紫背天葵种子贮藏及发芽的研究

紫背天葵Semiaquilegiaadoxoides(DC.)Mak.的块根作天葵子使用,性寒,味甘、苦.入脾、小肠、膀胱经.具有清热解毒、消肿散结的功效[1].含有天葵苷、生物碱、内酯、香豆精类、酚性成分和氨基酸.能治痈肿疮毒、瘰疬、淋浊带下、疗疮、跌打损伤、毒蛇咬伤等病[2].     

皮鳞癌1号方对人皮肤鳞状癌A431细胞生长的抑制作用

目的:研究皮鳞癌1号方对人皮肤鳞状癌A431细胞生长的抑制作用。方法:以0、5、10、20、40、80μg(生药)/ml皮鳞癌1号方分别作用A431细胞24、48、72 h后,测定光密度并计算细胞增殖抑制率以评价其抑制作用;在显微镜下观察细胞形态学变化;光化学法测定乳酸脱氢酶(LDH)的活性;免疫细胞化学法测定B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)蛋白、Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达。结果:5、10、20、40、80μg(生药)/ml皮鳞癌1号方对A431细胞均有抑制作用(P<0.01);5、40μg(生药)/ml皮鳞癌1号方可使A431细胞增殖变缓,细胞出现皱缩,与周围细胞黏附力减弱;5、10、20μg(生药)/ml可明显增强A431细胞LDH活性、Bax表达,减弱Bcl-2表达,降低Bcl-2/Bax的比值(P<0.01)。结论:皮鳞癌1号方对A431细胞的增殖具有一定的抑制作用;可能与促进Bax表达、抑制Bcl-2表达、降低Bcl-2/Bax的比值有关。     

黄色花保鲜液的研究

目的 研究黄色花标本的保鲜液,使黄色花标本长期保存.方法 采用正交实验.方法 筛选黄色花标本保鲜液的配方.结果 使用5号配方的保鲜液保存的黄色菊花标本,花色素的含量最高.结论 使用0.24%乙酸,3.0%甘油和0.5%甲醛配制成的黄色花保鲜液,能使黄色花长期保存.     

紫背天葵生长发育各器官相关性研究

目的研究紫背天葵Semiaquilegia adoxoides (DC.) Mak.植物内各器官的生长相关性。方法采用同样的栽培管理方法在不同土壤中种植紫背天葵1年,测定地上和地下生物量,进行相关性分析。结果紫背天葵各部分器官生长具有比较明显的相关性。结论植物地上部分越重,植株叶片数目越多,植物块根重量越大、越重;植物抽苔开花、结果越多,根的重量就越小,并与植物的侧根数量有一定的关系,侧根越多块根越重。     

紫外分光光度法测定核桃花总黄酮含量

目的 :采用紫外分光光度法测定核桃花中的总黄酮含量.方法 :以芦丁为对照品,采用超声波提取和AlCl3显色,在417nm处测定吸光度,计算核桃花的总黄酮含量.结果 :芦丁的线性范围为2.29~29.96μg·mL-1,回归方程A=0.0262C+0.0421(r=0.9996,n=6);平均回收率为100.2%,RSD=0.91%;核桃花中总黄酮含量为10.18mg·g-1.结论 :该文首次以AlCl3显色分光光度法测定核桃花总黄酮含量,所用方法重复性好,结果准确.     

4种工艺提取的姜黄素对体外Hela细胞抑制作用的比较分析

目的 探讨4种方法从莪术中提取的姜黄素对Hela细胞增殖的抑制作用,从疗效角度遴选最优工艺。方法 分别采用石油醚法(J石)、超临界CO2法(J超)、压榨法(J压)、水蒸气法(J水)从莪术中提取出姜黄素,经标准品比对等纯度鉴定后,分别配制成浓度为10、20、40、80、160、320、640 μg/mL的姜黄素液干预Hela细胞72 h,MTT法检测细胞增殖抑制率及半数抑制浓度(IC50)值,并检测培养基中乳酸脱氢酶(LDH)的活性。结果 4种工艺提取的姜黄素对Hela细胞的生长均有明显抑制作用,最高抑制率分别为:J石(86.48±4.92)%,J超(93.86±4.01)%,J压(99.13±1.09)%,J水(93.35±2.64)%,其中J压在320 μg/mL时对Hela细胞的抑制效果最明显; IC₅₀值以J压最低,为96.86 μg/mL。姜黄素640 μg/mL时4种方法下LDH活性相当,320 μg/mL时J压的LDH最大,为(413.10±16.76) U/L。结论 4种工艺提取的姜黄素均可不同程度抑制Hela细胞的生长,压榨法提取的姜黄素对Hela细胞的抑制最明显,提示压榨法可能为最佳工艺。     

