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应小平 《陕西中医学院学报》2000,23(3):40-40
用50只昆明小白鼠进行皮肤创伤愈合过程中的肥大细胞量变的动态观察,光镜下发现创伤后口局部有大量肥大细胞聚集,并很快发生脱粒反应。且肥大细胞与成纤维细胞及内皮细胞关系密切,并通过对创伤处肥大细胞数量与时间关系的动态观察,首次发现肥大细胞在创伤愈合的早期就起重要作用。 相似文献
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肝癌在世界范围内属于高发病,且其恶性程度及死亡率均较高,肝癌前病变期是肝癌向恶性转变的重要过渡期。如果能了解该期的病变过程,并对其进行干预将大大降低肝癌的发生。研究发现,中药活性成分对其有很好地干预作用,且在肝癌前病变发生发展中存在多种信号通路的异常。文章通过查找与肝癌前病变发生的相关信号通路及其针对不同信号通路作用的中药活性成分,并对其进行探索总结。发现在对肝癌前病变发生发展中存在NF-κB信号通路、TGF-β/Smads信号通路、Wnt信号通路和Hedgehog信号通路的异常以及中药活性成分姜黄素、羟基红花黄色素A、黄芪总苷与多糖、丹酚酸等可以通过不同的信号通路发挥抑制肝癌前病变发生发展的作用。希望为临床治疗肝癌前病变、阻止其发展成为肝癌提供伦理依据。 相似文献
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目的:探讨热休克蛋白72(HSP72)和糖蛋白96(gp96)在人食管鳞癌组织中的表达及其意义。方法:利用EnVision免疫组织化学和图像分析方法检测人食管鳞癌组织及其癌旁组织中HSP72和gp96的表达与临床病理的关系。结果:90例食管鳞癌中85例(94.4%)HSP72呈现阳性,主要定位于细胞核,而gp96主要表达于胞浆,其阳性率为80.0%(72/90)。HSP72和gp96在食管鳞癌和癌旁组织中的表达存在明显的差异(P〈0.01)。与癌旁组织相比,HSP72的表达与肿瘤的分化程度具有一定的相关性。结论:食管鳞癌组织存在HSP72和sp96的高表达。HSP72和gp96在人食管鳞癌细胞中的表达对于研究食管鳞癌的进展和预后具有一定的意义。 相似文献
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目的:通过山仙颗粒(SXG)对小鼠移植性S180肉瘤组织中凋亡相关基因Bax表达的影响,探讨山仙颗粒抗肿瘤发生和发展的机理。方法:选取昆明小鼠40只,随机取10只作为空白对照组,其余30只小鼠于左后肢皮下接种S180肉瘤细胞,24小时后随机分为三组:荷瘤对照组(B组),金龙胶囊(JLC)组(C组),山仙颗粒组(D组)。观察出瘤时间,检测移植瘤重,分别计算抑瘤率,并应用免疫组织化学方法(二步法)检测瘤组织中Bax基因的表达情况。结果:与荷瘤对照组比较,山仙颗粒组出瘤时间显著延长(P〈0.05),小鼠瘤重减轻(P〈0.05),Bax水平升高(P〈0.05);两用药组之间无显著性差异(P〉0.05)。结论:山仙颗粒能抑制荷瘤小鼠体内S180肉瘤的生长,其机理可能与上调Bax的表达水平、诱导肿瘤细胞凋亡有关。 相似文献
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脑胶质瘤是高度浸润性生长的恶性肿瘤,其发生、发展受MAPK信号通路调控。MAPK信号通路作为调控细胞增殖、分化以及肿瘤细胞侵袭等活动的经典信号通路,能被G蛋白偶联受体GPCR激活;RGS12蛋白的GoLoco序列能阻止G蛋白的α亚基与βγ二聚体结合,RGS结构域能加速GTP水解,负调控G蛋白信号向下游MAPK通路传递。因此,该文就MAPK信号通路在脑胶质瘤和其他肿瘤中表达情况的研究进展进行综述,旨在为脑胶质瘤新的药物治疗靶点提供新的理论依据。 相似文献
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目的探讨山仙颗粒(SXG)含药血清对S-180肉瘤细胞中bcl-2基因表达的影响。方法以不同浓度的山仙颗粒含药血清作用于体外培养的S-180肉瘤细胞,待24 h,48 h,72 h后制备细胞涂片,分别用免疫细胞化学(SABC)和免疫荧光化学(FITC)法,检测不同浓度、不同作用时间的含药血清对S-180肉瘤细胞中bcl-2基因表达的影响。结果山仙颗粒含药血清对bcl-2基因表达有明显的抑制作用,且呈浓度和时间依赖性。结论大鼠山仙颗粒含药血清能显著降低S-180肉瘤细胞中bcl-2基因表达,从而促进S-180肉瘤细胞凋亡。 相似文献
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目的:通过建立昆明小鼠S-180荷瘤模型,观察山仙颗粒(SXG)对S-180荷瘤小鼠T细胞活性及肿瘤组织中Caspase-9表达的影响,探讨其抗肿瘤的分子机制.方法:构建S-180荷瘤小鼠模型,并随机分为5组,即空白对照组、模型组、SXG低、中、高剂量组,早晚灌胃给药,连续30天.颈椎脱臼处死小鼠,游离脾脏,剥离肿瘤组织.应用MTT比色法及免疫组织化学法分别检测荷瘤小鼠脾脏T细胞活性与S-180实体瘤组织中Caspase-9的表达.结果:SXG用药各组小鼠T细胞对于S-180细胞的抑制率均高于模型组,与模型组比较均有显著差异(P<0.01);SXG用药各组,S-180肿瘤组织中Caspase-9的表达明显上调,与模型组相比较具有显著差异(P<0.01).结论:SXG有抑制肿瘤的作用,其机制与促进Caspase-9介导的肿瘤细胞凋亡密切相关. 相似文献