常用补虚药的归经分析

《重刻本草纲目》序指出：＂本草者,固医家之耰锄弓矢也。洪纤动植,最为烦杂,散于山泽而根于脏腑。名不核则误取,性不辨则误施,经不别则误入。误者在几微之间,而人之死生寿夭系焉,可无慎乎？＂徐灵胎指出：＂不知经络而用药,其失也泛,必无捷效;执经络而用药,其失也泥,反能致害。＂可见认识中药归经的重要作用。补虚药是指凡能补益人体气血阴阳不足,治疗诸虚证为主的药物。所谓虚证,有气虚、血虚、阴虚、阳虚等不同类型,     

正交试验优选消肿止痛膜气雾剂的工艺配方研究

目的：：优选消肿止痛膜气雾剂工艺配方。方法：以壳聚糖盐酸盐、聚乙烯吡咯烷酮PVPK30、HPMC、消肿止痛药方乙醇提取液的水平用量为考察因素,以成膜性能、成膜时间及喷射效果为指标,采用L9（34）正交试验优选消肿止痛膜气雾剂工艺配方。结果：消肿止痛膜气雾剂的最佳工艺配方为壳聚糖盐酸盐含量3%,HPMC含量0.3%,PVPK30含量3%和药方乙醇提取液30%。结论：该工艺配方合理、可行,适用于消肿止痛膜气雾剂的制备。     

2006～2008年我院抗菌药物用药分析

目的对我院2006--2008年抗菌药物的应用情况进行统计,分析抗菌药物使用的特点和趋势,为临床合理用药和科学管理抗菌药物提供依据。方法收集我院2006--2008年抗菌药物使用资料,对用药金额、用药种类、用药频度等进行分析。结果3年来我院抗菌药物的品种数逐年增多,但抗菌药物的消耗金额占药品消耗总金额的比例有所下降。临床使用抗菌药物主要以头孢菌素类和青霉素类为主。结论我院抗菌药物的使用在逐步规范化、合理化,但仍然存在问题,一些价昂、高档抗菌药物的使用频度有增加的趋势,个别品种存在过度使用的现象,应进一步规范抗菌药物的应用,使用药更加安全、有效、经济。     

新型弱阴离子交换色谱柱-高效液相色谱法同时测定苯代谢产物的方法

目的:建立了苯及其同系物体内代谢产物粘糠酸、苯乙醛酸、马尿酸的弱阴离子交换-HPLC测定方法,并进行了方法学研究。方法:采用Acclaim Mixed-Mode WAX-1(150 mm×2.1 mm,5μm)弱阴离子交换色谱柱,以甲醇-50 mmol/L磷酸氢二钾(18∶82)为基础流动相,以波长时间程序分别在254 nm下检测粘糠酸、苯乙醛酸,224nm下检测马尿酸,探讨了弱阴离子交换色谱柱分离粘糠酸、苯乙醛酸及马尿酸的影响因素。结果:流动相的pH值、离子强度、有机相比例对上述三种代谢物产生的分离产生明显影响。结论:在确定的色谱条件下,从分离度、对称性、重复性、线性4个方面来评价,弱阴离子交换色谱柱分析酸性可离子化化合物要优于常规C18色谱柱。     

筋骨疗伤膏的皮肤急性毒性实验研究

目的:考察筋骨疗伤膏对大鼠皮肤的急性毒性反应。方法:大鼠分正常皮肤与破损皮肤组,24 h内经皮涂抹筋骨疗伤膏2次,观察给药组大鼠全身状况、摄食、饮水、体重增长情况,连续观察14 d。结果:筋骨疗伤膏对大鼠完整皮肤及破损皮肤均无急性毒性作用。与对照组比较,给药组大鼠未见异常反应,其饮食、大小便、行为活动、体重等均正常。各组大鼠血液学各指标及血液生化指标差异均无统计学意义。结论:筋骨疗伤膏无急性毒性作用,临床使用安全性较高。     

鹿瓜多肽、骨肽及骨瓜治疗骨质疏松症的安全性评价

目的：通过调查我院治疗骨质疏松症时鹿瓜多肽、骨肽及骨瓜三种药物的使用情况,并对其疗效及安全性进行评估,以了解三种药物的使用现状和存在问题。方法：随机选取我院骨质疏松症患者489例,统计其药物的名称、规格、例数、使用频率、用量,并详细记录服药期间的安全指标及不良反应。结果：8mg注射用鹿瓜多肽不良反应发生率最高（5.22%）,25mg注射用骨肽不良反应发生率最低（1.40%）。结论：4mg鹿瓜多肽及25mg骨肽治疗骨质疏松安全性较高,使用期间医师应保持高度警惕,充分了解药物特性,减少不良反应的发生。     

舒筋外洗颗粒质量稳定性研究

目的 考察舒筋外洗颗粒的稳定性,探讨舒筋外洗颗粒的贮存条件,为颗粒剂的内包装材料选择提供依据,确保医院制剂质量稳定.方法 通过影响因素试验,加速试验和长期试验,考察项目包括性状、鉴别、粒度、水分、溶化性,装量差异,微生物限度检查.结果 样品经影响因素试验,加速试验和长期试验,各考察项目均符合规定.结论 舒筋外洗颗粒在现有包装下可于常温条件下密封贮存,有效期12个月内稳定性良好.     

消肿止痛膜气雾剂的薄层鉴别及稳定性研究

目的：建立消肿止痛膜气雾剂中大黄、九节茶、冰片的薄层鉴别方法,并考察其质量稳定性。方法：采用TLC对消肿止痛膜气雾剂中的大黄、九节茶、冰片进行鉴别,通过影响因素试验、加速试验和长期试验考察消肿止痛膜气雾剂的稳定性。结果：TLC斑点清晰、特征明显且阴性对照无干扰。3批制剂在稳定性试验中均表现出良好的稳定性。结论：TLC重复性好、专属性强,可作为消肿止痛膜气雾剂的质量控制方法,该制剂稳定性重点考察项目符合标准规定,表明其质量稳定且可控。     

贝那普利联合螺内酯治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床分析

目的：探讨和研究应用贝那普利联合螺内酯治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效和价值。方法：将我院收治的经彩色多普勒超声确诊的300例扩张型心肌病心力衰竭患者随机分为治疗1组和治疗2组,治疗1组应用应用强心利尿剂以及β受体阻滞剂等常规治疗,治疗2组则在常规治疗基础上应用贝那普利联合螺内酯进行治疗,治疗周期为6个月,结束后对治疗效果进行分析比较。结果：6个月后,两组患者的心功能等级改变、左心室射血分数（LVEF）、左心室收缩末容积（LVESV）及左心室舒张末容积（LVEDV）均有所改善,且治疗2组改善情况显著高于治疗1组（P＜0．05）;治疗1组治疗总的有效率为66．7％,治疗2组为93．3％,经统计学检验,差异显著（P＜0．05）。结论：贝那普利联合螺内酯治疗扩张型心肌病心力衰竭,疗效确切安全,提高心功能和生活质量,应在临床予以普及。