长效口服避孕片复方十八甲对家兔实验性高脂血症和动脉粥样硬化的影响

16只雌性家兔分成二组:一组喂饲胆固醇加复方十八甲为服药组(OC 组,N=10),另一组喂饲胆固醇和赋形剂作为对照组(N=6)。实验结果表明造型前OC 组血清总胆固醇(TCh)均值与对照组相比无显著差异(P>0.05),而甘油三酯(TG)均值OC 组<对照组(P<0.05)。造型后OC 组TCh 均值<对照组,差异有高度显著性(P<0.01);而TG 均值两组无显著差异(P>0.05)。本实验还发现OC 组实验性动脉粥样硬化的程度和范围明显轻于对照组(P<0.05)。结果提示复方十八甲能减轻和延缓家兔实验性动脉粥样硬化的发展,对实验性高脂血症产生影响。     

大鼠毁损弓状核区与摘除垂体对脑内β-内啡肽、5-羟色胺、去甲肾上腺素以及针刺镇痛的影响(摘要)

中枢β-内啡肽(β-EP)、促肾上腺皮质激素(ACTH)以及5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)都在针刺镇痛过程中起重要作用。下丘脑弓状核区是脑内合成β-EP、ACTH的主要部位;垂体内也含有丰富的β-     

纳洛酮对刺激下丘脑弓状核镇痛效应的影响

为了进一步探讨刺激弓状核(ARC)镇痛效应的机制,本实验将大鼠随机分成:刺激ARC 注射生理盐水;刺激ARC 注射纳洛酮;假刺激ARC 注射生理盐水;假刺激ARC 注射纳洛酮及新生期注射谷氨酸一     

促肾上腺皮质激素对疼痛与针刺镇痛及脑内5-羟色胺的影响

以大白鼠为实验动物,电针两侧“足三里”穴位,用荧光分光光度法测定脑内5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的含量及5-HT总量和转换率。1.连续5天注射促肾上腺皮质激素     

长效避孕片对家兔脂代谢、血管壁、实验性高脂血症和实验性动脉粥样硬化的影响

近二十年来,对口服避孕药能否增加冠心病发病率的问题一直存在争论。为了探讨复方十八甲长效口服避孕片对心血管系统的影响,本文动态观察了15只青紫兰雌性家兔服用复方十八甲后血脂生化指标的变化。另外15只青紫兰雌性家兔服赋形剂作为对照。实验家兔每四周给药一次,每次剂量2片/只,于每个服药周期的中、末期取家兔空腹血测血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、高密度脂蛋白亚组分2胆固醇(HDL_(2C))、高密度脂蛋白亚组分3胆固醇(HDL_(3c))、总胆固醇(Tch)、甘油三醋(TG)、低密度脂蛋自胆固醇(LDL-C)的含量,并计算HDL-C/Tch、HDL_(2c)/HDL_(3c)比值和致     

促肾上腺皮质激素和5=羟色胺在疼痛与针刺镇痛中的作用

早有报道:应激有一定消除疼痛的作用,给动物注射促肾上腺皮质激素(ACTH)能加强针刺镇痛的效果。ACTH、β-内啡肽(β-EP)与5-羟色胺(5-HT)等在针刺镇痛中都有重要作用。本文先用连续     

摘除垂体对大鼠脑内5-羟色胺、去甲肾上腺素及针刺镇痛的影响

<正> 从往的实验表明,大鼠摘除垂体后,针刺镇痛效应明显减弱;摘除垂体后注射促肾上腺皮质激素(ACTH),针刺镇痛效应得到恢复。并认为ACTH恢复针刺镇痛效应的作用与皮质酮无关,从而提示,ACTH在针刺镇痛过程中可能具有中枢作用。因针刺镇痛与脑内5-羟色胺(5-HT)神经元及去甲肾上腺素(NE)神经元的神经传递密切相关,所以,进一步阐明垂体在针刺镇痛中的作用机制,显然是有意义的。本文采用摘除大鼠垂体的方法,观察对脑内5-     

长效口服避孕片复方十八甲对家兔脂代谢的影响

本文观察了15只雌性家兔服用复方十八甲后血脂指标的变化(OC 组)。另15只家兔服可溶性淀粉赋形剂作为对照组。实验家兔每四周给药一次,2片/只,于每服药周期的中、末期(即每周期的第2周和第4周)取空腹血测定血清脂质含量变化。连继观察28周,结果发现服用复方十八甲家兔的血清HDL-C、HDL_2-C 水平、HDL_2-C/HDL_3-C 及HDL-C/TCh 比值均明显高于对照组(P<0.05);而TCh、LDL-C 及致动脉粥样硬化指数等值明显低于对照组(P<0.05)。结果提示复方十八甲对家兔脂代谢产生良好影响。