脾原发性恶性纤维组织细胞瘤1例

脾脏恶性肿瘤少见,原发在脾脏的恶性纤维组织细胞瘤(MFH)更罕见,国内未见报道。我们1980年曾遇1例,现报告如下。患者男,58岁,3天前挑担后即出现腹部不适,4h前突然上腹剧痛伴头晕,急诊入院。体检:急性失     

多形性脂肪瘤二例

多形性脂肪瘤二例巢云鹏，王维娜例１：女，５ｌ岁，背部无痛性肿块６年，近来增大，质中，活动欠佳，于１９８６年５月６日在门诊手术。术中见肿块位于皮下，境界尚清。病理检查：卵圆形结节，约３ｃｍ×３ｃｍ×２．３ｃｍ，切面灰白，部分灰黄，部分地区似有包膜，质中...     

多形性脂肪瘤一例

多形性脂肪瘤是一种形态似恶性,行为是良性的一种罕见的肿瘤,较易误诊,现把我们所遇一例,结合文献报告如下: 患者女,51岁,背部无痛性肿块6年,近来增大,质中,活动欠佳。术中见肿块位于皮下,境界尚清。病理检查:卵圆形结节,3×3cm,切面灰白,部分     

卵巢恶性中胚叶混合瘤2例报告

 卵巢恶性中胚叶混合瘤，又称恶性苗勒氏管混合瘤(malignunt mixed miillericm tumor)，是高度恶性的肿瘤，非常罕见，国内仅见4例报告，现将我们2例结合文献讨论如下: 例1，41岁，因右下腹肿块逐渐长大，伴腹胀及隐痛2月余于84年1月5日入院。     

树突状纤维黏液脂肪瘤1例

患者男性,44岁。10余年前无明显诱因发现右足背部一个小肿块,约黄豆大小,肿块逐渐增大,但增长缓慢,无疼痛不适,近2年来肿块增大明显。查体：右足背4～5趾骨处皮肤有一5cm×4cm大小质软肿块,无明显触压痛。B超示：皮下探及偏强致密回声包块,大小约5.6cm×1.7cm,内部回声均匀,边界尚清,周边及内部可见少许彩色血液信号。行局部肿块切除术,组织送检。     

双侧卵巢性腺母细胞瘤一例

患者,女性,18岁,因原发性闭经入院诊治.体检:女性体态,身高162 cm,体重45 kg,双乳房未发育,呈男性乳房表现,腋毛少,外阴部未发育,阴毛少,阴蒂稍肥大,阴唇菲薄,阴道小,深约6 cm.B超检查:子宫体积小,呈条索状,约1.9 cm×l.8 cm×l.1 cm,左卵巢1.1 cm×0.8cm×O.7cm,右卵巢探查不满意.血雄激素34.5 nmol/L,血雌激素14.67 nmol/L,外周血核型46,XY.     

女性Wolffian附件瘤临床病理观察

目的 探讨女性Wolffian附件肿瘤的临床病理特点、免疫表型及鉴别要点.方法 报告2例Wolffian附件瘤的临床病理资料,通过常规病理检查及免疫组化染色观察其形态学特征,并结合有关文献进行讨论.结果 2例肿瘤均为单侧,位于阔韧带,年龄分别为68岁和45岁.镜下肿瘤细胞呈弥漫实性或筛网状分布,弥漫实性区可见成片稍肥胖的梭形或卵圆形细胞及紧密排列的管状结构,管腔内衬立方或柱状上皮,后者似支持细胞样细胞;瘤细胞无明显异型,也无核分裂;管周有PSA(+)的基膜样物质.免疫组化:瘤细胞CKpan、vimentin、WT1和S-100(+),CK5/6、CK7、CD10、CD99、α-Inhibin、MC、calretinin、ER、PR、EMA和SMA均(-).结论 如果Wolffian附件瘤是一少见的妇科肿瘤,发生于Wolffian管沿线部位,易与卵巢的支持细胞瘤、腺瘤样瘤等肿瘤混淆,管样结构和筛网状结构是其特征性改变.该瘤是低度恶性肿瘤,需长期随访观察.     

胎盘部位滋养层细胞肿瘤

患者女 2 8岁 ,曾足月顺产一胎 ,因停经 5月余在当地卫生院诊断“妊娠”而做“药物流产” ,服药后未见胚胎组织流出行钳刮术 ,术中见陈旧性坏死组织 ,未钳出绒毛及胚胎组织 ,并疑有子宫穿孔 ,于 1997年 5月 6日来院急诊。术中见腹腔有暗红色游离血约 30 0ｍｌ,子宫增大如 3月孕大小 ,前壁宫底下 3ｃｍ处有一长约 3 5ｃｍ的破口 ,腔内有积血 ,前壁紫黑色 ,质地尚软 ,收缩欠佳 ,宫腔内壁附有较多血凝块 ,双侧附件无明显异常 ,作子宫次全切除。术前血ＨＣＧ3 2ｍｕ/ｍｌ(正常值 <3 1) ,术后 5ｄ血ＨＣＧ降至1 7ｍｕ/ｍｌ。次全子宫标本肉眼观察…     

脾硬化性血管瘤样结节性转化伴乳头状肾细胞癌1例

患者男性,65岁。体检发现脾占位1周。CT检查示脾占位,性质待定;左肾占位。临床及辅助检查未发现其他异常,行脾切除及部分肾切除术,标本送病理检查。病理检查巨检:脾标本,12 cm×7.5 cm×5.5 cm大小,     

脾脏硬化性血管瘤样结节性转化伴乳头状肾细胞癌的临床病理

脾脏硬化性血管瘤样结节性转化( sclerosing angiomatoid nodular transformation,SANT)是近几年来始见于报道的一种少见的脾脏良性肿瘤,其本质尚不甚清楚.我院收治1例脾脏SANT伴乳头状肾细胞癌(Ⅰ型)的病例,结合文献探讨其临床病理特征、诊断、鉴别诊断及其伴发其它部位肿瘤的临床意义,旨在提高对本病的认识.