黄芩苷对妊娠期高血压大鼠胎盘sFIT-1及PLGF表达的影响

目的探索黄芩苷对妊娠期高血压(PIH)大鼠胎盘可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)、胎盘生长因子(PLGF)表达的影响。方法将40只SD受孕大鼠均分为对照组、模型组、黄芩苷组、硫酸镁组,除对照组外,各组大鼠于受孕13 d时注射皮下注射亚硝基左旋精氨酸甲酯125 mg/(kg·d)制备PIH模型。黄芩苷组大鼠于受孕16 d时灌胃黄芩苷100 mg/(kg·d),硫酸镁组注射硫酸镁100 mg/(kg·d),对照组及模型组大鼠注射等剂量的生理盐水。观察各组大鼠干预前后母鼠血压、24 h尿蛋白,受孕21 d进行剖宫产分娩,比较各组胎鼠重量以及孕鼠胎盘sFlt-1、PLGF表达水平。结果妊娠第10天时,各组大鼠舒张压、收缩压、24 h尿蛋白水平比较,差异均无统计学意义(P 0. 05);妊娠第15 d时,模型组、黄芩组、硫酸镁组舒张压、收缩压、24 h尿蛋白水平均明显增加(P 0. 05),而三组组间两两比较,差异均无统计学意义(P 0. 05)。妊娠第19天时,与对照组相比,模型组舒张压、收缩压、24 h尿蛋白水平均增加(P 0. 05),黄芩组与硫酸镁组的收缩压、24 h尿蛋白水平增加(P 0. 05);与模型组相比,黄芩组与硫酸镁组舒张压、收缩压、24 h尿蛋白水平均降低(P 0. 05);与硫酸镁组相比,黄芩组收缩压、24 h尿蛋白水平增加(P 0. 05)。各组胎鼠重量检测结果显示,模型组、黄芩组、硫酸镁组均低于对照组,黄芩组、硫酸镁组胎鼠重量均高于模型组,黄芩组胎鼠重量低于硫酸镁组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。RT-PCR检测结果显示,与对照组相比,模型组、黄芩组、硫酸镁组sFIT-1表达水平升高(P 0. 05),模型组PLGF表达水平降低(P 0. 05),黄芩组、硫酸镁组PLGF表达水平升高(P 0. 05);与模型组相比,黄芩组、硫酸镁组sFIT-1表达水平降低(P 0. 05),PLGF表达水平升高(P 0. 05);与硫酸镁组相比,黄芩组sFIT-1表达水平升高(P 0. 05),PLGF表达水平降低(P 0. 05)。结论黄芩苷可以降低PIH大鼠妊娠后期的血压、24 h尿蛋白水平,可能与下调sFIT-1表达、上调PLGF表达有关。     

LINC00598靶向调控miR-381-3p影响宫颈癌细胞生物学行为的机制研究

目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)LINC00598通过调控微小RNA-381-3p(miR-381-3p)表达影响宫颈癌细胞生物学行为的分子机制。方法 采用qRT-PCR检测宫颈癌细胞系C33A、HeLa、SiHa、HCC94和人正常宫颈上皮细胞H8中LINC00598的表达。选取LINC00598表达最高的细胞系,分别转染无意义阴性对照序列(对照组)和LINC00598小分子干扰RNA(siRNA组)。qRT-PCR检测宫颈癌细胞中LINC00598表达。MTT法和Transwell侵袭实验分别检测宫颈癌细胞增殖情况和侵袭情况。DIANA数据库预测LINC00598的靶基因,双荧光素酶报告基因实验验证LINC00598与靶基因的调控关系。qRT-PCR和Western blot法检测LINC00598对靶基因表达的影响。结果 宫颈癌细胞系中LINC00598表达显著高于人正常宫颈上皮细胞H8(P<0.05),LINC00598表达最高的细胞系是HeLa(P<0.01)。对照组和siRNA组LINC00598表达分别为1.05±0.19和0.27±0.04,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,沉默LINC00598表达可显著抑制HeLa细胞增殖(P<0.05)和侵袭(P<0.01)。LINC00598可靶向结合miR-381-3p(P<0.01)。与对照组比较,沉默LINC00598表达可显著促进miR-381-3p的表达(P<0.01),抑制成纤维细胞生长因子7(fibroblast growth factor 7,FGF7)基因的表达(P<0.01)。结论 LINC00598在宫颈癌细胞系中高表达,沉默LINC00598表达能够抑制宫颈癌HeLa细胞的增殖和侵袭,其作用机制可能是靶向上调miR-381-3p表达实现的。     

长链非编码RNA FAM224A调控miRNA-590-3p表达对卵巢癌细胞增殖和迁移的影响

目的:探讨长链非编码RNA（lncRNA）FAM224A调控miRNA-590-3p（miR-590-3p）表达对卵巢癌细胞增殖及迁移的影响。方法:选择人卵巢癌细胞株OC3、SKOV-3、HO-8910、A2780及人正常卵巢上皮细胞株IOSE80,采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测FAM224A在各个...     

