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痰热清注射液治疗急性肺炎临床观察 总被引:4,自引:0,他引:4
2001年4月-2002年4月,笔者应用痰热清注射液治疗急性肺炎50例,并与西药舒派(化学名:头孢派酮钠舒巴坦钠)治疗的50例作对照,以评价其疗效和安全性,现报道如下. 相似文献
2.
目的:探讨凯因益生联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的近期疗效及不良反应。方法:选择116例慢性乙型肝炎患者,随机分成联合组(A组)40例,给予凯因益生治疗,第1~4周300万IU.d-1,im,以后改为300万IU,im,隔日1次;拉米夫定100 mg.d-1,po,治疗6个月。凯因益生组(B组)38例,单用凯因益生治疗;拉米夫定组(C组)38例,单用拉米夫定治疗。B和C两组剂量、用法均同治疗组。治疗结束时,观察三组患者肝功能、乙型肝炎病毒血清学标志(HBV-M)的变化。结果:三组患者血清谷丙转氨酶(ALT)均较治疗前显著下降,但A组明显高于B和C两组,差异有统计学意义(P<0.05);HBeAg阴转率分别为57.5%,42.1%和39.5%,HBV-DNA阴转率分别为67.5%,47.4%和44.7%,A组的疗效明显优于B和C组(P<0.05),未见明显不良反应。结论:凯因益生联合拉米夫定具有改善肝功能和抑制乙肝病毒复制等功效,两者联合应用可作为治疗慢性乙型肝炎的一种治疗方案,值得在临床推广。 相似文献
3.
目的 探讨基因工程干扰素α-2b(IFNα-2b,凯因益生)治疗慢性丙型肝炎的临床疗效及不良反应。方法 将72例患者随机分成两组,治疗组(37例)在常规综合治疗基础上肌肉注射IFNα-2b(第1个月300万IU/d,第2,3个月改为隔日300IU),对照组(35例)单纯采用常规综合治疗,均以3个月为1个疗程,治疗2个疗程。结果 疗程结束时,治疗组肝功能复常率及抗-HCV阴转率均明显高于对照组(P〈0.05或0.01),且未见明显的不良反应。结论 IFNα-2b治疗慢性丙型肝炎,抗-HCV阴转率高,疗效确切,值得临床推广。 相似文献
4.
目的观察盐酸贝那普利片单用和与氯沙坦钾片联用治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效和耐受性。方法选择55例CHF患者,NAⅡ~Ⅳ级,随机分为两组:贝那普利组和贝那普利+氯沙坦组。观察治疗前后临床症状、体征、心胸比率、左室舒张末内径(LVDd)和左室射血分数(LVEF)。结果两组NA级别改善效果和疗效相似(P>0.05),但对心脏结构和功能改善的效果贝那普利+氯沙坦组优于贝那普利组(P<0.05)。而且血清钾、肌酐无明显变化,未出现严重副反应。结论联用盐酸贝那普利片和氯沙坦钾片治疗CHF的效果比单用贝那普利好,耐受性良好,值得在临床推广。 相似文献
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6.
目前,慢性丙型肝炎(丙肝)的治疗,以α-干扰素为首选[1,2],它具有抗病毒和免疫调节及清除病毒性肝炎患者的病毒,使肝脏炎症消散的作用[3]。我院于1997年4月~1999年6月期间应用赛若金(重组干扰素α-1b)与干扰能(重组干扰素α-2b)对照治疗慢性丙型肝炎56例,疗效满意,现报道如下。1 资料与方法1.1 病例选择:56例慢性丙型肝炎均为我院住院及门诊患者,诊断符合“北京1995年第五次全国传染病与寄生虫病学术会议”制定的标准[4] 。随机分为两组,赛若金组(治疗组):30例,男19例,女… 相似文献
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目的探讨和络舒肝胶囊对肝炎后肝硬化患者的临床疗效.方法选择肝炎后肝硬化患者85例,随机分成治疗组43例,对照组42例.对照组采用综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上,加用和络舒肝胶囊5粒,tid,po,3个月为1个疗程.结果治疗组有效率90.7%,对照组有效率54.8%,治疗组在临床症状、体征及干功能的改善方面均优于对照组,两组差异均有极显著性(均P《0.01),未见严重的药物不良反应.结论和络舒肝胶囊治疗肝炎后肝硬化疗效明显,建议在临床推广使用. 相似文献
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复方甘草甜素与肝炎灵治疗慢性乙型肝炎的疗效比较 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:比较复方甘草甜素与肝炎灵治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应。方法:选择慢性乙型肝炎患87例,随机分成治疗组44例,给予复方甘草甜素100ml 5%0ml.d^-1,iv gtt,1mon后改为复方甘草甜素片50mg口服,tid 连用2mon为一疗程,对照组43例,给予肝炎灵4ml.d^-1口服,3mon为一疗程。同时两组均配合使用常规治疗药物,治疗2个疗程。结果:疗程结束时,治疗组在临床症状,体征改善方面,以及在肝功能的改善方面均优于对照组,治疗组的总有效率为90.9%,而对照组的总有效率为55.8%,两有显的统计学意义(P<0.05),未见严重的药物不良反应。结论:复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎,效果明显,疗效确切,值得在临床推广使用。 相似文献
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苦参素治疗慢性乙型肝炎47例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:慢性乙型肝炎患者89例,随机分成治疗组47例,给予苦参素600 mg&;#8226;d 1,im,疗程为3个月;对照组42例,给予阿昔洛韦15 mg&;#8226;kg 1&;#8226;d 1,缓慢静脉滴注,1个月后改为阿昔洛韦片100 mg&;#8226;d 1,分5次,po,连用2个月,同时两组均配合使用常规护肝药物.疗程结束时,观察两组患者临床症状、体征、肝功能及乙肝病毒血清学标志(HBV M)的变化.结果:治疗组肝功能的改善率明显高于对照组(P<0.05);治疗组和对照组HBeAg阴转率分别为53.2%,23.8%(P<0.05),均未见明显不良反应.结论:苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效确切,价格低廉,无严重不良反应,但远期疗效尚待随访. 相似文献
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阿拓莫兰治疗病毒性肝炎的临床研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :探讨阿拓莫兰治疗病毒性肝炎的疗效及不良反应。方法 :选择 96例病毒性肝炎患者 ,随机分成治疗组和对照组 ,其中对照组 46例 ,采用综合基础治疗 ;治疗组 5 0例 ,在综合基础治疗的基础上 ,加用阿拓莫兰 1 .8g·d- 1 ,1 0 %GS 2 5 0ml,ivgtt,1mon为 1疗程 ,治疗 2~ 3个疗程。结果 :疗程结束时 ,治疗组在临床症状、体征改善方面 ,以及在肝功能的改善方面均优于对照组 ,治疗组的总有效率为90 .0 % ,而对照组的总有效率为 5 4.3 % ,有显著的统计学意义(P <0 .0 1 ) ,未见严重的药物不良反应。结论 :阿拓莫兰治疗病毒性肝炎有确切疗效 ,且无毒副作用 ,值得在临床推广使用 相似文献