金柴感冒颗粒的提取工艺研究

目的:优选金柴感冒颗粒的最佳提取工艺。方法:以金丝桃素含量、橙皮苷含量和醇浸出物量为指标,采用正交试验优选贯叶金丝桃、柴胡、陈皮醇提取工艺;以黄芩苷含量、总多糖含量和水浸出物量为指标,采用均匀实验优选黄芩、板蓝根、一枝蓠、甘草水提取工艺。结果:贯叶金丝桃、柴胡、陈皮醇提取工艺为:加8倍量70%乙醇,提取2次.每次1.0h;黄芩、板蓝根、一枝蒿、甘草水提取工艺为:加12倍量水,提取2次,每次1.5h。结论:上述实验结果可为金柴感冒颗粒提取工艺的确定提供实验依据。     

信息化手段在中药煎药室规范化管理中的运用

目的 介绍中药煎药信息化管理软件系统在提高中药煎药室规范化管理方面的运用.方法 将信息化手段运用到煎药室规范管理模式中,煎药信息实行条码管理,从中药煎药室煎药的各个环节出发实现动态管理,规范各个环节的操作.结果 在实施中药煎药室的信息化管理后,优化工作流程,减轻工作强度,节省时间与资源,杜绝煎药差错,减少给药风险,中药...     

雪莲注射液中黄酮类成分的定性定量分析

目的：对单方制剂雪莲注射液中黄酮类成分进行定性，定量分析。方法：采用化学试剂法，荧光法，薄层色谱（TLC）法进行定性，利用分光光度法，芦丁做对照品，在500nm进行定量测定。结果：测得总黄酮含量为26.4μg/ml，回收率=100%，RSD=1.59%(n=7)。结论：方法简便、结果准确，重现性好。     

中西药配伍不合理剖析

目前,临床上中西药物配伍应用日益增多,虽确有其效,但中西药物的配伍也存在相宜和禁忌等问题。正确的配伍可充分发挥各自的特点,取长补短,协同促进,或者相互制约,降低毒性,减少用量而提高疗效,如果配伍不当不仅降低疗效,而且还会发生毒副反应,甚至导致药源性疾病,因此,认真探讨中西药物联合应用的一些问题,具有重要的临床意义。     

促渗剂对跌打活血涂膜剂经皮渗透的影响

目的:建立跌打活血涂膜剂体外经皮渗透检测方法,考察促渗剂对跌打活血涂膜剂经皮渗透的影响。方法:以双室渗透扩散装置进行体外渗透实验,采用紫外分光光度法测定和计算药物的累积渗透百分率(Q),筛选促进剂。结果:在几种典型促渗剂中,对涂膜剂的促渗作用依次为月桂氮卓酮、丙二醇、油酸。月桂氮卓酮阻碍涂膜剂中作用的最佳浓度为体积分数的2%。结论:采用紫外分光光度法检测涂膜剂的累计渗透百分率,无需分离成分。跌打活血涂膜剂中选择体积分数为2%的月桂氮卓酮为促进剂,可使涂膜剂的渗透率提高。     

金柴感冒颗粒的成型工艺研究

目的:筛选出最佳的金柴感冒颗粒的处方及成型工艺。方法:以颗粒的抗湿性、成型性及溶解性为筛选指标,采用单因素试验,筛选出加入辅料的品种及其最佳成型工艺。结果:最佳成型工艺条件为浸膏粉加乳糖(1∶1.5),以75%乙醇制粒。结论:上述实验结果可为金柴感冒颗粒成型工艺的确定提供实验依据。     

苦参素注射液与3种输液配伍的稳定性考察

目的　研究苦参素注射液在 5 %葡萄糖 ,10 %葡萄糖 ,0 .9%氯化钠 3种输液中的稳定性。方法　用紫外分光光度法测定苦参素注射液的含量 ,并观察输液的外观、p H及苦参素紫外光谱的变化。结果　苦参素液射液在 0 .9%氯化钠中 0 .6 7h内含量在 96 %以上 ,而在 5 %葡萄糖和 10 %葡萄糖注射液中 8h内含量在10 0 %以上。结论　可以同氯化钠注射液、葡萄糖注射液配伍。     

复方刺糖强身颗粒水提取工艺研究

目的优选复方刺糖强身颗粒的水提取工艺。方法以没食子酸含量、总多糖含量和浸膏得率为指标,采用单因素及正交试验设计优选水提取条件。结果确定最佳水提取条件为：加12倍量水,提取3次,每次2．5h。结论实验结果可为复方刺糖强身颗粒水提取工艺的确定提供实验依据。     

复方丹参注射液在小儿喘息性疾病中的疗效观察

摘要:目的 为探讨复方丹参注射液在小儿喘息性疾病中治疗效果.方法 :对我科收治的从2006年5月-2008年5月120例小儿喘息性疾病分为3组,每组40例,分别采用静脉滴注、口服和超声雾化吸入临床疗效比较.结果 :治疗组与对照组比较,差异有显著性,有统计学意义.结论 :临床上加入自2006年5月-2008年5月我们在小儿喘息性支气管炎、喘息性肺炎.支气管哮喘的治疗中加入复方丹参注射液治疗.分别采用静脉滴注、口服和超声雾化吸入.具体分为3组,每组40例.A组为对照组,视病情给予α-糜蛋白酶或山莨菪碱注射液等超声雾化.B组(超声雾化组)复方丹参注射液,每次2-4ml加入注射用水15ml超声雾化,每次15分钟,每日2次.C组为静脉滴注加口服.     

复方双黄胶囊质量标准研究

目的建立复方双黄胶囊的质量标准。方法采用TLC方法对处方中的黄芪、白芥子进行定性鉴别；采用HPLC法测定大黄素、大黄酚的含量。结果在TLC色谱中检出黄芪、白芥子；大黄素、大黄酚分别在0．4-4．0g／mL和0．848-8．480μg／mL与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994、0．9992）。平均回收率分别为95．58％（RSD=0．43％）和95．48％（RSD=0．44％）。结论本实验建立的方法能可靠、准确地进行定性、定量检测，可用于该制剂的质量控制。