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微波技术提取大黄蒽醌类物质的最佳工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 优选微波技术提取大黄游离蒽醌的工艺.方法 先采用单因素考察,然后采用正交试验法考察微波输出功率、乙醇浓度、浸出时间、料液比4个因素对提取率的影响,优选大黄游离蒽醌的最佳浸出方案.结果 采用70%乙醇溶液在微波输出功率中高火,用70%乙醇,料液比为1:8,提取5 min,提取2次,大黄游离蒽醌提取率为1.31%,相对提取率达到88.52%.结论 用微波浸提法提取大黄中的蒽醌类成分效率高,操作简便,省时. 相似文献
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目的 探讨泌尿系创伤的诊治特点。方法 对我院 85例泌尿系创伤病人的诊治作回顾性总结。结果 79例痊愈 ,非手术治愈 4 6例 ,手术治愈 33例 ;6例死亡 ,2例死于肾动脉损伤 ,1例死于双输尿管损伤后的急性肾衰 ,另 3例死于其他器官的严重复合伤。结论 泌尿系创伤具有隐蔽性 ,常伴随其他复合伤 :其发病机率与致伤因素 ,受伤机制有关 ,与主要受伤部位的关系不显著 ,泌尿系创伤以肾损伤和后尿道损伤最多见。对于较重的和一般的肾损伤 ,应尽量采用专科非手术治疗方案 ,建议采用尿道会师术治疗后尿道断裂。 相似文献
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海南狗牙花的生物碱化学成分研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对海南狗牙花Ervatamia hainanensis的生物碱化学成分进行研究。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI以及半制备HPLC等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和现代波谱学技术鉴定化合物的结构。结果从海南狗牙花甲醇提取物中分离得到12个生物碱,分别鉴定为冠狗牙花碱(1)、19-表海尼山辣椒碱(2)、9,10-二甲氧基冠狗牙花碱(3)、老刺木碱(4)、老刺木碱-4-氮氧化物(5)、3-oxo-19-epi-heyneanine(6)、劲直胺(7)、deacetylakuammiline(8)、pandine(9)、rhazicine(10)、rhazicine N(4)-oxide(11)、rhazimine(12)。结论化合物8、10~12为首次从该属植物中分离得到,化合物3、5~7为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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目的 研究麻疯树Jatrophacurcas叶的化学成分及其抗炎活性。方法 采用硅胶、大孔吸附树脂、半制备HPLC等色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和NMR、HR-ESI-MS、ECD等现代波谱学技术对化合物的结构进行鉴定;采用Griess法测定化合物对脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞(RAW264.7)释放炎症介质一氧化氮的抑制作用。结果 从麻疯树叶的正丁醇部位中分离得到6个化合物,分别鉴定为(+)-jatrointelignanB-4′′-O-β-D-glucopyranoside(1)、3-hydroxy-4,7-megastigmadien-3-one 9-O-[α-arabinopyranosyl-(1→6)-β-glucopyranoside](2)、β-紫罗兰酮-4-O-[β-呋喃芹糖-(1→6)-β-吡喃葡萄糖苷](3)、byzantionosideB(4)、foliasalaciosideB1(5)、(6R,7E,9R)-9-hydroxy-4,7-megastigmadien-3-one9-O-[α-Larabinopyranosyl-(1→6)-β-D-gluc... 相似文献
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目的对青花椒Zanthoxylum schinifolium根皮中抗炎活性成分进行跟踪分离研究。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI以及半制备HPLC等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和现代谱学技术鉴定化合物的结构,以脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞炎症模型进行抗炎活性评价。结果从青花椒根皮的醋酸乙酯部位中共分离得到4个香豆素类化合物,分别鉴定为青花椒素A(1)、7-甲氧基香豆素(2)、异东莨菪内酯(3)和秦皮乙素(4)。在LPS诱导RAW264.7细胞产生一氧化氮(NO)的模型中,化合物1~4均对NO的产生具有抑制作用,半数抑制浓度(IC50)值分别为(0.21±0.03)、(0.92±0.16)、(0.15±0.02)和(0.26±0.04)μmol/L。结论化合物1为新化合物,是1个罕见的香豆素类化合物,命名为青花椒素A。化合物3为首次从该属植物中分离得到,所有化合物均具有较强的抗NO生成活性。 相似文献
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胸腹联合伤37例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
