当归四逆颗粒剂提取工艺的研究

当归四逆汤源于东汉名医张仲景的<伤寒论>,由当归、桂枝、白芍、细辛、甘草、大枣等7味药组成,原方为汤剂,为方便临床应用,保证制剂的质量和疗效的稳定性,拟将其制成颗粒剂.本研究以浸膏得率,阿魏酸、芍药苷含量为考核指标,采用正交试验设计,对提取工艺条件进行了优化.     

灯盏花素分散片的制剂工艺研究

目的 考察处方中组分对灯盏花素分散片制剂的影响。方法 以崩解时限为指标,采用正交设计试验,对灯盏花素分散片处方进行筛选。结果 按优化处方制备的灯盏花素分散片．可在3分钟内完全崩解。结论 优化处方的灯盏花素分散片其体外溶出度明显优于普通片。     

姜黄素Pluronic F127载药胶束的制备及其胶束化行为的NMR分析

目的： 以姜黄素为模型药物,制备Pluronic F127聚合物的载药胶束并阐明Pluronic F127在水中的胶束化过程。方法： 采用HPLC测定姜黄素含量,流动相0.1%甲酸水溶液-甲醇（30:70）,检测波长420 nm。采用薄膜水化法制备姜黄素Pluronic F127胶束,通过正交试验考察姜黄素-Pluronic F127质量比、水相用量、水相pH和水化时间对载药共聚物胶束包封率及载药量的影响。利用动态光散射法测定胶束粒径,动态透析法考察载药胶束的体外释放行为,并通过¹H-NMR分析Pluronic F127在水中的胶束化行为。结果： 优选的处方工艺为姜黄素-Pluronic F127（1:15）,水相用量10 mL,水相pH 5.0,水化时间1.0 h。姜黄素Pluronic F127胶束的平均粒径约30 nm,平均包封率64.5%,平均载药量4.1%,体外释放符合Higuchi方程。在水中随着Pluronic F127质量浓度的增高,质子的NMR化学位移向高场移动且信号变宽。结论： Pluronic F127在水中已形成了可载药的疏水性胶束内核,Pluronic F127具有优良的载药及缓释能力。     

HPLC同时测定香蜂花药材中的3种有效成分

目的： 建立一种同时测定香蜂花药材中迷迭香酸、咖啡酸和咖啡酸乙酯含量的RP-HPLC分析法。方法： Hanbon Megres C₁₈色谱柱 （4.6 mm×250 mm, 5 μm）,流动相A为甲酸-乙腈-水（0.5:20:80）,B为甲酸-甲醇-乙腈（0.5:40:60）,梯度洗脱（0%~25 min,0%~45% B;25%~30 min,45%~100% B;30%~30.1 min,100%~0% B）,流速1.0 mL·min^-1,柱温35℃,检测波长330 nm。结果： 迷迭香酸、咖啡酸和咖啡酸乙酯分别在6.0~300.0,0.15~7.5 mg·L^-1和0.15~7.5 mg·L^-1线性关系良好,平均加样回收率（n=6）分别为99.48%,99.56%,101.7%。结论： 该方法准确,简便,适用于香蜂花药材的质量分析检验。     

苦碟子药材HPLC指纹图谱研究

目的对东北产的10个批号苦碟子药材进行指纹图谱比较。方法运用反相高效液相色谱法,采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm)为分析柱,流动相为水(含0.8%醋酸)-乙腈(含0.8%醋酸)二元梯度洗脱,流速为1.0 mL/m in,检测波长为265 nm。结果RP-HPLC法的精密度、稳定性和重现性良好,图谱中主要色谱峰均达到了基线分离。结论该方法可用于苦碟子药材的真伪鉴别和质量评价。     

可分离微针研究进展

可分离微针属于可溶性微针的一种,应用于皮肤后其针尖与背衬可快速分离,有效减少了微针的佩戴时间以及提高了给药效率,是一种新型透皮给药系统,因此近年来成为研究热点。目前国内外已经开发出多种形式的可分离微针,体内外研究证实可分离微针具有广阔的应用前景。本文概述了当前可分离微针的特点与分类,以期对后续可分离微针的开发与应用提供参考。     

贞芪扶正注射液的提取纯化工艺研究

目的优选贞芪扶正注射液的提取纯化工艺。方法以贞芪总多糖含量和转移率为指标,考察了多糖提取及超滤工艺对多糖含量的影响。结果该优选工艺制备的贞芪总多糖含量为50%以上。结论本方法简单可行,可为工业生产提供依据。     

基于糖基化修饰的靶向药物传递系统研究概况

近年来,基于药物受体及转运体介导的靶向药物传递系统已被广泛研究,靶向药物传递系统增强药物在病变部位的浓度和疗效,最大限度地降低了药物毒副作用。人体不同细胞表面高表达的特异性凝集素受体及脑毛细血管内皮细胞、肿瘤细胞高表达的葡萄糖转运体亚型Ⅰ,可与其相应的糖基配体产生特异性识别。将糖基配体分子如甘露糖、半乳糖、葡萄糖等,键接在药物传递系统上,可赋予其靶向性。这些糖基配体具有无毒、无免疫原性、生物相容性和生物可降解性良好等诸多优点,可广泛用于对药物传递系统的糖基化修饰。本文综述了近5年来糖基化修饰药物传递系统的靶向机制、合成方法及靶向特性,并对其发展前景作了展望。     

壳聚糖及其衍生物在促进药物口服吸收中的应用

目的 介绍壳聚糖及其衍生物在促进药物口服吸收中的应用。方法 以国内外发表的文献为依据．总结归纳了壳聚糖及其衍生物促进药物口服吸收中的机理及影响因素。结果与结论 壳聚糖及其衍生物能较好地促进药物的口服吸收。