加减扶桑冲剂的药理作用初探

加减扶桑冲剂系纯中药制剂，其药理实验表明：本品能显著增强老年小鼠体内超氧化歧化酶（SOD）的活性；提高小鼠网状内皮系统吞噬功能；降低CCl4急性肝损伤小鼠血清谷丙转氨酶。提示该冲剂对小鼠具有抗衰、增强免疫及保肝作用。     

Caspase-3／Caspase-9活化与皮鳞癌1号方抑制A431细胞生长的关系研究

目的：研究 Caspase-3和 Caspase-9活化与皮鳞癌1号方抑制 A431细胞生长的关系。方法培养 A431细胞,用不同浓度的皮鳞癌1号方分别作用于 A431细胞;Hochest 染色检测细胞凋亡形态;酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测细胞色素 C 含量;比色法测定 Caspase-3和 Caspase-9活性。结果Hochest33258染色可见皮鳞癌1号方组 A431细胞发生核固缩、凋亡小体等典型的凋亡形态学特征;与对照组比较,Cytc 、Caspase-3、Caspase-9表达增加。结论Caspase-3和 Caspase-9的活化与皮鳞癌1号方可诱导 A431发生凋亡有关。     

水蒸气蒸馏提取过50目筛与过325目筛温莪术挥发油收率比较

目的探讨并比较水蒸气蒸馏提取温莪术粗粉和微纳米粉体挥发油的最佳工艺。方法将温莪术制成过50目筛粗粉与过325目筛微粉,采用L18(21×37)表之正交实验设计,以温莪术挥发油的提油率为考察指标,以粉碎度、蒸馏时间、加水质量倍数及浸泡时间为工艺考察对象。结果以温莪术挥发油的提油率为考察指标,由直观分析可知各因素对提取的影响作用大小依次为蒸馏时间>药材粉碎度>加水质量倍数>浸泡时间。方差分析结果表明:在本工艺中,药材粉碎度、蒸馏时间和加水质量倍数对提油率有高度显著影响,而浸泡时间对提油率无显著影响。过50目筛提油率为1.25%~1.90%,过325目筛提油率为1.02%~1.65%;以过50目筛温莪术粉,加8倍水,蒸馏12 h的工艺路线,莪术的挥发油收率最高。结论水蒸气蒸馏法提取莪术中的挥发油,不必将莪术微纳米化,只要粗粉即可。而浸泡时间,由于其对挥发油的提取无明显影响,故在确定提取工艺时可以不予考虑。该方法的最佳工艺为:过50目筛温莪术粉,加8倍量的水,蒸馏12 h。     

水蒸汽蒸馏和石油醚浸提两法提取莪术粗粉挥发油收率比较

温莪术为姜科植物温郁金Curcuma wenyujinY.H.Chenet C.L ing的干燥根茎,为中药莪术的来源之一。中医认为其性温味辛、苦,归肝、脾经,能行气破血,消积止痛。用于瘕痞块,瘀血经闭,食积胀痛;早期宫颈癌[1]。莪术油为莪术中提取的挥发油,据现代药理学报道:莪术油具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗血栓等作用,其中抗肿瘤是莪术油的最主要作用,是一种具有良好发展前途的抗肿瘤药物。目前莪术油制剂如注射液、乳剂、栓剂、霜剂在临床上已得到广泛运用。同时现代研究还表明:莪术同一品种不同工艺所得的挥发油收率也存在差异[2]。目前莪术油的提取方…