五味消毒饮合小蓟饮子加减治疗小儿急性肾小球肾炎（湿热内侵证）的疗效观察

目的探讨五味消毒饮合小蓟饮子加减治疗小儿急性肾小球肾炎(湿热内侵证)的疗效。方法选取急性肾小球肾炎患儿102例,按随机数字表法分为两组各51例。对照组给予西医常规干预措施;观察组在对照组治疗基础上给予五味消毒饮合小蓟饮子加减内服,每日1剂。两组连续治疗2周。比较两组蛋白尿、血尿转阴及浮肿消退时间、肾功能指标24 h尿蛋白定量、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平、临床疗效以及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平。结果观察组的蛋白尿、血尿转阴及浮肿消退时间均明显短于对照组(P <0.01);观察组治疗后24 h尿蛋白定量、BUN、Scr水平显著低于对照组(P <0.01),血清TNF-α和IL-6水平明显低于对照组(P <0.01);观察组总有效率显著高于对照组(P <0.05)。结论五味消毒饮合小蓟饮子加减治疗小儿急性肾小球肾炎(湿热内侵证)的疗效显著,可促进症状体征及肾功能好转,且能下调血清TNF-α和IL-6水平。     

野黄芩素通过miRNA-496和基质细胞衍生因子1对子宫颈癌细胞增殖及迁移的影响

目的:探讨野黄芩素通过miRNA-496（miR-496）、基质细胞衍生因子1（SDF-1）对子宫颈癌细胞株HCC94细胞增殖及迁移能力的影响。方法:取对数生长期的HCC94细胞,分别加入20 μmol/L野黄芩素溶液（野黄芩素组）和二甲基亚砜（DMSO）（对照组）。分别采用CCK-8法和Transwell实验检测两组...     

miR-3614-5p在卵巢癌细胞中的表达及对卵巢癌细胞增殖和迁移的影响

目的 分析微小RNA(microRNA)-3614-5p在卵巢癌细胞中的表达,探讨其对卵巢癌细胞增殖和迁移的影响及分子机制。方法 OncoLnc在线数据库分析miR-3614-5p表达水平与卵巢癌患者生存期的关系。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测miR-3614-5p在卵巢癌细胞系(SKOV-3、OVCAR-3、A2780、HO-8910、OC3)和正常卵巢上皮细胞系(IOSE80)中的表达。以miR-3614-5p表达最低的细胞系为转染对象,分别转染化学合成的miR-3614-5p模拟物(miR-3614-5p组)和miR-NC(对照组)。分别采用CCK-8法和Transwell迁移实验检测高表达miR-3614-5p对细胞增殖和迁移能力的影响。采用生物信息学和双荧光素酶报告基因法预测并验证miR-3614-5p的靶基因。qRT-PCR和Western blot法检测miR-3614-5p对靶基因表达的影响。结果 miR-3074-5p表达水平较高的卵巢癌患者生存期长于miR-3074-5p表达水平较低的患者(P<0.05)。与IOSE80细胞比较,miR-3614-5p在卵巢癌细胞系中的表达显著减少(P<0.01),其在OVCAR-3细胞中表达最少(P<0.01)。与对照组比较,miR-3614-5p组OVCAR-3细胞增殖能力显著降低(P<0.05)、细胞迁移能力显著降低(P<0.01)。miR-3614-5p与G蛋白α抑制剂2(G protein alpha inhibiting activity polypeptide 2,GNAI2)mRNA的3′非翻译区存在结合位点(P<0.01)。高表达miR-3614-5p可显著干扰GNAI2基因的表达(P<0.01)。结论 miR-3614-5p在卵巢癌细胞系中的表达降低,其可通过干扰靶基因GNAI2的表达,抑制卵巢癌细胞的增殖和迁移过程,miR-3614-5p可能是治疗卵巢癌的新靶点。     

五积散联合西药治疗多囊卵巢综合征不孕症疗效观察

目的:观察五积散联合枸橼酸氯米芬治疗多囊卵巢综合征不孕症(PCOS)的临床疗效及对患者排卵和妊娠情况的影响。方法:将2016年10月至2018年10月我院146例PCOS合并不孕患者随机均分为观察组和对照组各73例,两组均给予枸橼酸氯米芬治疗,观察组另加用五积散进行治疗,每个月经周期1个疗程,两组均为3个疗程,比较两组治疗有效率、症状、排卵率、妊娠率以及血清激素水平。结果:两组治疗有效率分别为93.15%和82.43%(P0.05),观察组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后中医证候积分均明显降低(P0.05),且观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组排卵率分别为62.94%和51.83%,妊娠率分别为20.55%和8.22%;差异均有统计学意义(P0.05);两组治疗后血清T、LH及E_2水平均明显降低(P0.05),且观察组血清T、LH及E_2水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:五积散联合枸橼酸氯米芬治疗脾肾阳虚型PCOS不孕症可有效减轻患者症状,改善血清激素水平,促进患者排卵和妊娠,提升临床疗效。