金茵利胆胶囊的体外抗炎活性评价及其谱效关系研究

目的 评价金茵利胆胶囊的体外抗炎活性,并研究其抗炎谱效关系。方法 建立LPS诱导的RAW264.7细胞炎症模型,通过检测细胞上清中NO、TNF-α和IL-6等指标的含量来评价金茵利胆胶囊的抗炎活性。在此基础上,采用均匀设计法制备金茵利胆胶囊组成饮片的不同配伍样本,采用高效液相法建立均匀设计样品的指纹图谱,对均匀设计样品进行抗炎活性测定;以细胞上清液中NO、TNF-α和IL-6的抑制率为药效指标,与共有峰峰面积经灰色关联分析构建抗炎谱效关系。结果 金茵利胆胶囊提取物（0.25~1.00 mg/mL）能显著降低LPS诱导的RAW264.7细胞分泌NO、TNF-α和IL-6。经对照品比对指认出其中7个色谱峰,分别为新绿原酸（9号峰）、绿原酸（13号峰）、隐绿原酸（14号峰）、1, 3-二咖啡酰奎宁酸（16号峰）、对羟基苯乙酮（17 号峰）、柚皮苷（21 号峰）、新橙皮苷（23 号峰）。抗炎谱效关系结果表明,共有峰均具有一定的抗炎贡献度,其中共有峰峰21（柚皮苷）、峰23（新橙皮苷）与3个细胞炎症指标的关联度均大于0.74。结论：金茵利胆胶囊发挥抗炎作用是多种成分共同作用的结果,为金茵利胆胶囊抗炎药效物质基础及其质量控制提升提供参考。     

高压蒸汽灭菌法对三七细粉中3种成分含量的影响

目的探索高压蒸汽灭菌法对三七药材中3种成分含量的影响。方法采用高效液相色谱法对灭菌处理和非灭菌处理的三七药材细粉中的指标成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1进行含量测定,记录2种处理方式各指标成分的含量变化情况。结果与结论三七药材细粉经高压蒸汽灭菌后指标成分含量显著降低,不宜采用高压蒸汽灭菌法灭菌。     

经典名方当归补血汤物质基准的质量标准研究

目的：建立经典名方当归补血汤的质量标准。方法：应用薄层色谱鉴别方法,以对照药材、阿魏酸、藁本内酯以及黄芪甲苷为对照,建立当归补血汤物质基准的定性鉴别方法。采用高效液相色谱法测定当归补血汤中阿魏酸以及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量,采用NewmateTM C18(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%甲酸为流动相进行洗脱,流速0.5 mL/min,检测波长分别为316 nm和260 nm。结果：薄层色谱鉴别方法专属性良好,斑点清晰。阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷分别在进样量为10～200μg、5～50μg范围内线性关系良好,相关系数均>0.999;平均加样回收率分别为100.64%和92.62%,相对标准偏差(RSD)均<3%。15批样品中阿魏酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量分别在0.068%～0.109%和0.057%～0.092%范围内。结论：建立的方法准确可靠,可作为当归补血汤的质量控制标准。     

补肾强肾胶囊的初步研究

通过分析"盘龙牌补肾强身胶囊"处方组成,依据其科学的制备工艺,从组成处方中的各味药出发,分别阐述各自的特殊化学成分及相应的药理作用.体现了"盘龙牌补肾强身胶囊"在同类产品中的优越性,为其在临床运用中取得独特的疗效打下了基础。     

反相高效液相色谱法测定宫血宁片重楼皂苷Ⅰ与重楼皂苷Ⅱ含量

目的建立测定宫血宁片中重楼皂苷Ⅰ与重楼皂苷Ⅱ的高效液相色谱法。方法供试品用乙醇超声处理（功率250 W,频率40 kHz）提取,滤过,用乙醇定容后,注入高效液相色谱仪。色谱条件：C18色谱柱,乙腈 水（42：58）为流动相,检测波长210 nm。结果重楼皂苷Ⅰ与重楼皂苷Ⅱ在0.16～0.80 μg范围内线性关系良好,相关系数r为0.999 8。结果该方法灵敏度高,结果准确、可靠,操作简便,适用于该产品中重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅱ的含量测定以及制剂质量控制。     

