.17±2.02和6.17±1.64h.经统计学处理,上述各项参数间差别均无显著性意义(P＞0.05).试制品相对生物利用度为103.35±9.60%(n=19).生物等效性检验(双单侧t检验)结果表明试制品与参比品具有生物等效性.     

18种氨基酸输液中色氨酸的导数分光光度测定法

色氨酸在0.1mol/L氢氧化钠溶液中,其三阶导数光谱在287nm,284nm,280nm等波长处,显示一系列尖峰。当色氨酸浓度为16～66μ/ml时,280nm的振幅与浓度有良好的线性关系(n=4,r=0.9999),回收率100.2％。在本测试条件下,输液中其它17种氨基酸均无干扰。     

反相高效液相色谱法测定马来酸依那普利的含量

本文以苯乙酮为内标，建立了马来酸依那普利制剂的反相高效液相色谱测定法。色谱条件为：ＡＬＬＴＩＭＡＣ１８色谱柱５μ２５０ｍｍ×４．６ｍｍ；甲醇—乙腈—水—１％磷酸（６０５３３．５１．５）为流动相，色谱柱温为６０℃，检测波长为２１５ｎｍ。依那普利的理论塔板数优于２５００，方法的精密度ＲＳＤ优于０．６％。     

氧氟沙星眼膏的HPLC和紫外分光光度测定

采用ＨＰＬＣ法和紫外分光光度法测定氧氟沙星眼膏的含量，线性范围分别为３０￣１２０μｇ／ｍｌ和２￣１０μｇ／ｍｌ；平均回收率分别为９８．５％（ＲＳＤ１．４％）和１００．７％（ＲＳＤ０．５％）。均可用于工厂内部控制质量。     

医院自制输液及输液管引入微粒的测定

  本文报道了按英国药典1980年版，用库尔特微粒计数仪（Coulter counter)对上海 地区9个市级医院自制输液中微粒及输液管引入的微粒的测定。结果表明，制造输液时采用微孔 薄膜过滤新工艺，能符合英国药典1980年版的规定。但目前临床输液时用输液管所引入的微粒却 大大地超过输液本身的微粒，必须引起充分的重视。     

哌仑西平及有关物质的反相HPLC测定

哌仑西平及有关物质的反相ＨＰＬＣ测定张顺妹，刘倩（上海市药品检验所，上海２００２３３）ＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＰＩＲＥＮＺＥＰＩＮＡＮＤＩＴＳＲＥＬＡＴＥＤＳＵＢＳＴＡＮＣＥＳＢＹＲＰ－ＨＰＬＣ￥ＺＨＡＮＧＳｈｕｎ－Ｍｅｉ，ＬＩＵＱｉａｎ（Ｓｈ...