肺部铜绿假单胞菌感染前后肺组织角质细胞生长因子的变化研究

目的 针对肺部铜绿假单胞菌(PAE)感染前后肺组织角质细胞生长因子(KGF)的变化进行研究.方法 本次研究对象为本院2013年12月至2015年9月收治的60例肺炎患者.在患者发生感染前、感染后,对患者的肺组织标本进行收集,并进行感染前后患者KGF的检测,针对感染前后的KGF的变化进行观察比较.结果 在本次研究中,感染前KGF蛋白量为(1.02±0.02),感染后6h的含量为(1.23±0.14),感染后9h的含量为(1.54±0.13),感染后72 h的含量为(2.18±0.47),肺炎患者感染PAE前的KGF蛋白含量与感染后6h、感染后9h、感染之后72 h的KGF蛋白含量比较,P=0.000,差异有统计学意义.感染后6h的KGF蛋白含量与感染后9h、感染之后72 h的KGF蛋白含量比较,P=0.000,差异有有统计学意义.感染后9h后的KGF蛋白含量与感染之后72 h的KGF蛋白含量比较,P=0.000,差异有统计学意义.结论 针对肺炎患者,实施KGF变化的检测,可以有效地观察患者是否发生了肺部PAE感染,并为感染的控制和预防,提供有效的依据.     

两次酶联法筛检抗—HCV的临床价值

1998年以来 ,我们采用酶联免疫吸附试验法两次检测献血者抗 - HCV,旨在提高血液质量 ,预防发生输血所致的丙型肝炎 (HCV)。检测方法 :检测标本为献血者检测肝功标本及献血后血样。采用上海产丙型肝炎抗体试剂盒。将样品加入已有样品稀释液的包被抗原反应孔 ,在温育过程中 ,若样品含有抗 - HCV,则该抗体与包被抗原形成抗原 -抗体复合物被吸附到固体上 ;再加入酶标记的第二抗体 ,最终形成抗原 -抗体 -酶标二抗复合物 ,洗涤除去未结合的游离酶 ,加入显色剂后显色 (操作程序按说明书进行 )。判断标准 :1目测法判定 :终止前 ,在白色背景下 ,…     

PCR检测胸水结核杆菌DNA

目前鉴别诊断结核杆菌主要靠离心涂片镜检和分离培养等方法,但这些方法耗时长且检出率低,应用PCR技术检测胸水中结核杆菌DNA(TB—DNA),为结核性胸膜炎的快速检测开辟了新的前景。 1 材料与方法 1.1 TB—DNA试剂盒,购自伊利康生物技术有限公司。DNA扩增仪:Techne型,英国生产。电泳     

网织红细胞计数方法的新进展

网织红细胞(reticulocyte,Ret)是介于晚幼红细胞与成熟红细胞之间尚未完全成熟的红细胞(RBC).胞质中残存多少不等的核糖核酸等嗜碱性物质,用煌焦油蓝或新亚甲蓝活体染色被凝聚沉淀并着色,在胞质中呈现蓝色的颗粒,颗粒间又有丝状连缀而构成网状结构,故称Ret.Ret作为评价骨髓造血功能和RBC生成活力的重要指标,随着其计数方法的不断改进,临床应用价值越来越高.     

电泳方法快速检测凋亡白血病细胞DNA的尝试

近年来,细胞程序性死亡(apoptosis,又称凋亡)的研究日趋活跃,它为白血病的治疗提供了新的线索和思路,也提示我们进一步寻找和开发白血病细胞程序性死亡的手段,具有重要的理论和实践意义。确认细胞是否程序性细胞死亡,有形态     

多台不同型号血液细胞分析仪质控方法建立的探讨

目的 探讨建立一种适合于小医院的多台不同型号血细胞分析仪的实验室全血室内质控方法.方法 (1)选择最为"高档"的仪器作"标准"仪器,在"利用规范操作的检测系统"的情况下测量结果定为"标准",检测新鲜全血,与另外血球仪结果作对比,计算结果的偏差%,以测定日期为横坐标,变异百分率结果为纵坐标绘制质控图,利用Wesgard规则来判断检测结果偏差%是否在控.(2)选用血液分析仪的移动均值质控法监测指标MCV,MCH,MCHC.分析判断仪器检测系统是否正常工作,检测的准确性如何.(3)人为指定两种S W E L A B全血血细胞分析仪结果一致(接近),与另一种全血分析仪对比结果,通过三种方法互相补充可使仪器间结果无显著性差异,可以保证实验室结果的准确性和一致性,也可以节约资金.结论 该方法值得应用,但仍需完善.     

恶性肿瘤患者血清β_2-微球蛋白测定的临床意义

为观察恶性肿瘤患者血清β２－微球蛋白（β２－ＭＧ）的变化，我们检测了６０例恶性肿瘤患者的血清β２－ＭＧ水平，并与对照组比较。现报告如下。资料与方法：对照组６０例，年龄６０～７０岁；其中冠心病１５例，糖尿病２５例，高血压病２０例；观察组为６０例恶性肿瘤...     

FQ-PCR检测丙肝病毒核酸的临床价值

丙肝病毒（HCV）是单股正链RNA病毒，主要是经血液和血制品传播。丙肝易演变为慢性或发展为肝硬化或肝癌。我国发病率约为1．4％～17．2％，因此建立一种针对HCV的具有较高灵敏度、特异性和稳定性的检测方法，对HCV感染的早期诊断和治疗具有重要意义。HCV感染的标志物有HCV-RNA、抗-HCV抗体和HCV抗原。抗-HCV抗体可维持10年左右，丙氨酸氨基转移酶（ALT）由肝细胞制造，     

骨科感染致病微生物的分布及其耐药性分析

目的 分析我国各地区骨科感染类疾病致病微生物的分布特点。方法 检索万方数据、中国知网和维普自建库至2022年5月有关骨科感染类疾病致病微生物的文献,提取数据,分析导致该类感染的病原微生物的种类和耐药性特征。结果 共纳入1997—2021年发表文献84篇,包含病例48 533例,分离病原微生物28 584株。其中,革兰阳性菌占47.19%,主要为金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和粪肠球菌;革兰阴性菌占51.31%,以铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和阴沟肠杆菌为主;真菌仅占1.50%,计429株。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（methicillin resistant Staphylococcus aureus,MRSA）和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌的检出率分别为50%和76%,MRSA的检出率在国内六大地理区域间比较差异有统计学意义。结论 骨科感染的主要致病微生物为革兰阴性菌,金黄色葡萄球菌在所有致病菌中居于首位。目前,临床上针对凝固酶阴性葡萄球菌、真菌和病毒等的检测和治疗亟待提高。     

血清抗MP-IgM检测方法和被动凝集法对小儿肺炎支原体感染检验的准确性分析

目的 分析血清抗MP-IgM检测方法和被动凝集法对小儿肺炎支原体感染检验的准确性.方法 随机选取2012年8月至2015年8月本院收治的100例小儿肺炎支原体感染患儿,依据随机数字表法分为两组,即研究组(n=50)和对照组(n=50).研究组患儿采用被动凝集法,对照组患儿采用血清抗MP-IgM检测方法,对两组患儿的阳性情况及敏感性、特异性进行统计分析.结果 研究组患儿的阳性率、敏感性、特异性分别为26.0％、88.0％、96.0％,均显著高于对照组的12.0％、84.0％、90.0％,P＜0.05.结论 被动凝集法对小儿肺炎支原体感染检验的准确性较血清抗MP-IgM检测方法高,其更能有效提升患儿的阳性率、敏感性、特异性,值得在临床推广.