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摘 要 目的: 采用加校正因子的自身对照法测定淫羊藿饮片中6种成分含量。方法: Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈 水梯度洗脱,检测波长268 nm,柱温30℃。通过加入自身内标物色谱峰峰面积增加值建立校正因子,用相对保留时间和光谱对照法确定其他成分位置,采用HPLC色谱法对其他成分进行定量分析。结果:淫羊藿饮片中朝藿定A、朝藿定A1、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷I相对于淫羊藿苷的保留时间分别为0.750,0.810,0.865,0.939,1.651;校正因子分别为0.998 6,0.998 7,0.998 8,0.989 4,0.985 6。结论: 加校正因子的自身对照法可以用于相同类型化学环境成分的定量测定,该方法简便、快捷,适合中药多成分的定量分析。 相似文献
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目的:建立清热解毒口服液生产工艺的综合评价模式,并应用于该制剂的生产监控.方法:选择清热解毒口服液为研究对象,以共有峰为多变量,采用主成分分析、因子分析等方法实现对数据的压缩、解释,通过少量主分量分析揭示制剂整体质量的变化.结果:最佳提取工艺为加10倍量水提取2次,每次100 min.结论:降维分析法能简化分析过程,且能深刻揭示原始数据的内在规律,适用于对中药整体质量的控制. 相似文献
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摘 要 目的:建立HPLC色谱法测定甘草流浸膏中甘草酸铵的含量。方法: 采用HPLC色谱法在Daminsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm) 色谱柱上梯度洗脱分离,乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为250 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃。结果:甘草酸铵在0.046 8~0.234 0 mg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为97.83%,RSD为0.39%(n=9)。结论: 该方法准确、灵敏度高、重现性好、简便可行,可作为含有甘草流浸膏制剂的质量控制方法。 相似文献
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目的:对不同品种的甘草总黄酮进行对比分析。方法:以甘草苷作为对照品采用三波长测定法对不同品种的甘草总黄酮进行定量分析。结果:选取的三个检测波长分别为282.0,346.2,358.0 nm,线性方程为△A′=0.357 1C+0.016,r=0.999 7,说明总黄酮的浓度在6.012~60.125μg·ml-1范围内,△A′与浓度之间呈较好的线性关系,可按标准曲线进行定量分析,本方法平均回收率为99.91%。结论:三波长测定法操作简便、快速、准确,具有良好的分析应用前景;不同品种甘草中总黄酮含量有较大差异,其中野生胀果甘草中总黄酮含量最高,野生光果甘草和野生黄甘草含量次之,野生和栽培的植物甘草总黄酮含量最低。 相似文献
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张振巍 《中国实验方剂学杂志》2012,18(24)
[摘要] 目的:考察相须药对的配伍对主要活性成分煎出量的影响;方法:选择黄芩、黄连两味中药饮片为研究对象,以HPLC为主要研究工具结合混合均匀实验设计方法,研究了不同比例配伍的黄芩-黄连共煎液与单煎混合液化学成分的异同,并采用三维效应面及三角能级图的形式将两指标性成分进行直观对比,重点关注因两味中药在共煎而产生的化学成分动态变化现象;结果:黄连主要活性成分的煎出量与两者的配伍比例显著性相关,而黄芩活性成分的煎出量与煎煮时的影响因素有关;黄连用量为黄芩2、3、5倍时溶液中两者含量相对较高,其他比例时两者含量较低;结论:中药药对的配伍是中医药临床应用的一大特色,药对之间的配伍变化对临床疗效起到至关重要的作用,通过研究药对的不同配比与其各自化学成分动态变化关系,揭示其临床使用疗效。 相似文献
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目的:建立同时测定淫羊藿饮片中朝藿定A、朝藿定A1、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ6种成分的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流速为1.0m L·min~(-1),流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长268 nm,柱温30℃。结果:6种成分均达到基线分离,各成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系(r0.999 7),回收率为97.8%~101.5%。结论:本方法准确、灵敏、可靠,重现性较好,应建立多种黄酮类成分作为测定指标,以全面控制淫羊藿药材的整体质量。 相似文献
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目的:考察复方石榴皮小檗碱胶囊经放射性射线辐照灭菌后成分变化。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,0.5μm);流动相为乙腈-0.033 mol·L-1磷酸二氢钾(30∶70);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为265 nm;柱温为30℃,进样量为10μl。结果:建立复方石榴皮小檗碱胶囊指纹图谱,确定了10个共有峰,各峰分离度良好,指纹信息完整,符合指纹图谱技术规范;辐照前后大部分成分均出现不同程度的降低,甚至有些色谱峰出现丢失。结论:复方石榴皮小檗碱胶囊辐照前后主要检测成分变化没有统计学意义(P〉0.05),可以采用放射性射线辐照灭菌处理。 相似文献
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摘 要 目的: 对比乳疾灵颗粒辐照前后淫羊藿苷含量差异。方法: 采用HPLC色谱法,色谱柱为Thermo ODS-2 HYPERSIL色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.033 mol·L-1磷酸二氢钾(30∶70);检测波长为265 nm;流速为1.0 ml·min-1;柱温30℃。结果:淫羊藿苷在浓度3.44~34.40 μg·ml-1范围内呈现良好的线性关系,r=0.999 7(n=6);平均回收率为98.18%,RSD=0.32%。乳疾灵颗粒辐照前后淫羊藿苷含量变化差异无统计学意义(P>0.05)。结论: 常规剂量照射处理对乳疾灵颗粒中淫羊藿苷影响较小。 相似文献