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目的:测定红豆杉氯仿提取紫杉醇后残渣中紫杉烷类成分的含量。方法:用紫外分光光度法测定氯仿提取紫杉醇后红豆杉残渣的醋酸乙酯、正丁醇提取物的紫杉烷类成分的含量,测定波长为227nm。结果:3种红豆杉残渣的醋酸乙酯提取液中紫杉烷类成分的含量测定结果为东北红豆杉〉南方红豆杉〉曼地亚红豆杉,东北红豆杉树皮〉东北红豆杉枝叶;正丁醇提取液中紫杉烷类成分的含量测定结果为曼地亚红豆杉〉南方红豆杉〉东北红豆杉,东北红豆杉树皮〉东北红豆杉枝叶。结论:常法提取紫杉醇后的红豆杉残渣中仍留有紫杉烷类成分,可作为二次开发利用的再生资源。 相似文献
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苦瓜中新化合物的化学研究 总被引:4,自引:2,他引:2
目的 研究苦瓜的新活性成分.方法 采用乙醇提取、微波萃取、D-101型大孔树脂纯化、硅胶柱色谱以及制备液相色谱等方法分离,通过理化常数及光谱数据鉴定化合物的结构.结果 分离并鉴定了8个化合物,分别为charantadiol A(5β,19-epoxycucurbita-6,23(E),25(26)-triene-3β,19(R)-diol,Ⅰ)、(+)-eduesmin(Ⅱ),blueme-nol A(Ⅲ)、宽叶葱苷元D(karatavilagenin D.Ⅳ)、5β,19-epoxycucurbita-6,23-diene-3β-19,23-triol(Ⅴ)、苦瓜皂苷元Ⅰ(5,19-epoxy-5β-cucurbita-6,23(E)-diene-3β,25-diol,Ⅵ)、苦瓜皂苷L昔元(aglycone of momordicoside L,3β,7β,25-trihydroxy-cucurbita-5,23(E)-diene-19-al,Ⅶ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅷ ).结论 化合物Ⅰ为新化合物,命名为苦瓜二醇A(charantadiol A),化合物Ⅱ、Ⅲ为从苦瓜中首次分离得到. 相似文献
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[目的]探讨红景天超微粉及乙醇提取物对小鼠急性肝损伤的保护作用,比较两者对肝损伤保护作用的差异.[方法]用D-氨基半乳糖制作小鼠急性肝损伤动物模型,分别灌胃给予不同组小鼠相应剂型及剂量的红景天超微粉和乙醇提取物,连续4 d,末次给药1 h后测定小鼠血清丙氨酸转移酶(ALT)及天冬氨酸转氨酶(AST)含量,肝脏匀浆中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性,同时行肝组织切片,染色,观察病理变化.[结果]红景天超微粉和乙醇提取物均可明显降低急性肝损伤小鼠血清ALT,AST及肝组织匀浆中MDA含量,提高SOD活性.[结论]红景天超微粉和乙醇提取物对小鼠急性肝损伤均具有保护作用,而红景天超微粉的作用优于红景天乙醇提取物. 相似文献
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[目的 ]分析中药车前草中的无机盐成分 .[方法 ]利用正丁醇萃取、乙醇沉淀去杂质、聚酰胺柱层析及大孔吸附树脂柱层析等方法进行分离和提纯 .[结果 ]从车前草中分离得到 1种无机物 ,鉴定为氯化钾 . 相似文献
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目的 研究通光藤Marsdenia tenacissima的化学成分.方法 利用硅胶、Dephadex LH-20等各种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果 从通光藤的正丁醇层提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为二氢肉珊瑚苷元(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、3-O-乙酰基-齐墩果烷-18-烯-3β羟基(3-O-acetyl-oleanane-18-ene-3β-ol,Ⅲ)、牛奶菜醇(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ)、豆甾醇(Ⅵ).结论 化合物Ⅰ为首次从自然界中分离得到的新天然产物,化合物Ⅱ为首次从该植物中分得. 相似文献
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目的在人参属资源中研究20(R)-25-羟基-原人参三醇[20(R)-25-OH-PPT],为人参皂苷降血糖作用的创新和研发提供科学依据。方法色谱柱Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(70∶30);柱温35℃;体积流量1.0 m L/min;ELSD气化室温度87.0℃,载气流速2.20 L/min;进样体积10μL。采用HPLC-ELSD法测定人参属植物不同部位提取物(以丙酮为溶剂,采用超声法提取)中20(R)-25-OH-PPT。结果 20(R)-25-OH-PPT在0.001~0.050 mg/m L线性关系良好,在人参茎叶、人参根、人参果、人参花、西洋参茎叶、西洋参根和三七芦头总皂苷中的量分别为3.74%、2.59%、2.37%、0.40%、0.68%、0.22%和0.39%,回收率为98.54%、97.54%、100.35%、101.46%、97.46%、99.14%和99.38%。结论20(R)-25-OH-PPT存在于人参属植物多个部位中,可作为人参皂苷降血糖作用开发利用的重要依据。 相似文献
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目的以制备反相高效液相-蒸发光散射检测(RP-HPLC-ELSD)法为基础,大量分离制备达玛烷-3β,12β,20,25-四醇(25-OH-PPD)差向异构体,比较间隔连续进样法和离线制备法大量分离制备25-OH-PPD差向异构体的制备效率,探寻出最佳的分离制备色谱法。方法分别对间隔连续进样法以及离线制备法在不同比例的流动相和不同进样量下对25-OH-PPD差向异构体分离制备情况进行了考察,通过比较制备效率、转移率等筛选出最佳的制备方法。结果 2种方法最佳分离制备色谱条件和制备结果:间隔连续进样法流动相为甲醇-水(83∶17),体积流量20 m L/min,进样质量浓度20 mg/m L,进样量1 m L,20(S)-25-OH-PPD的制备效率为18.01 mg/h,20(R)-25-OH-PPD的制备效率为35.36 mg/h;离线制备法流动相为甲醇-水(81∶19),体积流量20 m L/min,进样质量浓度200 mg/m L,进样量2.5 m L;20(S)-25-OH-PPD的制备效率为50.55mg/h,20(R)-25-OH-PPD的制备效率为51.93 mg/h。结论离线制备法分离制备效率优于小质量浓度间隔连续进样法,离线制备法操作简单,重现性好,制备量大,为25-OH-PPD差向异构体混合物的大量分离制备奠定了良好的基础。 相似文献
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目的 研究苦瓜的新活性成分。方法 采用乙醇提取、微波萃取、D-101型大孔树脂纯化、硅胶柱色谱以及制备液相色谱等方法分离,通过理化常数及光谱数据鉴定化合物的结构。结果 分离并鉴定了8个化合物,分别为charantadiol A (5β,19-epoxycucurbita-6,23(E),25(26)-triene-3β,19(R)-diol,Ⅰ)、(+)-eduesmin(Ⅱ)、bluemenol A(Ⅲ)、宽叶葱苷元D(karatavilagenin D,Ⅳ)、5β,19-epoxycucurbita-6,23-diene-3β-19,25-triol(Ⅴ)、苦瓜皂苷元Ⅰ(5,19-epoxy-5β-cucurbita-6,23(E)-diene-3β,25-diol,Ⅵ)、苦瓜皂苷L苷元(aglycone of momordicoside L,3β,7β,25-trihydroxy-cucurbita-5, 23(E)-diene-19-al,Ⅶ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅷ)。结论 化合物Ⅰ为新化合物,命名为苦瓜二醇A(charantadiol A),化合物Ⅱ、Ⅲ为从苦瓜中首次分离得到。 相似文献