金贝口服液抗SARS-CoV-2 的作用机制研究

目的 探讨金贝口服液(黄芪、党参、北沙参等组成)抗新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)的作用机制。方法 通过细胞病变效应和蚀斑实验证明金贝口服液对SARS-CoV-2的抑制作用;利用前期建立的基于3C样蛋白酶(3-chymotrypsin-like protease,3CLpro)和木瓜样蛋白酶(papain-like protease,PLP)活性的药物筛选体系,测定金贝口服液对3CLpro和PLP活性的抑制效果;利用超高效液相色谱测定金贝口服液中的主要成分,并将鉴定出的成分与3CLpro和PLP进行分子对接,推测金贝口服液中可能抑制SARS-CoV-2的物质基础。结果 金贝口服液在体外具有抑制SARS-CoV-2作用,对3CLpro和PLP的IC50分别为(2.757±0.082)μL·mL^-1和(3.527±0.188)μL·mL^-1。分子对接结果显示,超高效液相色谱鉴定出的金贝口服液中12个主要成分中的连翘酯苷A、黄芩苷、丹酚酸B、汉黄芩苷...     

HPLC-ELSD法对肺痨片中黄芪甲苷的含量测定

目的:研究测定黄芪甲苷的方法,以测定肺痨片中黄芪甲苷的含量,制定肺痨片质量标准。方法:采用HPLC-ELSD法测定肺痨片制剂中的黄芪甲苷。结果:黄芪甲苷在39.5~237.0μg/ml浓度范围内线性关系良好,精密度高,稳定性好,平均回收率为99.6%。结论:所研究的方法能较好地测出肺痨片中黄芪甲苷的含量,并可用以控制肺痨片的质量。     

试论中药超微粉碎技术及其制剂的应用与管理

文中探讨了国内外对超微粉碎的认识和应用,分析了超微粉碎技术在中药现代化生产中的应用优势和存在的不足。为便于中药超微粉碎技术的推广,提出了比较科学的中药超微粉碎的定义与分级标准,对如何加强中药超微粉碎技术及其制剂的应用和管理提出了建议。作为中药现代化的关键技术之一的中药超微粉碎技术是对传统粉碎技术的更新和发展,应加强其基本定义、科学分级、质量标准、评价体系等方面的研究,尽快制定出中药超微粉碎分级质量标准和中药超微粉制剂的评价体系,使中药超微粉体技术在中药领域中的应用日益广泛。     

蒙山野生苍术与茅苍术、北苍术的鉴别比较

目的:研究蒙山苍术的种属来源及质量。方法:采用基原鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定等方法进行比较。结果:基原特征为上部叶3裂,下部叶不裂;显微特征为木栓细胞间有一层石细胞环带,草酸钙针晶众多,网纹导管较多,偶见环纹导管。结论:蒙山苍术与《中国药典》所载茅苍术和北苍术的鉴别特征均有差别,但接近茅苍术。     

蒙山苍术不同采收时期挥发性成分的GC-MS分析和最佳采收期研究

目的:应用GC-MS法对蒙山苍术不同采收时期药材挥发油中主要化学组分进行比较分析,为蒙山野生苍术合理的采收时间,提高药材质量和疗效提供依据。方法:用水蒸气蒸馏法提取样品中的挥发油,用GC-MS法对其主要化学成分进行定性和定量分析。结果:蒙山苍术以十月份采收的收油率及所含的有效成分(茅术醇、β-桉油醇、苍术素、苍术醇、苍术酮等)均高于其他采收月份。结论:蒙山野生苍术以秋季十月采得的质量最好。     

益心酮泡腾片中金丝桃苷的含量测定

目的：测定益心酮泡腾片中金丝桃苷的含量，制定益心酮泡腾片的质量标准。方法：采用HPLC法测定益心酮泡腾片制剂中的金丝桃苷。结果：金丝桃苷在4．96～44．64μg／ml浓度范围内线性关系良好，精密度高，稳定性好，平均回收率为99．05％。结论：所研究的方法能较好的测出益心酮泡腾片中金丝桃苷的含量并可用以有效控制益心酮泡腾片的质量。     

金贝口服液指纹图谱及多成分定量研究

目的:建立金贝口服液药材提取原液-中间品-成品的指纹图谱,同时进行多种成分定量检测,为该产品生产工艺进程及成品质量控制提供有效方法及参考依据。方法:首次采用高效液相色谱法(HPLC)建立金贝口服液药材提取原液-中间品-成品指纹图谱和3指标成分定量分析方法,采用乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,对10批药材提取原液、中间品及成品进行检测,分别建立相应的HPLC指纹图谱,并对三者间进行相似度评价分析,同时对指纹图谱中多指标成分进行定量分析。结果:各批次药材提取原液、中间品、成品各自相似度均在0.9以上,质量稳定;指认出绿原酸、黄芩苷、丹酚酸B 3种主要成分,方法学考察符合规定,相对保留时间和相对峰面积RSD%均小于3.0%。结论:该方法简便快捷,重现性好,为金贝口服液药材提取原液-中间品-成品提供了一套准确有效、切实可行的质量标准,从而能有效地用于金贝口服液生产进程中的质量监控及产品质量评价。     

健脑补肾胶囊的质量标准研究

目的 测定健脑补肾胶囊中桂皮醛的含量,制定健脑补肾胶囊的质量标准.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定健脑补肾胶囊中桂皮醛的含量.结果 桂皮醛在7.70～38.5 μg/ml浓度范围内线性关系良好、精密度高、稳定性好、重复性符合要求,经加样回收率实验,桂皮醛平均回收率为99.00%,RSD为1.56%,表明该方法的准确度高.结论 所研究的方法能较好地测出健脑补肾胶囊中桂皮醛的含量,并可用以有效控制健脑补肾胶囊的质量.     

肺宁分散片的提取工艺优选及成型工艺研究

目的:筛选肺宁分散片的最佳提取工艺及成型工艺。方法:采用正交设计法,以返魂草浸膏和绿原酸含量为考察指标,对加水量、提取次数、提取时间三因素进行优选研究。结果:确定了合理可行的提取工艺条件,即加水26倍量(10、8、8倍),提取3次,第一次2 h,第二、三次各1 h。并确定了肺宁分散片的成型工艺。