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肝纤维化的临床生化指标研究 总被引:3,自引:0,他引:3
与创伤性的肝活检组织学检查相比 ,无创性的血清HA、PCⅢ、LN、CⅣ、TGFβ、TNFα、MMP/TIMPs、PA /PAI等生化指标检测对肝纤维化具有一定的灵敏性 ,能反映肝纤维化的病理变化及疗效结果 ,在临床及实验研究中有一定实用价值。 相似文献
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目的 探讨中药复肝液体外抗乙肝病毒作用及对Th1/Th2细胞平衡的调节作用。方法 观察不同浓度复肝液对HepG2.2.15细胞株HBV抗原、DNA表达及对Th1/Th2细胞平衡调节的影响。采用ELISA法测定HBsAg、HBeAg、INF-1及IL-4定量,采用荧光定量PCR法测定HBVDNA定量。结果 复肝液不同浓度组体外抗乙肝病毒存在显著差异,80μg/ml浓度复肝液可明显抑制培养HepG2.2.15细胞HBsAg、HBeAg表达及分泌HBVDNA,复肝液对各组(患者、正常对照PBMC)Th1/Th2平衡调节无显著差异。结论复肝液有明显的体外抗乙肝病毒活性作用,对Th1/Th2平衡无明显影响。 相似文献
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目的观察ZIP1 siRNA转染的骨髓间充质干细胞对Wnt1/β-catenin信号成骨通路的影响。方法从成年雄性新西兰兔股骨骨髓中提取骨髓间充质干细胞并培养传代,然后使用0.03 mol/L,0.09 mol/L,0.15 mol/L,0.21 mol/L酒精进行培养,经ZIP1 siRNA及ZIP1表达转染后,检测各组骨髓间充质干细胞中ALP、I型胶原、OCN及Runx2蛋白的表达量。结果与空白对照组相比,不同酒精组的ALP、I型胶原、OCN及Runx2蛋白表达量均有所下降,随着浓度升高,其表达量逐渐下降,但0.03 mol/L组中ALP及OCN下降不明显,统计学无明显意义(P0.05),其他各组均有明显的统计学意义(P0.05),不同酒精组中的I型胶原及Runx2与正常组之间差异均有明显统计学意义(P0.05)。与空白对照组对比,ZIP1表达组ALP、I型胶原及OCN表达量明显升高,差异具有明显的统计学意义(P0.05),ZIP1siRNA组ALP、OCN表达量明显降低,差异具有明显的统计学意义(P0.05),而I型胶原表达量下降不明显,差异无统计学意义(P0.05);与ZIP1siRNA组相比,ZIP1表达组ALP、I型胶原及OCN表达量明显升高,差异有统计学意义(P0.05)。结论 ZIP1能促使骨髓间质干细胞向成骨分化,从而促进骨修复及骨代谢。沉默ZIP1表达能抑制骨髓间充质干细胞的WNT1/β-catenin信号成骨通路的表达,从而抑制促进细胞的成骨分化能力。 相似文献
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肝纤维化的临床生化指标研究 总被引:4,自引:0,他引:4
与创伤性的肝活检组织学检查相比,无创性的血清HA、PCⅢ、LN、CⅣ、TGFα、TNFQ、MMP/TIMPs、PA/PAI等生化指标检测对肝纤维化具有一定的灵敏性,能反映肝纤维化的病理变化及疗效结果,在临床及实验研究中有一定实用价值。 相似文献
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目的:探讨莪术醇对结肠癌细胞HTC116抑制、凋亡的影响及其可能的作用机制。方法:设置100、50、25μg/mL莪术醇为高、中、低剂量组,不加药为空白对照组,顺铂5μmol/L为阳性药物组,药物干预24h,采用CCK8法检测不同浓度的莪术醇对结肠癌细胞HTC116的抑制作用,采用FDA染色实验观察结肠癌细胞各组生长状态,Western Blot(免疫印迹)实验检测凋亡蛋白BCL-2、BAX、Caspase9的表达变化。结果:莪术醇能有效抑制结肠癌细胞HCT116增殖。形态学上,空白组生长密集,阳性药物组细胞稀疏,高、中、低莪术醇组分别呈密集到稀疏趋势。在凋亡方面,莪术醇能上调凋亡蛋白BAX、Caspase9的表达,降低抗凋亡蛋白BCL-2的表达。结论:莪术醇能明显抑制HCT116细胞的分化增殖,其机制可能与上调凋亡蛋白BAX、Caspase9的表达,降低抗凋亡BCL-2的表达有关。 相似文献
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目的观察致康胶囊对上消化道出血的疗效。方法将60例上消化道出血患者随机分为治疗组与对照组,均予雷贝拉唑口服,治疗组加服致康胶囊,疗程为1周。结果治疗组总有效率87.5%,高于对照组的64.29%。结论致康胶囊对上消化道出血具有较好疗效。 相似文献
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目的 使用网络药理学探究加味独活寄生合剂对膝骨关节炎(knee osteoarthritis, KOA)的可能作用机制,并通过动物实验验证。方法 检索TCMSP、BATMAN-TCM数据库获取加味独活寄生合剂中各药物有效化学成分及作用靶点,在GEO、GeneCard、OMIM 3个数据库中检索获得KOA疾病靶点,将药物作用靶点与疾病靶点取交集获得共同靶点,随后通过STRING数据库及Cytoscape3.7.2软件对共同靶点进行构建“成分-疾病靶点网络图”及蛋白互作网络分析,借助Metascape数据库行GO、KEGG富集分析,最后动物实验对关键靶点予以验证。结果 共筛选出加味独活寄生合剂治疗KOA有效活性成分180种,作用于152个共同靶点。PPI网络分析显示AKT1可能是核心靶点;GO、KEGG富集分析主要涉及炎症反应、凋亡信号通路等。动物实验证实,加味独活寄生合剂后能够改善KOA兔模型的骨关节炎严重程度,下调血清及关节液中IL-1β、TNF-α、Caspase 3、BAX表达水平,下调关节软骨中AKT1mRNA及蛋白表达水平。结论 加味独活寄生合剂可能通过多种成分、多个靶点,涉及... 相似文献
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