高效液相色谱法测定排毒清脂片中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定排毒清脂片中的大黄素、大黄酚的含量。方法：色谱柱：UItimate XB－C18柱（250mm×4.6mm,5?滋m）;流动相：甲醇－磷酸溶液（85∶15）;流速：1mL·min-1;检测波长：254nm。结果：大黄素、大黄酚分离良好,进样量分别在0.007984~0.047904?滋g和0.01002~0.06012?滋g范围内与峰面积是良好线性关系,r值分别为0.9991和0.9998,平均回收率分别为99.18%和99.94%,RSD分别为1.19%和1.16%（n=5）。结论：该方法简便、精确、分离效果好、专属性强,可作为排毒清脂片中大黄成分的质量控制方法。     

柴胡挥发油提取工艺改进

目的对柴胡挥发油提取工艺进行改进。方法采用水蒸气蒸馏、活性炭套吸、乙醚洗脱的方法提取柴胡挥发油。结果柴胡挥发油得率为0．32％，该结果使得率提高至原方法的7-8倍。结论所用方法有利于降低生产成本，可为柴胡注射液生产工艺的修订提供参考。     

对新医改方案中国家基本药物制度的思考

目的:对我国新医改方案中基本药物制度的建立与推行措施提出建议.方法:通过文献检索,分析我国新医改方案中基本药物制度建立与推行中存在的问题.结果与结论:从基本药物立法、宣传、目录制定、医疗体制改革、价格和基本药物目录与医保目录合并等六个方面探讨保证基本药物制度的建立与推行措施.     

乳核散结片制备工艺的研究

目的:优选乳核散结片的工艺参数。方法:采用正交试验对当归提取的加水量、温浸时间及蒸馏时间进行了探讨。结果:确定当归提取挥发油的工艺为:加水量为12倍,蒸馏时间为5h。当归药渣和其余9味用水煎煮2次,每次2h,故认为12、10倍量水最佳提取条件。结论:最佳提取工艺简便,可行。     

高效液相色谱法测定妇宁康片中淫羊藿苷含量的研究

目的:建立妇宁康片中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈∶水(30∶70)为流动相;检测波长为270nm.理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500.结果:淫羊藿苷在0.06μg～0.48μg之间呈良好的线性关系.平均加样回收率为99.29%,RSD=1.39%.结论:采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量具有操作简单,准确度高,重现性好等优点.     

高效液相色谱法测定排毒清脂片中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定排毒清脂片中的大黄素、大黄酚的含量。方法：色谱柱：UItimate XB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-磷酸溶液（85：15）;流速：1mL·min^-1;检测波长：254nm。结果：大黄素、大黄酚分离良好,进样量分别在0．007984～0．047904μg和0．01002-0．06012μg范围内与峰面积是良好线性关系,r值分别为0．9991和0．9998,平均回收率分别为99．18％和99．94％。RSD分别为1．19％和1．16％（n=5）。结论：该方法简便、精确、分离效果好、专属性强,可作为排毒清脂片中大黄成分的质量控制方法。