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小儿急性肾炎与尿路感染 总被引:1,自引:0,他引:1
小儿急性肾炎是一种儿科常见病,尿路感染亦在儿科肾脏发病中占第3位.而急性肾炎合并尿路感染的两者关系报道不多,作者等自1983年1月~1991年4月收治小儿急性肾炎57例,共并发尿路感染12例,并发率在20%左右,应引起儿科临床医师高度重视. 相似文献
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乙型肝炎血清学指标阳性母亲哺乳问题的研究 总被引:52,自引:0,他引:52
检测61例乙型肝炎(乙肝)血清学指标阳性的母亲,初乳中乙型肝炎病毒(HBV)标志物及HBVDNA,分析从各类指标检出的阳性率与哺乳能否传播乙肝的相关性,并发现母血中传播性大的三项标志物为:乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)及乙型肝炎核心抗体(抗-HBc),这几项标志物极易进入乳汁。而乙型肝炎表面抗体(抗-HBs)及乙型肝炎e抗体(抗-HBe)却不易进入乳汁。61份标本的HBVDNA阳性率(总排毒率)为42.6%。母血和初乳不同HBV标志物阳性组在相关的初乳中的排毒率呈高度一致性;母血中HBsAg、HBeAg、抗-HBc三项阳性、HBeAg及抗-HBc、HBsAg及抗-HBc、HBsAg及HBeAg和HBeAs阳性组初乳中的排毒率明显高于抗一HBs和(或)抗-口HBe阳性组。 相似文献
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反复呼吸道感染患儿免疫功能变化及核酪注射治疗疗效观察 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:探讨反复呼吸道感染(RRI)患儿免疫功能变化及核酪注射液对其的影响.方法:将45例RRI患儿设为RRI组,用核酪注射液治疗,对照组32例为非RRI的急性呼吸道感染患儿,观察疗效及治疗前后血免疫球蛋白、T细胞亚群变化及植物血凝素(PHA)皮试反应强度.结果:RRI患儿IgA、IgG明显低于对照组(P〈0.01、P〈0.05),治疗后IgA较治疗前升高(P〈0.05).RRI患儿CD4、CD4/CD8、NK细胞明显低于对照组(P〈0.05、P〈0.01),治疗后CD4、NK细胞较治疗前升高(P〈0.05).RRI患儿PHA红晕直径较对照组小(P〈0.05),治疗后较治疗前增加(P〈0.05).结论:RRI患儿细胞免疫、体液免疫功能均下降,核酪注射液具有提高和调节细胞免疫和体液免疫功能的作用. 相似文献
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原发性肾病综合征(pri mary nephrotic syndrome,PNS)是由于肾小球滤过膜的通透性增高,导致大量血浆蛋白从尿中丢失而引起的一种临床征候群,以大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症和不同程度的水肿为其特征,是儿科常见的泌尿系统疾病,其发病机制仍未完全明了。糖皮质激素是治疗本病的首选药物,但该类药物会引起机体的免疫功能低下等副作用,从而影响疾病的恢复。黄芪是常用的补气中药,能调节其免疫功能等从而降低肾病综合征患者的蛋白尿。本研究观察了黄芪注射液对本病患儿异常血生化、免疫球蛋白的影响,现总结如下。 相似文献
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支气管哮喘与变态反应关系密切,在小儿更是如此。选择性IgA缺乏症患者易产生过敏反应。笔者通过检测支气管哮喘患儿血中IgA与IgE浓度,并与同期无过敏性疾病的呼吸道感染患儿对照,以观察选择性IgA缺乏与小儿支气管哮喘的关系。现将结果报道如下。 相似文献
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面肩肱型肌营养不良症有别于Duchenne型肌营养不良症,其遗传方式多呈常染色体显性遗传,男女均可发病,是遗传性肌病的一种少见的类型,笔者在家系调查中发现一例,报告如下。 相似文献
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应用琼脂扩散法检测了140例新生儿脐血免疫球蛋白的水平。结果表明:正常新生儿脐血IgG水平与成人相仿,IgA含量甚微,IgM含量约为成人的10%。检出14例脐血IgG<6.0g/L,7例脐血IgM>200mg/L。结合本文结果讨论了IgM升高与宫内感染的关系,并探讨通过脐血免疫球蛋白测定筛选免疫缺陷病的可能。 相似文献
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目的 探讨RANTES在哮喘发病机制中的作用及其作为评价哮喘炎症指标的临床价值。方法 收集36例哮喘急性发作患儿、37例肺炎患儿及25例健康儿血清,用ELISA法测定RANTES水平,采用逆转录-PCR技术各测定5例外周血单个核细胞中RANTES mRNA表达。结果 ①与健康儿相比肺炎、哮喘患儿的RANTES mRNA表达水平均升高,经统计学处理,肺炎无显著性差异(P〉0,05),哮喘有非常显著差异(P〈0.01),且哮喘和肺炎相比差异亦有非常显著性(P〈0.01);②与健康儿相比肺炎、哮喘患儿血清RANTES水平均升高,差异有统计学意义(P≤0.01—0.05),哮喘和肺炎相比较亦有显著差异(P〈0.05)。结论 RANTES参与了哮喘的发病过程,其机制可能与它们能够激活炎症细胞有关。监测外周血RANTES基因和蛋白表达有助于哮喘诊断.并与肺费含并喘息作出答别.从而指导临床诊断和治疗。 相似文献
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妥泰治疗小儿难治性多发性抽动症的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的为验证妥泰治疗儿童难治性多发性抽动症的疗效和安全性。方法对26例诊断为难治性多发性抽动症患儿予妥泰至治疗量。以治疗前后发作严重度及不良反应评估其疗效及安全性。结果妥泰对难治性多发性抽动症的运动性抽动和发声性抽动的分数均显著降低(P均<0.001),不良反应少。结论妥泰为难治性多发性抽动症患者带来福音。 相似文献