厄贝沙坦联合硝苯地平缓释片治疗高血压疗效观察

目的观察厄贝沙坦联合硝苯地平缓释片治疗中、高度高血压疗效。方法选取中、高度原发性高血压患者76例随机分为二组,治疗组36例应用厄贝沙坦联合硝苯地平缓释片治疗4周,对照组40例仅用硝苯地平缓释片治疗,治疗4周后进行疗效分析。结果厄贝沙坦联合硝苯地平缓释片组有效率94.4%,对照组有效率70.0%,两组相比差异显著,有统计学意义(χ2=7.534,P<0.01)。结论厄贝沙坦联合硝苯地平缓释片治疗中、高度高血压疗效显著。     

中成药按照传统药物身份进入印度尼西亚市场简析

1 中成药进军印度尼西亚的市场背景 随着人类疾病谱潜在的改变和人口老龄化趋势的发展,慢性非传染性疾病、新生疑难病、老年疾病、消耗性疾病的发病率逐渐上升、人们对保健医疗的需求不断提高,对健康和医疗保健水平也提出了新的要求。人类的健康观念开始从“治病”转为“防病”。在美、英、德、法及加拿大等发达国家,东南亚国家,向健康投资、提高生命质量已成为时尚和热点。     

成功抢救氟乙酰胺急性中毒16例报告

成功抢救氟乙酰胺急性中毒１６例报告张万良，王道芳１９９５年５月初，我们成功抢救１６例因一次性误食氟乙酰胺污染的米饭，而致急性中毒。患者均为中学生，于发病后３ｈ入院。本组病例突出症状是：头晕、头痛、口渴、恶心、呕吐、腹部烧灼感等。３例在清醒状态下，突发...     

养血清脑颗粒申报进入越南医药市场的体会

越南作为比邻我国的东南亚发展中国家，中医药文化和产品在当地有相当的影响力，中药产品可以作为药品在越南市场销售，亦可进入当地的医疗保险，是我国中医药企业进入国际市场的首选国家和市场之一。天士力集团自2006年起进行了养血清脑颗粒在越南的申报注册，并成功取得证书。以养血清脑颗粒在越南申请处方药的过程为例，简述越南对中药处方药审评的技术要求，提出了开展中药申报的有关思路和观点，为我国中成药企业进入越南市场提供了借鉴，对于我国中成药在越南市场的拓展打下良好的基础。     

部队眼外伤282例临床分析

眼外伤是部队的常见病,多发病,为减少眼外伤的发病率和致盲率,进一步做好眼外伤的防治工作,现将14年来收治的部队眼外伤282例分析如下: 1 临床资料 14年来共收治部队眼外伤282例,均为     

洁霉素静脉给药不良反应2例

洁霉素静脉给药不良反应２例张万良例１，男孩，４岁，因感冒，静脉推注洁霉素１．２９，患儿立即出现恶心、呕吐、四肢抽动，呼吸急促，紫绀，心率加快，临床症状危重。经抢救无效死亡。后经尸检证实系洁霉素过量致死。例２，男，系支气管感染患儿，因误将洁霉素０．６ｇ...     

电子束CT在急性肺动脉栓塞诊断中的应用价值

肺动脉栓塞(pulmonary embolism，PE)是指各种栓子堵塞肺动脉或其分支所引起肺循环障碍的一种临床病理综合征。PE是常见的心血管病，在西方国家仅次于肿瘤和冠心病，居第三位。而PE的漏诊率和误诊率均较高，据文献报道，漏诊率达67％～79％，病死率达20％～30％，其中44％死于症状发生后15min内，22％死于2h内。如能快速诊治，病死率可降至8％。本文报道6例经电子束CT(EBCT)诊断为急性PE的患者，探讨EBCT对急性PE的诊断价值。     

养血清脑颗粒申报进入越南医药市场的体会

越南作为比邻我国的东南亚发展中国家,中医药文化和产品在当地有相当的影响力,中药产品可以作为药品在越南市场销售,亦可进入当地的医疗保险,是我国中医药企业进入国际市场的首选国家和市场之一。天士力集团自2006年起进行了养血清脑颗粒在越南的申报注册,并成功取得证书。以养血清脑颗粒在越南申请处方药的过程为例,简述越南对中药处方药审评的技术要求,提出了开展中药申报的有关思路和观点,为我国中成药企业进入越南市场提供了借鉴,对于我国中成药在越南市场的拓展打下良好的基础。     

公立医院运营管理能力系统评价模型构建与实证分析

目的 构建公立医院运营管理能力系统评价模型,客观评估公立医院运营管理能力现况。方法 以“投入-过程-产出”系统模型为总体框架,构建公立医院运营管理能力系统评价模型,并以56家二级及以上公立医院为范例开展实证研究。结果 当前运营管理强调“结果导向”,基础投入不足,核心活动不清晰;加大经费投入、加强医院营销、提升产出质量是运营管理的核心工作;运营管理普遍处于起步阶段,整体能力不强,三级甲等医院能力优势相对突出。结论建议公立医院聚焦人、财、信息、制度、决策机制5大要素,全面优化运营管理投入;做精做细核心活动,通过提升资源配资效率推动经济体系现代化;激发医院、医务人员和学科潜能,提高综合产出质量。     

逍遥片对复方中药欧盟传统应用注册安全性评价的借鉴与启示

中药国际注册作为国际化的重要标志,是中医药被世界主流医学认可,进入国外医药市场的关键环节。目前仅有5个中药产品获得欧盟成员国传统应用注册批准,其中逍遥片是首个在欧盟成员国注册的复方中药。如何基于传统应用证据充分证明产品的安全性,是复方中药在传统应用注册过程中的难点。根据逍遥片的注册经验,总结欧盟法规对草药产品传统应用证据评价要求,论述从传统应用、非临床和临床对复方中药产品的安全性评估,为中药欧盟注册提供借鉴和参考,助力优秀中药品种进入欧盟市场,共同推动中药国际化进程。