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1.
2.
目的:合成新型的复合生物材料框架作为骨组织工程研究的细胞外基质材料。方法:本研究采用材料学自组装技术的原理,以Ⅰ型胶原蛋白为分子模板,引导钙磷盐在液相中的矿化,制备具有天然骨基质层状结构的羟基磷灰石/胶原复合材料,并以热致分相法制备了羟基磷灰石/胶原-聚乳酸复合三维多孔框架。结果:羟基磷灰石/胶原复合材料具有与天然骨基质相似的成分与结构,加入聚乳酸制备成三维多孔框架,孔隙直径界于50um-300um。结论:羟基磷灰石/胶原-聚乳酸复合三维多孔框架可能作为骨组织工程良好的细胞外基质材料。  相似文献   
3.
目的 :观察乌司他丁治疗急性胰腺炎的效果。方法 :41例急性胰腺炎病人分成 2组 ,皆用常规疗法 ,治疗组加用乌司他丁 10万单位溶于 5 %的葡萄糖液中 ,静脉滴注 ,每次 2小时 ,每日二次 ,2组病例均观察腹痛时间、度冷丁总用量、检测胰腺水肿变化及记录血淀粉酶。结果 :治疗组无死亡及外科手术病例 ,度冷丁总用量 6 5± 2 8mg ,腹痛缓解及胰腺水肿改善所需时间分别是 1 1± 0 6d及 8 5± 1 8d ,血淀粉酶恢复正常时间明显优于对照组。用药过程中个别病例有SGPT升高及过敏现象。结论 :在常规治疗基础上加乌司他丁对治疗胰腺炎明显有效 ,且副作用轻  相似文献   
4.
 目的 观察长托宁在颈、颌面部肿瘤手术前应用对腺体分泌的临床效果。方法 选择60例颈、颌面部肿瘤手术患者,术前30min肌注长托宁1mg。常规气管插管全身麻醉。观察插管、拔管及术后患者口腔、上呼吸道分泌物量及镇静作用。结果 插管、拔管时患者口腔、上呼吸道分泌物均减少,其中48例气管插管时口腔无明显分泌物;54例术毕气管拔管时口腔分泌物明显减少。麻醉苏醒时大部分病人较安静,无明显烦躁。术后不需追加抗胆碱药,90%患者不需追加镇静药。结论 长托宁对M受体的亚型具有高度选择性、强大的腺体抑制作用和一定的中枢镇静作用,更适用颈、颌面部肿瘤手术患者术前用药。  相似文献   
5.
2种出口中成药中有机氯类农药的含量测定   总被引:21,自引:2,他引:21  
目的 :测定中成药中有机氯类 9种农药的残留量。方法 :SE54色谱柱 (30m× 0.32mm ,0.25μm) ;进样口和检测器的温度分别为 260℃和 320℃ ;采用柱程序升温技术将被测组分达到基线分离。结果 :对 2种中成药 16个批次的样品进行了测定 ,被测样品中均有有机氯类农药残留 ,有的样品污染比较严重。结论 :中成药生产应在控制原料质量的基础上 ,合理设计工艺 ,降低农药残留量。  相似文献   
6.
黄芪、三七和西洋参中多种有机氯农药残留量分析   总被引:41,自引:0,他引:41  
目的 :测定黄芪、三七和西洋参中15种有机氯农药残留量。方法 :样品经混合溶剂超声提取、Florisil硅土柱层析净化后 ,采用毛细管气相色谱 电子捕获检测器分析被测农药。结果和结论 :2水平的平均加标回收率在 77.30 %~130.1% ,RSD为0.75 %~31.9%。各被测样品中均含有机氯农药残存。  相似文献   
7.
有机氯农药残留量的气相色谱检测方法研究   总被引:26,自引:1,他引:26  
王会丽  陈建民  张曙明 《中草药》1998,29(6):381-384
建立了西洋参中有机氯农药残留量的气相色谱的分析方法。样品以丙酮提取,在NaCl存在下,以二氯甲烷进行液液分配,提取液以浓H2SO4净化,采用SE-54弹性石英毛细管柱,GCECD检测有机氯(六六六,DDT异构体及七氯,艾氏剂)农药的残留量,最低检测浓度为3.2×10-2ng/g~1.4ng/g,添加回收率在80%~133.18%,并对北京及东北产西洋参药材进行了实际残留量测定。  相似文献   
8.
注重现代化农业技术,包括遗传改良、最佳环境条件、改进栽培技术和采集的后处理等将可能培育出高质量的药用植物。  相似文献   
9.
瓜蒌中有机氯农药残留量测定研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:测定瓜蒌中有机氯农药残留。方法:利用气相色谱法同时测定瓜蒌中9种有机氯农药的残留量。结果:方法回收率为78.0%-102.0%,RSD<10.0%,所测10个样品中总BHC及总DDT含量<0.05μg/g。结论:测定结果可见本法符合农药残留分析要求,但应制定相应限量标准。  相似文献   
10.
目的:对木属植物中草本和木本两个自然群进行化学分类学的研究。方法:应用反相高效液相色谱法测定木属植物中4种化学成分[neoliguiritin(I),5,8dimethoxycoumarin(II),isoliquritoside(II),8[(2″,3″)prenyl]4′methoxyflavone7OβDglucopyranosyl(2→1)αLrhamnopyranoside(IV)],对本属11种植物中该4种成分进行了定量分析。色谱柱固定相为SupelcoSILLC18;流动相为40%甲醇—甲醇梯度洗脱,根据4种成分紫外吸收波长的不同而改变检测波长;流速10ml·min-1;4种成分的线性范围分别为(05600~00175)μg,(03760~00118)μg,(02875~00090)μg和(03090~00097)μg,回收率分别为9892%,9827%,9478%和9741%。结果:木本自然群中香豆精成分含量较高。结论:香豆精为木本自然群区别于草本自然群的特征成分之一  相似文献   
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