沈舒文教授从肝藏血治疗原发性血小板减少性紫癜临床经验

沈舒文教授用肝藏血的理论在治疗原发性血小板减少性紫癜有其独特的经验,他认为肝主疏泄又藏血,在血液的归经运行中发挥着重要的作用,在肝藏血理论指导下,从肝肾精血生成补充血量,肝气的疏达调节血量,从活血、温经、固摄调治,同时协调脾统血,心主血脉的功能,使血小板得到了显著的提高。     

消痰化瘀方治疗慢性萎缩性胃炎痰瘀凝滞证55例疗效观察

目的:观察消痰化瘀方治疗慢性萎缩性胃炎痰瘀凝滞证的临床疗效。方法:将2015年7月-2016年9月在我院确诊的110例慢性萎缩性胃炎痰瘀凝滞证患者(癌前病变)随机分为观察组和对照组各55例。观察组给予消痰化瘀方加减治疗,对照组给予常规西医对症治疗,伴Hp(+)者联合三联疗法,两组均治疗6月,观察临床疗效、主要症状疗效及胃镜疗效。结果:观察组临床总有效率为92.7%(51/55),高于对照组的61.8%(34/55),两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);在痞胀、胃脘隐痛、纳呆、口淡无味等症状疗效方面与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05);胃镜疗效与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:消痰化瘀方治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变痰瘀凝滞证疗效显著。     

麻子仁丸治疗小儿功能性慢性便秘临床观察

目的观察麻子仁丸治疗小儿功能性慢性便秘肠胃积热证的临床疗效。方法将2014年7月至12月在北京市昌平区中医医院确诊的100例慢性便秘患儿随机分为观察组和对照组各50例。观察组给予麻子仁丸加减治疗,对照组给予枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒治疗,两组均治疗1个月,观察两组临床疗效及主要症状体征疗效。结果观察组总有效率为96.0%(48/50),高于对照组78.0%(39/50),差异有统计学意义(P0.05)。观察组主要临床症状体征中大便干、排便周期延长、口干口臭、面红身热和心烦不安总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组腹胀痛、排便困难改善比较差异无统计学意义(P0.05)。结论麻子仁丸治疗小儿慢性便秘属肠胃积热证疗效显著。     

祛湿补脾汤治疗慢性萎缩性胃炎50例疗效观察

目的:观察袪湿补脾汤治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)痰湿中阻兼脾胃气虚证的临床疗效。方法:将100例痰湿中阻兼脾胃气虚型CAG患者随机分为2组,治疗组50例给予袪湿补脾汤加减治疗,对照组50例采用西医常规治疗。结果:综合疗效总有效率治疗组为94.0%,对照组为70.0%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);2组主要症状疗效比较,治疗组均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。胃镜疗效总有效率治疗组为74.0%,对照组为54.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:袪湿补脾汤治疗慢性萎缩性胃炎痰湿中阻兼脾胃气虚证疗效显著。     

清胃养阴汤治疗慢性萎缩性胃炎60例

目的：观察清胃养阴汤治疗湿热蕴胃兼胃阴不足证慢性萎缩性胃炎（CAG）的临床疗效。方法：将确诊的60例CAG患者随机分为两组,治疗组30例给予清胃养阴汤加减治疗,对照组30例给予奥美拉唑、胶体果胶铋胶囊、维酶素片,两组均3月为1个疗程,疗程结束后,统计临床症状及胃镜疗效指标的变化。结果：治疗组有效率为93.3%,对照组有效率为76.6%（P〉0.05）。结论：清胃养阴汤治疗CAG湿热蕴胃兼胃阴不足证疗效显著。     

生存质量在临床疗效评价中的运用与进展

生存质量是一种新型的健康评价方法,已经在医学领域得到广泛应用。通过研究近20年国内外生存质量在临床上应用的相关文献,对生存质量在临床疗效评价中的运用与发展进行综述,阐述了生存质量的定义与测量,总结了生存质量在临床疗效评价中的具体运用。     

中医临床疗效评价现状及评价方法的研究进展

中医药要走向世界,如何取得国际医学界认可的临床疗效评价方法最为关键,探讨了近10年中医疗效评价方法,主要包括：传统的＂证＂的疗效评价、降维升阶的方法、系统论的评价方法、个体化的评价方法、循证医学的评价方法,虚拟模型的临床疗效评价方法,这些方法在中医药疗效评价上取得了一定的成效,但也存着问题,希望在此基础上能建立适合中国传统医学的临床疗效评价体系。     

慢性萎缩性胃炎癌前病变患者报告临床结局评价量表的编制及信度、效度分析

目的编制慢性萎缩性胃炎癌前病变(PLGC)患者报告的临床结局(PRO)评价量表(PLGC-PRO量表),并对其信度及效度进行评价。方法通过文献查询、Delphi法、预调查等方法构建条目池,筛选优化条目,形成初步量表,在陕西地区进行量表测试,并对204份有效问卷进行信度、效度分析。信度分析主要采用测量内在一致信度的克朗巴赫α系数法、折半系数法;效度分析主要采用t检验考察其区分效度,采用探索性因子分析和证实性因子分析评价其结构效度。结果初步形成具有3个领域、30个条目的PLGC-PRO量表。该量表总克朗巴赫α系数为0.892,分半信度系数为0.715。量表各条目都达到了t检验法的保留标准(P<0.05);量表中30个条目经因子分析选出5个因子,累计方差贡献率为52.372%;量表的拟合优度指数(GFI)为0.954,生理领域、心理领域、社会环境领域的GFI分别为0.962、0.905和0.903。结论初步表明PLGC-PRO量表具有较好的信度、效度,可尝试用于PLGC患者的临床疗效评价。