中药口服液与澄清度

中药口服液是以中药汤剂为基础,提取中药中的有效成分,加入一些附加剂,基本上按注射剂的工艺制成的一种口服液体制剂.它具有中药汤剂所不具备的许多优点,因此中药口服液的研制与生产在整个制剂发展过程中占有比例逐年上升.质量标准是中药口服液发展的重要环节,其中澄清度项目检查与中药口服液质量、疗效密切相关. 1 口服液澄清度的评价及指标 对中药口服液澄清度项目的评价不能象中药注射剂的澄明度要求得那样高,允许小量轻摇即散的沉淀存在,这样可避免因片面追求中药口服液的澄清度而使有效成分的流失.中药口服液的pH值和相对密度与澄清度密切相关,也是反映口服液外观质量的两个参数.一般口服液pH值在4.5左右时,成品的外观质量和口感较好.     

湿热合剂治疗湿热蕴脾证156例的临床观察

湿热蕴脾是临床中一种常见病，以消化道症状为主，具有发病率高的特点。我院自制湿热合剂是我院名老中医根据多年的临床经验组成的协定处方，运用于临床三十余年，收到较好的效果，现将资料完整的156例报告如下：     

中药的不良反应及合理应用

中药的煎剂和常用的丸、散、膏、丹，由于经过配伍和加工炮制．不良反应比较少见。但中药材毕竟有明确的毒性记载。1999年国家药品监督管理局与国家卫生部共同颁布并实施了《药品不良反应监测管理办法》，《药品不良反应监测管理办法》明确提出．药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。用药后除产生治疗作用外．有时还会产生一些不良反应。     

关于医院制剂工作的几点思考

医院制剂作为医院临床用药的补充,在为广大人民群众防病治病,提高医院的社会效益和经济效益以及我国制药技术的整体水平方面,发挥了积极的作用.但随着医药工业的飞速发展,制药企业生产的药品品种和质量已能较好地满足社会的需求,这对医院制剂的市场带来了巨大的冲击.因此,作为医院药剂工作人员,必须充分了解医院制剂的现状,想方设法改进其不足,最大限度地发挥其在医、教、研中的优势.