一个网瘾少年的逆转

网瘾少年是老师和家长十分头疼的一个群体,他们绝大多数会成为目前或将来某一时期社会不安定因素的根源.他们一般具有自控力差、行为反复,遇到困难退缩、不能面对和接受现实,内向、脆弱、不善于在现实生活中表现自己等特征.     

急性左心衰竭临床急性诊治分析

目的：探讨急性左心衰竭患者临床急性诊治方法和急救疗效。方法：对本院2009年10月-2013年4月急诊收治入院的132例急性左心衰竭患者的临床急诊救治方法和急救前后的生命体征变化进行评价分析,观察分析急性左心衰竭的急救后疗效和预后。结果：经过急诊处理抢救,全部132例急性左心衰竭患者中有119例症状得到缓解,63例在30 min内症状缓解,占53%,45例在30 min~1 h内症状缓解,占38%,11例在1~24 h内症状缓解,占9%。13例因抢救无效死亡,占10%。30 min内症状缓解者例数最多,百分比最大。119例症状有效控制的患者,急救后血压、心率和呼吸频率均较急救前明显降低,急救前后患者生命体征比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：在急性左心衰竭的临床急救中,快速准确的判断和包括吸氧、强心、利尿、扩血管药等在内的及时有效的治疗是提高抢救成功率、降低病死率的关键。     

血液灌流救治重度有机磷农药中毒的疗效观察

将我院2006年6月～2009年6月的急性重度有机磷中毒患者39例,分为血液灌流组和对照组。在基础治疗前提下行血液灌流的为血液灌流组,共22例;未行血液灌流的17例为对照组。对其临床资料行对比总结分析,血液灌流组疗效明显优于对照组。     

血液透析加灌流对尿毒症皮肤瘙痒的疗效观察

目的观察血液透析加灌流对尿毒症皮肤瘙痒的疗效。方法将16例尿毒症皮肤瘙痒患者随机分成两组,治疗组9例,血液透析加灌流每周2次,血液透析1次;对照组每周血液透析3次;疗程1月。观察两组治疗后皮肤瘙痒情况及血肌酐、β2-微球蛋白（β2一MG）。结果治疗组患者皮肤瘙痒的缓解率为89%,明显高于对照组（14%）,且差异有显著性（P〈0.01）。治疗组血β2-MG较对照组下降明显（P〈0.01）;但Cr的下降程度两组间差异无显著性。结论血液透析加灌流能有效清除β2-MG,是治疗尿毒症患者皮肤瘙痒的一种有效方法。     

中医活血化瘀法对高血压脑梗死35例疗效研究

目的:探究对临床治疗中实施中医活血化瘀法高血压脑梗死患者的效果,以及对患者血脂、血压、血黏等临床指标的影响。方法:本次研究择取70例高血压脑梗死患者参与研究,所有患者均于2016年10月-2017年10月入院,通过随机数字表法将其分为对照组与研究组,每组35例。对照组患者行常规西药阿托伐他汀胶囊治疗,研究组则在此基础上实施中医活血化瘀法(丹参川芎嗪注射液)治疗。对两组患者治疗前后血脂水平、血液黏稠度及血压水平进行对比分析,同时比较两组患者临床治疗总有效率。结果:两组患者治疗前,血脂水平、血液黏稠度及血压水平数据差异在统计学中无意义(P0.05);经过不同方法治疗后,相比对照组,研究组患者的血脂水平、血液黏稠度及血压水平改善效果更理想,数据差异在统计学中有意义(P0.05);治疗后,研究组患者临床治疗总有效率为(94.29%),显著高于对照组患者(74.29%),数据差异存在统计学意义(P0.05)。结论:高血压脑梗死患者的临床治疗中实施丹参川芎嗪注射液治疗可获得优于阿托伐他汀胶囊的效果,丹参川芎嗪注射液属于活血化瘀类药物,能够有效降低患者的血脂水平和血液黏稠度,降低血管阻塞率,促进血流通常,进而缓解病情,因此该种治疗方法值得在临床中进行推广。     

急性左心衰竭临床急性诊治分析

目的:探讨急性左心衰竭患者临床急性诊治方法和急救疗效。方法:对本院2009年10月-2013年4月急诊收治入院的132例急性左心衰竭患者的临床急诊救治方法和急救前后的生命体征变化进行评价分析,观察分析急性左心衰竭的急救后疗效和预后。结果:经过急诊处理抢救,全部132例急性左心衰竭患者中有119例症状得到缓解,63例在30 min内症状缓解,占53%,45例在30 min~1 h内症状缓解,占38%,11例在1~24 h内症状缓解,占9%。13例因抢救无效死亡,占10%。30 min内症状缓解者例数最多,百分比最大。119例症状有效控制的患者,急救后血压、心率和呼吸频率均较急救前明显降低,急救前后患者生命体征比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:在急性左心衰竭的临床急救中,快速准确的判断和包括吸氧、强心、利尿、扩血管药等在内的及时有效的治疗是提高抢救成功率、降低病死率的关键。     

参附注射液联合克林澳治疗急性脑梗死临床分析

目的:观察参附注射液联合克林澳(马来酸桂哌齐特)治疗急性脑梗死临床效果,以供临床参考。方法:选择急性脑梗死患者89例为研究对象,进行随机分组,均给予静脉滴注克林澳,观察组同时给予参附注射液,连续治疗14 d,观察两组患者治疗前后NIHSS评分和不良反应发生率的差异。结果:与治疗前相比较,两组NIHSS评分均有所下降;与对照组相比较,观察组NIHSS评分下降幅度较大,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参附注射液可明显改善急性脑梗死患者的神经功能,且无明显不良反应,值得在神经内科的临床工作中予以推广。