葫芦素片中葫芦素BE化学稳定性预测

应用经典恒温法测定了葫芦素片中葫芦素BE的化学稳定性,测得氧化分解活化能为107.32KJ·mol~(-1),室温贮存期(t_0.9~(25℃))为2.35年。     

淀粉微凝胶对阿司匹林片体外释药的影响

 目的研究淀粉微凝胶对阿司匹林片体外释药的影响。方法采用释放度测定第一法,分别考察不同条件下阿司匹林淀粉微凝胶片的释放度。结果随着微凝胶含量的增加,阿司匹林片的释药速率逐渐下降,相应的释药模型分别为:双指数双相动力学y=100-94.66e^-0.601t-7.24e^-0.0075t和y=100-67.7e^-0.355t-3205e^-0.103t,单指数宏观单相动力学y=100-101e^-0.157t,骨架溶蚀动力学y=8.6t^0.894;随温度和pH值升高,释药速率显著性提高。结论增大微凝胶含量可改变阿司匹林片的释药规律,延长药物释放时间;淀粉微凝胶片具有温度和pH双重敏感性,可实现对人体的温度、化学环境等异常变动自动感知、自动释药。     

肱二头肌额外头变异的探讨

目的:探讨肱二头肌额外头变异现象对人体科学、临床外科学、中医腧穴学等的影响与意义。方法:解剖42具男尸、22具女尸的双上肢肱二头肌,观察该肌肉的起点额外头发生率,测量额外头、长头的长度、额外头起点至肌肉止点之间的长度(A值)、额外头起点至长头起点的长度(B值)等数值,并分别比较A值与B值的比值、B值与肌肉全长(A+B值)比值之间的关系。结果:国人的肱二头肌变异主要是起始端出现第三个头(额外头),且全为男性,发生机率为9.52%,女性尚未发现有此变异;A/B值、B/(A+B)值均近似黄金分割率(0.618)。结论:肱二头肌额外头变异是以黄金分割的关系出现,符合该肌肉的力学工程学要求,以进一步加强肌肉的屈肘功能,属于进化发展的结果;臂部手术时需注意该额外头肌组织、血管及神经,避免因损伤而产生功能障碍。     

瓜蒌皮对环磷酰胺致免疫功能低下小鼠免疫功能的影响

目的:研究瓜蒌皮对环磷酰胺致免疫功能低下模型小鼠免疫功能的影响。方法:以ip环磷酰胺建立小鼠免疫低下模型,ig给予瓜蒌皮浓缩液后采用含药血清体外培养小鼠腹腔巨噬细胞,MTT法考察巨噬细胞的活性及其吞噬鸡红细胞的吞噬百分率和吞噬指数;测定小鼠体内巨噬细胞的吞噬指数和吞噬系数、血清溶血素含量、淋巴细胞的转化率。结果:瓜蒌皮能提高免疫抑制小鼠吞噬系数、血清溶血素含量,促进T淋巴细胞转化;能提高巨噬细胞的活性及其吞噬鸡红细胞的能力。结论:瓜蒌皮有提高免疫抑制小鼠免疫功能的作用。     

《中国药典》桂附地黄丸鉴别项下存在的问题及改进

《中国药典》方桂附地黄丸含牡丹皮、肉桂,其鉴别(3)项下桂皮醛的薄层色谱鉴别,系将样品用乙醇振摇提取15min,放置1h后滤过,取滤液直接作为供试品溶液。笔者重复这一实验并用阴性样品(处方中除去肉桂)作对照时发现,阴性对照有明显干扰。改用挥发油测定器蒸馏法制备桂皮醛供试品溶液和阴性对照供试液,薄层色谱图显示杂质斑点减少,但阴性对照试验结果表明干扰仍存在。提示干扰物质极有可能是丹皮酚。我们以丹皮酚和桂皮醛作对照,     

异位康颗粒剂的质量标准研究

建立了HPLC法测定吴茱萸和它的复方制剂中吴茱萸次碱含量的方法。用YWG—C18色谱柱，以甲醇-水（70：30）为流动相，能使吴茱萸次碱与其它组分达到基线分离。结果吴茱萸和制剂中吴茱萸次碱平均回收率分别为98．91％和99．84％。RSD分别为2．0％（n=5）和2．8％（n=5）。方法简便、结果准确。同时还对吴茱萸药材和制剂中吴茱萸、桂枝、牡丹皮等药味建立了薄层色谱鉴别项。     

葛根芩连滴丸制备工艺研究

目的优化葛根芩连滴丸制备工艺.方法采用正交实验法优选制备工艺条件.结果以聚乙二醇4000-聚乙二醇6000(1∶ 1)为基质,甲基硅油为冷却剂,用内径为2.0 mm,外径为5.5 mm的滴管进行滴制,滴丸成型率最高.结论采用实验筛选出的滴丸成型工艺条件制成的滴丸,符合滴丸剂的质量标准.     

渗漉——薄膜蒸发连续提取吴茱萸总生物碱的工艺研究

采用渗漉-薄膜蒸发连续提取法、渗漉法和回流法进行吴茱萸总生物碱的提取。以总生物碱为指标,比较不同提取方法对总生物碱含量的影响以及各种提取方法的溶剂耗用量和提取时间的长短。结果表明,渗漉-薄膜蒸发连续提取法不仅能提尽总生物碱,且溶剂耗用量最小,提取时间也最短。本文还探讨了当采用连续提取法时不同浓度乙醇提取对总生物碱含量的影响。     

不同时间收集的KCCM对HSC-T6细胞的增殖和胶原合成的影响

 目的 研究不同时间收集的枯否细胞条件培养基(KCCM)对体外HSC—T₆细胞的增殖和胶原合成的影响。方法 用CCl₄急性损伤的大鼠肝制备KCCM,采用大鼠肝星状细胞——HSC—T₆细胞株以及[³H]-TdR和[³H]-Proline掺入法分别检测其增殖和胶原合成的活性。结果 系列倍比稀释的KCCM与HSC-T₆细胞共同孵育48 h后,KCCM稀释比为1:4时促增殖和胶原合成的能力最强。每隔48 h收集1次KCCM,共7次,前6次收集的KCCM能明显促进HSC-T₆细胞合成胶原(P<0.01);前5次收集的KCCM能明显促进HSC-T₆细胞增殖。结论 制备KCCM时,最多可收集6次。