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目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定排毒清脂片中的大黄素、大黄酚的含量。方法:色谱柱:UItimate XB-C18柱(250mm×4.6mm,5?滋m);流动相:甲醇-磷酸溶液(85∶15);流速:1mL·min-1;检测波长:254nm。结果:大黄素、大黄酚分离良好,进样量分别在0.007984~0.047904?滋g和0.01002~0.06012?滋g范围内与峰面积是良好线性关系,r值分别为0.9991和0.9998,平均回收率分别为99.18%和99.94%,RSD分别为1.19%和1.16%(n=5)。结论:该方法简便、精确、分离效果好、专属性强,可作为排毒清脂片中大黄成分的质量控制方法。 相似文献
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目的对柴胡挥发油提取工艺进行改进。方法采用水蒸气蒸馏、活性炭套吸、乙醚洗脱的方法提取柴胡挥发油。结果柴胡挥发油得率为0.32%,该结果使得率提高至原方法的7-8倍。结论所用方法有利于降低生产成本,可为柴胡注射液生产工艺的修订提供参考。 相似文献
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目的:优选乳核散结片的工艺参数。方法:采用正交试验对当归提取的加水量、温浸时间及蒸馏时间进行了探讨。结果:确定当归提取挥发油的工艺为:加水量为12倍,蒸馏时间为5h。当归药渣和其余9味用水煎煮2次,每次2h,故认为12、10倍量水最佳提取条件。结论:最佳提取工艺简便,可行。 相似文献
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目的:建立妇宁康片中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈∶水(30∶70)为流动相;检测波长为270nm.理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500.结果:淫羊藿苷在0.06μg~0.48μg之间呈良好的线性关系.平均加样回收率为99.29%,RSD=1.39%.结论:采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量具有操作简单,准确度高,重现性好等优点. 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定排毒清脂片中的大黄素、大黄酚的含量。方法:色谱柱:UItimate XB—C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸溶液(85:15);流速:1mL·min^-1;检测波长:254nm。结果:大黄素、大黄酚分离良好,进样量分别在0.007984~0.047904μg和0.01002-0.06012μg范围内与峰面积是良好线性关系,r值分别为0.9991和0.9998,平均回收率分别为99.18%和99.94%。RSD分别为1.19%和1.16%(n=5)。结论:该方法简便、精确、分离效果好、专属性强,可作为排毒清脂片中大黄成分的质量控制方法。 相似文献
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