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1.
烧伤患者由于皮肤防御功能严重受损,住院其间极易发生医院感染,且病原呈多重耐药性,给临床治疗带来很大的困难。2005年11月16日,我们从1烧伤患者创面分泌物中检出1株多重耐药的鲍曼不动杆菌,报道如下。 相似文献
2.
目地:探讨失眠疗法心理护理治疗失眠疗效观察。方法:将40名失眠患者随机分为两组,每组20名。结果:治疗组总有效率达90%对照组60%。结论:火罐配合心理护理有效治疗失眠,效果肯定,无不良反应。 相似文献
3.
目的:探讨apelin-13对高尿酸诱导的3T3-L1脂肪细胞氧化应激的作用及其机制。方法:3T3-L1脂肪细胞予以10 mg/dL尿酸刺激,部分细胞予以1μmol/L apelin-13预处理,以100μmol/L H2O2刺激的细胞为阳性对照。48 h后,流式细胞术检测活性氧族(ROS)含量,生化试剂盒检测细胞及培养液上清抗氧化酶[超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)]和促氧化酶NADPH氧化酶(NOX)的活性以及丙二醛(MDA)含量,real-time PCR法检测细胞局部肾素-血管紧张素系统(RAS)各组份血管紧张素原(AGT)、血管紧张素转化酶I(ACE1)、血管紧张素II 1型受体(AT1R)和AT2R及血管紧张素II 1型受体相关蛋(APJ)的mRNA表达水平,ELISA法检测细胞及培养液中血管紧张素II(AngⅡ)浓度。结果:10 mg/dL的尿酸明显降低3T3-L1脂肪细胞SOD、GSH-Px和CAT的活性,升高NOX的活性,增加MDA的含量,细胞内ROS的含量相应升高;apel... 相似文献
4.
目的鉴定老鸦瓣Amana edulis MYB转录因子家族成员并分析其表达模式,以期发现老鸦瓣芽茎发育相关MYB基因。方法利用老鸦瓣转录组数据经Pfam和PlnTFDB数据库鉴定含有MYB保守结构域的MYB转录因子,通过构建系统进化树并根据拟南芥MYB分组信息为老鸦瓣R2R3-MYB基因划分亚组,进行2R-MYB结构域可视化分析和GO富集分析,挑选在芽茎中特异表达的MYB基因并用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证表达。结果共鉴定出93个含有MYB保守结构域的MYB转录因子,其中53个R2R3-MYB分为15个亚组,GO注释为生物过程的子类别最多,在芽茎中特异表达的12个MYB基因中有11个基因在芽茎发育前期至中期的表达量显著下降,有4个基因在芽茎发育中期至后期的表达量显著上升。结论获得的53个R2R3-MYB转录因子为进一步研究老鸦瓣MYB转录因子家族影响芽茎发育过程的分子机制奠定了基础。 相似文献
6.
7.
8.
目的通过注射用尿激酶的全国抽验[1],全面了解国内注射用尿激酶的质量状况及安全隐患。方法采用《中国药典》标准[2]进行质量分析,同时用酶联免疫吸附法(ELISA)和荧光定量法(PCR)检测病毒[3]进行安全性评价。结果在全国共抽取58批样品,涉及9个生产企业,按《中国药典》2005年版检验,合格率为87.9%。不合格批次共7批,涉及2个生产企业,不合格项目为[效价]、[无菌]、[干燥失重],安全性评价合格率为100%。结论现行药典标准能较好地控制产品质量,安全性评价能较好的监控产品的安全性。 相似文献
9.
血小板GPIa基因多态性与糖尿病视网膜病分型的关系 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨血小板糖蛋白Ia/IIa分子Ia链(GPIa)BglⅡ限制性片段长度多态性与2型糖尿病视网膜病(DR)分型的关系。方法:运用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测180例2型糖尿病(DM)患者(DR+组62例,DR-组118例)及85例正常对照组的(CON)基因型。其中单纯型DR44例,增殖型DR18例。结果:(1)DR+组BglⅡ(+/+)基因型频率及BglⅡ(+)等位基因频率-明显高于DR-组及CON组(P<0.01),BglⅡ(+)等位基因与DR明显相关(OR=2.01,95%CI,1.29~3.12);(2)单纯型DR组与增殖型DR组BglⅡ基因型及等位基因频率分布差异无显著性(P>0.05)。结论:BglⅡ(+)等位基因可能是2型DM合并视网膜病变的危险因子,但与DR的分型无明显关联。 相似文献
10.