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人参中8种皂苷的HPLC测定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:为8种人参皂苷的含量测定建立一套方法。方法:色谱柱:ODS柱(Krom asil 250mm×4.6mm,5μm),DAD检测器;流动相:A为乙腈,B为水,梯度洗脱0~35 m in 19%A,35~55 m in 19%~29%A,55~75 m in29%A,75~100 m in 29%~40%A。流速:1 m l/m in,温度:室温,检测波长:203 nm。结果:用本方法对各种皂苷的测定结果:稳定性试验RSD为0.55%~2.26%,精密度试验RSD为0.85%~1.93%,重复性试验RSD为0.97%~2.72%。结论:本法稳定性好,精确度高,重复性好,可作为测定这8种皂苷的一个较好的方法。 相似文献
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中草药中皂苷类有效成分药理作用研究现状 总被引:1,自引:0,他引:1
文章就中草药中皂苷类有效成分在免疫调节、护脑、护心、延缓衰老、抗肿瘤及对心脑血管、中枢神经系统、消化系统、造血系统等的药理作用进行了系统阐述 ,认为随着中草药中皂苷类有效成分提取分离技术水平的提高 ,越来越多皂苷类活性成分的药理作用及其作用机制将得到进一步的研究 ,为中药新药开发提供更广阔的前景 相似文献
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黄连不同炮制品中生物碱类成分的比较研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 考察黄连不同炮制品中生物碱成分的差异,为黄连的质量控制和炮制机理的探讨提供参考依据。方法 用高效液相色谱法对黄连不同炮制品中生物碱成分进行分析,比较其色谱图及主要化学成分含量的差异。结果与结论 在不同炮制品中,黄连生物碱的主要组分均得到很好的分离;指纹图谱相似度和主成分含量分析结果表明,黄连的不同炮制品在所测主要成分含量上有一定差异,但各指纹图谱之间的相似度较高。用HPLC法可较全面地反映黄连不同炮制品的生物碱成分,为黄连鉴别和质量控制提供了有效的方法。 相似文献
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目的 优选左金丸胃内漂浮缓释片的制剂配方。 方法 以辅料羟丙基甲基纤维素(HPMC K4MCR)、卡泊姆(Carbopol)934P、十八醇和NaHCO3为L9(34)正交试验4个因素,干法压片,优化左金丸体外漂浮性能,在此基础上设计F1~F5 5个方案,对处方体外释药性能进行优选;并研究左金丸胃漂浮缓释片体外评价方法。 结果 选择以A3B3C3D3和F4作为左金丸胃漂浮缓释片处方的最优制剂配方组合。初步建立了左金丸胃漂浮缓释片体外评价方法。结论 该剂型符合该药物药理作用特点,有助于延长药物在胃内的治疗作用时间,且制剂配方稳定可靠,可为左金丸新剂型的开发和应用提供参考。 相似文献
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目的:建立反相离子对色谱法同时测定左金丸中吴茱萸碱、吴茱萸次碱、盐酸药根碱、硫酸表小檗碱、硫酸黄连碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱7个生物碱的含量。方法:以Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;流动相A为1.5mmol·L^-1十二烷基硫酸钠溶液(以磷酸调pH5.0),流动相B为乙腈,梯度洗脱[0min,A—B(65:35);10min,A—B(50:50);16min,A—B(25:75)];检测波长:265nm;流速:0.8mL·min^-1;柱温:25℃。结果:在30min内可完成对左金丸中7个生物碱的分离测定,各生物碱的进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9985~0.9998);加样回收率为94.5%-104.7%;信噪比为3时,检出限为0.11—0.47μg·mL^-1。结论:该法准确、稳定,重复性好,可用于左金丸的质量控制,也为含黄连、吴茱萸的成方制剂的质量控制提供了参考。 相似文献
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薄层扫描法测定熊胆中熊去氧胆酸含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文应用薄层扫描法测定中药熊胆中熊去氧胆酸含量。以异辛烷-乙醚-冰醋酸-正丁醇-水(10:5:5:3:1)为展开剂,在硅胶G-0.7%CMC薄层板上分离,用薄层色谱仪进行定量测定。在所测定的12个熊胆中,熊去氧胆酸含量高的可达30.84%,低的仅为10.49%。实验参数:吸收波长λ_s=370nm,参比波长λ_R=700nm;SX=3,反射法锯齿形扫描。加样回收率为99.79%;变异系数(CV)为3.03%。 相似文献