盘龙七片薄膜包衣工艺研究

目的研究盘龙七片的薄膜包衣技术,提高其稳定性。方法针对该品种的自身特点,通过正交实验摸索薄膜包衣工艺的最佳条件,并通过崩解度、耐温、耐湿稳定性实验,考察盘龙七片采用薄膜包衣与糖衣的稳定性。结果薄膜包衣可提高盘龙七片的储存期稳定性。结论盘龙七薄膜衣片质量优于其糖衣片。     

盘龙七片质量标准的研究

目的建立盘龙七片的质量控制方法。方法用薄层色谱法对盘龙七片中的丹参、木香、当归进行定性鉴别;用HPLC法对制剂中龙胆苦苷进行含量测定。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度、重复性良好。龙胆苦苷进样量在0.579~1.544μg内线性关系良好,r=0.9980,平均加样回收率98.94%(n=6),RSD为0.3%。结论该方法可有效地控制盘龙七片的产品质量。     

丹皮酚提取分离方法及含量测定方法学研究

目的研究丹皮酚最佳提取分离的工艺。方法采用水蒸气蒸馏法蒸馏,用高效液相色谱法,以丹皮酚为考察指标,优化丹皮酚提取分离工艺。结果最佳提取分离条件为加入药材量10％的NaCl溶液浸润2h,加12倍量水,收集药材10倍量的蒸馏液,蒸馏液的温度保持在25℃-30℃,冷藏24h,结晶干燥;含量测定方法中,标准曲线的线性良好,其R2=0．9994,精密度和稳定性良好,平均回收率达97．68％。结论此工艺得率较高,适合大生产应用。     

经典名方清宁散HPLC指纹图谱及其质量标志物（Q-Marker）预测分析

目的 建立清宁散HPLC指纹图谱检测方法,并对其质量标志物（quality markers,Q-Marker）进行预测分析,为清宁散质量控制提供参考依据。方法 基于指纹图谱和网络药理学方法,通过响应面优化法确定清宁散基准样品的最佳制备工艺;采用HPLC法建立清宁散指纹图谱,对共有峰进行归属和指认;基于可行性和可追溯性进行活性成分筛选,通过网络药理学构建“成分-靶点-通路”网络,分析清宁散潜在的Q-Marker。结果 确定了清宁散中桑白皮、赤茯苓、甘草的最佳炮制工艺,清宁散HPLC指纹图谱共标定了39个共有峰,通过对照品色谱及质谱,指认出18个共有成分,分别为1号峰异鼠李素、2号峰甘草苷、3号峰芥子碱硫氰酸盐、4号峰β-胡萝卜苷、10号峰松苓新酸、15号峰去氢土莫酸、16号峰甘草酸铵、19号峰槲皮素、20号峰绿原酸、21号峰甘草查耳酮A、22号峰桑黄酮G、24号峰京尼平苷酸、26号峰桑皮苷A、29号峰桑辛素、31号峰槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷、34号峰毛蕊花糖苷、35号峰芹菜素、38号峰茯苓新酸A,相似度均大于0.93;经网络药理学分析,筛选出桑皮苷A、桑...     

胸腔闭式引流的体会

胸腔闭式引流是胸外科常用的治疗措施,手术简单,疗效可靠。但操作方式不当,不但达不到治疗目的,反而会给病人带来不应有的痛苦,现将我院外科几年来的有关胸腔闭式引流的体会,加以讨论。 1 胸腔闭式引流的适应症:(1)早期脓肿:此时胸膜,纵隔尚未固定,用胸腔穿刺抽脓不能彻底或脓液生长过速者。(2)