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目的观察健脾益气中药联合吸入性糖皮质激素治疗临床缓解期哮喘患儿的疗效。方法将110例临床缓解期哮喘患儿随机分为联合组和对照组,每组55例,两组患儿均给予布地奈德粉吸入剂吸入治疗,联合组加用健脾益气中药口服,两组疗程均为3个月。比较两组患儿治疗前后儿童哮喘控制测试问卷(Ch-CACT)评分、肺功能指标[1 s用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)]、中医症候评分的变化,以及治疗期间急性发作次数、呼吸道感染次数及住院天数。结果治疗后,两组患儿的PEF、FEV1、Ch-CACT评分均高于治疗前,并且联合组Ch-CACT评分、PEF均高于对照组(均P<0.05);治疗后,两组患儿气短、自汗、面色萎黄、体倦乏力、食少纳呆、大便异常评分均低于治疗前,联合组各中医症候评分均低于对照组(均P<0.05);联合组治疗期间哮喘急性发作次数、呼吸道感染次数、住院天数均少于或短于对照组(均P<0.05)。结论健脾益气中药联合吸入性糖皮质激素治疗临床缓解期哮喘可有效地改善患儿肺功能和临床症状,减少哮喘复发,改善预后。 相似文献
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目的探讨SHOC2基因突变导致Noonan综合征(NS)的临床表型及分子诊断。方法回顾分析1例NS患儿的临床资料及基因检测结果。结果患儿,男,8个月。自出生后即存在喂养、睡眠困难,易哭吵,生长缓慢发育落后。头围偏大,头发稀疏、细黄,前额宽大突出,鼻梁扁平,眼距略宽,双侧眼裂向外下略倾斜,无眼睑下垂。彩色多普勒超声心动图显示卵圆孔未闭,室间隔与左室稍肥厚。在患儿SHOC2基因中找到"新生突变(De novo)",杂合错义变异c.4AG,p.Ser 2 Gly,其父母此位点为正常基因型。经查阅相关文献资料发现,睡眠困难这一临床表现目前在SHOC 2基因突变类型NS患者中尚无类似报道。结论 SHOC 2基因突变所致NS,其临床表型跟国外报道基本一致。睡眠困难可能是SHOC 2基因突变型NS的一个新的表型谱。 相似文献
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目的 观察注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童经过哌甲酯控释剂治疗后社会功能的动态变化情况,以及治疗后ADHD儿童社会功能与正常儿童社会功能有无差异。方法 ADHD患儿34例,正常儿童35例。ADHD组服用哌甲酯控释剂治疗24周,分别在基线、治疗第8周、治疗第24周进行问卷调查评估。采用Weiss's 功能缺陷程度评分量表作为社会功能的评定指标。结果 1)ADHD患儿的Weiss's 功能缺陷程度评分量表总分及家庭、学习和学校、生活技能、自我管理、社会活动和冒险活动分都随着治疗时间的延长逐步下降(P<0.001):2)经过24周的治疗,ADHD患儿生活技能和冒险活动两项评分与正常儿童差异无统计学意义(P>0.01),家庭、学习和学校、自我管理、社会活动四项评分与正常儿童差异有统计学意义(P<0.01)。结论 哌甲酯控释剂治疗能够明显改善ADHD患儿的社会功能,且其改善趋势随着治疗时间的延长逐步下降。 相似文献
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目的 观察定喘汤联合穴位贴敷对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效,及其对患儿血清骨膜素、可溶性人基质裂解素2(sST2)和Clara细胞分泌蛋白16(CC-16)水平的影响。方法 选择2018年1月至2019年12月在该院诊治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿82例,按照随机数字表法将患儿分为观察组和对照组,每组42例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组的基础上予以定喘汤加减联合穴位贴敷治疗。观察两组治疗后的疗效和证候评分变化,以及治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)和用力肺活量(FVC)]、嗜酸性粒细胞(EOS)、干扰素(INF)-γ、免疫球蛋白(Ig)E、骨膜素、sST2和CC-16水平的变化。结果 观察组的总有效率为92.86%,对照组的总有效率为71.43%,观察组明显优于对照组(χ2=5.194,P=0.023)。治疗后观察组的咳嗽次数、咳嗽程度、咳嗽性质、咽痒、气急和咳痰评分均明显低于对照组(P<0.01)。两组治疗前FEV1、FVC、PEFR、EOS、INF-γ、IgE、骨膜素、sST... 相似文献
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分析50例新生儿缺氧缺血性脑病患者的临床资料、分度、治疗方法及治疗结果。结果治愈41例,好转7例,2例未治愈或好转。新生儿缺氧缺血性脑病的主要原因是产伤、窒息等,必须及时控制抽搐、降低颅内血压,以便于更好地进行有效治疗。 相似文献
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肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP)是引起儿童社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)的常见病原体之一,经感染后通常情况下可自愈.近些年来,随着耐药率的逐渐上升,经大环内酯类抗生素治疗后,部分患儿病情仍难以控制,严重者则出现肺内外并发症.面对此现状,在... 相似文献
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目的:分析益气补肾止喘汤联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效及对患儿炎症因子、IgE水平的影响。方法:选择98例哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,对照组49例哮喘患儿予以布地奈德雾化吸入,观察组49例哮喘患儿在此基础上予以益气补肾止喘汤治疗。观察两组临床疗效、临床症状改善时间、肺功能指标、血清因子、免疫功能指标。结果:对照组总有效率81.63%显著低于观察组总有效率95.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组退热时间、哮鸣音消失时间、气促缓解时间、白细胞介素-5、白细胞介素-4、白细胞介素-17、IgE均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组第1秒末用力呼气量、呼气峰流速百分比、肺活量、IgG、IgM均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:益气补肾止喘汤联合布地奈德可以改善患儿喘息、咳嗽等症状,有效抑制炎症反应,提高患儿免疫功能和肺功能,临床疗效较好。 相似文献
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