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目的:完善参附强心丸的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中人参、大黄、桑白皮进行鉴别,并对乌头碱进行限量检查。结果:薄层色谱中斑点清晰、阴性对照无干扰,乌头碱含量在规定范围之内。结论:本方法可行、专属性强、重复性好,可用于参附强心丸的质量控制。 相似文献
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急性左心衰竭是重度子痫前期常见并发症之一.在抢救患者生命的过程中,采取紧急的护理措施,是重度子痫前期合并急性左心衰竭抢救成功的关键因素.现将我科成功抢救3例重度子痫前期期合并急性左心衰患者,现报道如下. 相似文献
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自杀基因质粒表达载体pcDNA3.1(-)CMV.CD的构建及进行喉癌Hep-2细胞株转染研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:构建含酵母菌自杀基因CD的质粒表达载体pcDNA3.1(-)CMV.CD,并利用该载体进行喉癌Hep2细胞株转染研究,体外实验观察前体药物5FC对稳定表达CD基因的喉癌Hep2细胞株的杀伤作用。方法:通过RTPCR从酵母菌RNA内扩增出CD基因全长CDS序列,将其定向克隆到质粒表达载体pcDNA3.1(-)CMV中,重组体质粒经XhoI/HindⅢ双酶切鉴定,并对重组体中的CD基因片段进行序列分析,将鉴定好的阳性重组质粒pcDNA3.1(-)CMV.CD运用电穿孔法转入喉癌Hep2细胞中。经300~600mg/LG418正筛选14d和10mg/L前体药物5FC负筛选,获得稳定表达CD基因的喉癌Hep2细胞株,提取该细胞株细胞的总RNA,经RTPCR鉴定CD基因的表达。四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察不同浓度5FC对稳定表达CD基因的喉癌Hep2细胞及转染空白载体pcDNA3.1(-)CMV的对照组喉癌Hep2细胞的杀伤作用。结果:阳性重组质粒pcDNA3.1(-)CMV.CD经XhoI/HindⅢ双酶切后获得5353bp的片段及496bp的插入片段,DNA自动序列分析证明重组体质粒含完整的477bp长的CD基因CDS序列。RTPCR从转染细胞总RNA中扩出453bp的预期片段。当添加不同浓度的5FC时,表达CD基因的Hep2细胞不同程度地被杀死,而对照组的细胞几乎未受到影响,两组细胞的相对生存率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:成功构建了质粒表达载体pcDNA3.1(-)CMV.CD,建立了稳定表达酵母菌CD基因的喉癌Hep2细胞株,表达CD基因的Hep2细胞可以被5FC杀死。 相似文献
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超声波检查是出生缺陷产前诊断的重要方法。了解出生缺陷的发生及超声波对出生缺陷的产前诊断符合率 ,可以找出诊断过程中存在的问题 ,达到有效提高出生缺陷的产前诊断率的目的。1 资料与方法监测对象为本市承担围产儿监测任务的 4所市医院 ,自1998~ 2 0 0 2年在产科住院分娩的 31778名围产儿 (孕满 2 8周至生后 7d内的活产、死胎死产、 7d内死亡 ) ,按照中国出生缺陷监测中心规定的诊断标准 ,有专人负责统一填写登记卡。产前诊断所用超声仪器 4家医院不尽相同 ,探头频率均为 3.5MHz。2 结果2 .1 出生缺陷儿的产前超声诊断情况。见表 1… 相似文献
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喉癌及喉正常黏膜组织蛋白质组差异表达的初步研究 总被引:1,自引:3,他引:1
目的 研究喉癌及癌旁喉正常黏膜组织蛋白质组的差异表达。方法 用固相PH梯度双向凝胶电泳分离喉癌及癌旁喉正常黏膜组织总蛋白质,银染显色、PD(HYEST2DE软件分析所获得的双向凝胶电泳图谱,找出差异表达的蛋白质点。取差异表达的蛋白质点进行质谱鉴定。结果 获得分辨率和重复性均较好的双向凝胶电泳图谱,并鉴定出与喉癌发生密切相关的12种蛋白质。其中有10种蛋白质在喉癌组织中特异表达,分别是An-giopietin-2,sprouty homologues,Inhibitor of apoptosis-1ike protein2(ILP-2),urokinase type plasminogen activator re-ceptor uPAR,Wnt-3a protein,癌基因Transforming protein N-Ras、P21以及c-Met.等.connexin31.1,原肌球蛋白Tropomyosin两种蛋白质在癌旁喉正常黏膜组织中特异表达。结论 本研究利用固相PH梯度双向凝胶电泳技术分离喉癌及癌旁喉正常黏膜组织总蛋白质,首次建立了重复性较强的喉癌及喉正常黏膜组织蛋白质组表达图谱,且两者蛋白质的表达明显不同,差异表达的蛋白质分别参与细胞的癌变、细胞间的信号传导、肿瘤血管生成,这对研究喉癌的癌变机制,寻找与喉癌诊断和治疗相关的肿瘤标志物相当重要。 相似文献
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