我院 1997年~ 2 0 0 2年 1月共收治胸腹联合伤病人 37例 ,报告如下。1 临床资料1 1 一般资料 本组病人共 37例 ,男 2 5例 ,女 12例 ,年龄15~ 87岁。闭合伤 32例 (占 86 4 % ) ,开放伤 5例 (占13 6 % )。入院时伴低血容量性休克 2 8例 ,以胸痛、胸闷为主者 2 2例 ,以腹痛、腹胀、恶心、呕吐为主者 12例 ,同时存在上述症状者 3例。1 2 诊治情况 2例病情危重仅行血、尿常规检查外 ,35例行胸腹CT检查 ,部分行腹部B超检查及X线检查。其中合并肋骨骨折 30例 ;血气胸 2 7例 ;肺挫伤 11例 ;腹腔积液 2 1例 ;腹腔积气 1例 ;腹膜刺激征 1… 相似文献
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我院自2002-2006年共收治外伤性十二指肠损伤19例,均手术治疗,18例痊愈,其中3例形成十二指肠瘘后治愈;1例术后12h死亡。十二指肠的解剖部位比较复杂,周围器官组织又重要,也决定了十二指肠损伤的治疗是非常困难的,诊断也很困难,所以必须认真全面检查及处理。[第一段] 相似文献
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目的探讨依托咪酯(etomidate)预处理对肝脏缺血再灌注损伤细胞凋亡的影响。方法 20只杂种犬随机分组(n=4):假手术组、缺血再灌注组、小剂量依托咪酯预处理组、大剂量依托咪酯预处理组,开放液路,监测平均动脉压(MAP),用3%戊巴比妥钠30mg/kg静注间断给药维持麻醉,静注维库溴铵0.3mg/kg,气管插管后控制呼吸。缺血再灌注组、小剂量依托咪酯预处理组、大剂量依托咪酯预处理组分别于肝缺血前30min静注生理盐水,依托咪酯0.6mg/kg(低浓度),依托咪酯1.5mg/kg(高浓度),阻断肝第一、第二肝门建立肝缺血再灌注模型。除Sham组外,所有犬肝脏都经历30min缺血和120min再灌注。再灌注120min时,取各组缺血区肝脏组织,TUNEL法测定肝脏细胞的凋亡情况,免疫组化法测定各组Bcl-2和Bax的表达。结果TUNEL肝细胞凋亡:高浓度治疗组明显低于缺血组和低浓度治疗组(P〈0.05);BCL-2蛋白表达:高浓度治疗组明显高于缺血组和低浓度治疗组(P〈0.05);BAX蛋白表达:高浓度治疗组与低浓度治疗组明显低于缺血组和假手术组(P〈0.05)。结论依托咪酯预处理可上调Bcl-2蛋白表达,下调Bax蛋白的表达,抑制肝细胞凋亡,减轻缺血再灌注损伤。 相似文献
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目的:研究白饭树叶的生物碱成分及其抗乙酰胆碱酯酶活性。方法:采用硅胶柱层析、MCI、Sephadex LH-20及半制备HPLC等色谱技术进行分离纯化,根据各种波谱学技术及X单晶衍射的方法对化合物进行结构鉴定,并通过Ellman的方法评价化合物的抗乙酰胆碱酯酶活性。结果:从白饭树叶中分离得到9个生物碱类化合物,分别鉴定为:4α-hydroxy-N-hydrogenallosecurinine chloride(1)、4-epiphyllanthine(2)、4α-hydroxy-15α-methoxy-14,15-dihydroallosecurinine(3)、4α-methoxy-phyllanthidine(4)、15β-methoxy-14,15-dihydrosecurinine(5)、securinine(6)、(+)-phyllanthidine(7)、14α-methoxy-13,14-dihydronorsecurinine(8)和fluevirine B(9)。化合物1和7终浓度为1 mg/m L时对乙酰胆碱酯酶的抑制率分别为27.2%和33.9%。结论:化合物1的核磁共振波谱数据及单晶结构为首次报道,化合物1、8、3~5为首次从该植物中分离得到,化合物1和7表现出一定的抗乙酰胆碱酯酶活性。 相似文献
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目的研究靛玉红对葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)诱导的溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)模型小鼠肠道菌群的影响及其作用机制。方法雄性昆明种小鼠随机分为对照组、模型组、柳氮磺胺吡啶(125mg/kg)组和靛玉红低、中、高剂量(7.5、15.0、30.0 mg/kg)组,采用3%DSS自由饮用7 d诱导小鼠UC模型,第8天ig药物,连续干预7 d后,观察小鼠体征进行疾病活动指数(disease activity index,DAI)评分;采用苏木素-伊红(HE)染色观察小鼠结肠组织病理变化;采用ELISA法检测小鼠血清中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、IL-8、IL-10、IL-1β和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平;各组收集5份小鼠肠道内容物样本,采用细菌16S r RNA基因V4~V5区高通量测序,分析小鼠肠道内容物的菌群变化。结果与模型组比较,靛玉红组小鼠DAI评分显著降低(P0.05),结肠组织损伤减轻,炎性细胞浸润减少,血清中促炎细胞因子IL-6、IL-8、IL-1β和TNF-α水平显著降低(P0.05),抗炎细胞因子IL-10水平呈升高趋势。16S rRNA基因测序结果显示,模型组小鼠肠道菌群多样性降低,靛玉红组小鼠肠道菌群多样性升高,在门水平主要表现为拟杆菌门与厚壁菌门比例回升,属水平7个菌属Lachnospiraceae_FCS020_group、Ruminiclostridium_9、Eubacterium_brachy_group、别样棒菌属Allobaculum、链球菌属Streptococcus、Erysipelotrichaceae_UCG_003和Tyzzerella可能与靛玉红对UC的治疗作用相关。结论靛玉红能够通过调节UC小鼠肠道菌群、抑制肠道炎性反应,从而治疗UC。 相似文献